关于供应室制度的杂志

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1、关于供应室制度的杂志　　篇一：供应室制度　　供应室工作制度　　1、严格按照供应室各区着装要求进行着装，不佩戴首饰，不留长指甲，不化妆。2、每日定时下收、下送，微笑服务，听取临床意见，积极改进工作。　　3、严禁在科室打闹或进行与工作无关的活动，不乱丢垃圾，乱放衣物，保持室　　内卫生。4、工作人员熟知各类器械、物品的性能、用途以及处理方法。所供应无菌器械、　　物品，要求灭菌率100%5、各区人员相对固定，认真履行各区职责并安规操作，各科室如需特殊器材，　　应预先通知，以便准备。6、严格控制人员出入，非本科室人员不得进入工作区，各区人员不得相互跨区。7、物品做到五不发（有疑问

2、的不发、标签过期不发、物品潮湿不发、物品不全　　不发、六项信息不全不发）8、每日用负离子空气消毒器进行空气消毒，传递窗每日用紫外线消毒两次，每　　次1小时并有记录9、掌握各手术科室器械包的基数配置，确保包内各类器械数量，规格齐全，性　　能良好。　　10、设备专人维护，发现问题及时上报检修，确保无菌物品供应。　　供应室消毒隔离制度　　1、进入供应室各工作区按要求规范着装，七部洗手法洗手或手消，做好自我防　　护，避免针刺伤、烫伤、灼伤。　　2、严格区分污染区、清洁区、无菌区、流程不交叉不逆流。污染物品、待灭菌　　物品、无菌物品分区放置，以免混淆。各区之间有实物屏障，每日进行

3、负离子吸附消毒。　　3、器械的清洗、消毒、包装、灭菌应严格按照《清洗、消毒及灭菌技术规范》　　执行，遵守各项操作规程。　　4、每次灭菌前要进行安全性能检查，空载BD试验，灭菌时要进行化学、物理监　　测，每周一次生物监测，以上各项应做到可追溯。5、所有包布、治疗巾及孔巾须清洁无损，每次用后一律换洗。新棉质包布要做　　高温脱浆处理。6、清洗剂、除锈剂、消毒液现配现用。定期进行各区空气、消毒液、无菌物品、　　物面、工作人员手的细菌培养，要求结果达标并有记录。7、每天观察、记录电导率，发现异常及时上报检修。　　8、过氧化氢等离子体灭菌塑封要严密，如有缝隙密封不严不得发放。　　9

4、、科室质检小组定期监测各个流程，要求清洗器械、器具、物品无污渍、血渍、　　油渍，器械功能良好无损毁，包装严密完好，消毒、灭菌达标。各项记录齐全。10、朊毒体、气性坏疽及突发不明原因传染病应按照《清洗消毒技术规范》要求　　处理。　　11、下收、下送车分开使用、放置、标识醒目。供应室各区的台面和地面、清洗　　池每日清洁消毒。各工作区的卫生洁具注明区域标记，分开使用。　　12、工作人员必须掌握正确的“手卫生”指证。包括：进入工作区前和离开工作　　区之后，必须洗手；接触清洁物品和无菌物品之前，接触污物品之后，必须洗手；离开供应室污染区时，进入清洁区、无菌区前必须手；戴手套之前，

5、脱手套之后必须洗手；进行物品下收下送前后均要洗手进行各种包装操作前、后均要洗手；如工作时被污染或疑似污染时，随时洗手。　　13、供应室护士必须经培训考核合格后方可上岗，灭菌员应持有上岗证。　　14、污染物品入口、清洁物品入口、无菌物品发放口、人员入口分开，不得交叉。　　供应室追溯、召回制度　　1、灭菌员每天对影响灭菌过程和结果的关键数据，每批次灭菌物品名称、数量、　　使用科室进行记录，保存备查，实现可追踪。灭菌各项记录保存三年。2、清洗员每天对清洗、消毒设备运行情况和运行参数，清洗器械、物品的科室、　　品名、数量进行记录，记录保存期为半年。　　3、所供物品应与各科室回收

6、物品数量一致，并有记录。临床使用科室对所供器　　械、器具、物品在使用中出现的问题，提出疑问时，应分析原因，如为我科室问题找出原因进行改进。　　4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，无菌物品方可发　　放。生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方能使用　　6、对使用生物监测不合格物品的病人应建立档案，以便跟踪观察。　　修订于：XX年7月7日　　供应室质量管理制度　　1、科室成立质控小组，在护士长领导下科学分工，责任明确。组织科室人员学　　习掌握各个环节质量控制标

7、准，要求各流程按规操作。质控小组每月召开一次质量管理会议。　　2、每班次检查消毒液浓度、包装、洗涤、消毒质量，每批次监测灭菌质量。3、待灭菌物品包内外均需放置化学指示物，包外注明六项信息。对灭菌后的物　　品随机由院感科定期抽样做细菌培养。4、对洗涤、包装、灭菌等各个环节进行质量监测，上一道工序由下一道工序把　　关，加强环节质量控制。5、各种敷料、器械包装完好、严密、规范，标识醒目，不合格不得装载灭菌。6、高压蒸汽灭菌每锅进行工艺监测和化学监测，每周一次生物监测。同时将监　　测数据、灭菌温度、压力、时间及灭菌物品记录资料建档保存。　　7、无