化验室检验管理制度

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1、《化验室检验管理制度》第一部分：检化验质量管理一、质量保证制度1、认真贯彻执行国家主管部门和公司有关产品质量监督检验的方针、政策和办法。树立质量第一的观念，强化质量意识，自觉抵制行政或外界压力对质检工作的干扰。2、每月不定期对质检人员进行质量教育，所有质检人员都应该掌握质量体系要求的技术要求。3、加强技术培训，每月内部培训1～2次检化验人员。每年送检验人员出去进修学习1～2人次。建立定期对培训人员的考核机制。化验室新进人员经考核合格后，方能进入工作岗位。化验员必须持有效化验员等级证书，才能上岗工作。

2、4、严格执行各项质量管理制度。做好自检、盲样抽检和标准物质校核性检验，全面执行质量管理，严格按规定标准、规程进行样品验收、加工和检验工作。5、检测前后都应检查仪器是否正常，保持仪器设备处于完好状态。检测设备必须经检定合格方可使用。6、按规定做好检测原始记录，严格执行检验原始记录和报告审查制度。常规分析用基准物质避光阴凉处保存。原子吸收分光光度计用铜、铁、锰、锌、钴、铅标准溶液放置在避光阴凉处。高效液相用标准物质和标准溶液放置冰箱中，冷藏保存。7、每年根据业绩和日常表现评出优秀员工予以奖励，对于出具错

3、误检测结果的质检人员予以批评教育。对于造成重大质量事故者，给予几率或经济处罚，直至追求法律责任。二、样品的抽取、保管和处理制度1、质检员根据规定，对原料、成品进行抽样，并及时将样品送给化验室的样品管理员。2、样品管理员在接受样品时要检查样品的包装、外观和数量，并进行登记、编号，将样品分成2份，1份留存备查，1份按规定粉碎、制备，填写收样台帐，通知检测人员领取样品，开始检测。原料收样记录详见《×××（原料）收养台账》3、保存的样品要专人保管，防止生虫、霉坏或丢失。4、被检测的样品进入流转程序时，要办理

4、必要交接手续。分析检测完成后，应及时将样品归还样品管理员。5、样品保留一般保存6个月，部分特殊产品的样品保存过期后2个月，过期样品由管理人员按规定登记交由部门负责人审核后处理。三、检验和复核制度1、被检样品采用唯一性编号。每批样品需经质量检查。同一批样品部分样品实行双份自检。批次在10个以上的样品，实行不同检验人员同时上岗检测。每个人负责自己检测的检测的指标。1、检验人员必须严格按照方法标准、规程认真操作，准确无误地处理数据。对标准中没有规定检验方法的产品进行检验，应通过化验室主任选用符合产品质量检

5、验要求的检验方法。2、检验人员要完整地填写原始记录，原始记录要清洁、整齐，不得随意涂改。对于需要修改的检测结果，应“扛改”，不得“涂改”。测试数据的精度及误差均按标准规定执行。3、平行样双检结果，平行样误差超过允许误差范围，应定为初检不合格，需要进行复检。4、检测过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等）应立即中断测试，等排除故障或干扰后，重新检测。5、检测结果的原始记录先由检验人员相互校核，并填写相应台帐，室负责人审核签字。6、原始记录详见《××原始记录》。一、原始记录的填写、保管制度1、各种原

6、始记录和报告单统一印制，格式要符合检测工作要求。2、原始记录由检验人员认真填写，一律使用黑色中性签字笔，字迹要求工整，不许涂改，如发生误记时，在错误处划一横杠以示无效。在横杠上方空白处更改并签字。根据实际检测结果填写测量数据，不准伪造检测结果，不许任意销毁原始记录。3、检测完毕后按标准规定的有效位数和误差理论计算结果，并签字确认。经校核者校核签字，将原始记录交品控部门主管审核签字后归档。4、原始记录由专人负责管理。5、原始记录只能作为检测记录专用，不能代替检验报告，更不准做他用，未经品控部门主管同意

7、，其他人不得随意查阅原始记录。6、品控部门主管应不定期抽查原始记录的记载是否符合规定，发现不符合者应及时纠正。二、检验结果的整理、审核和上报制度1、检测报告是评定产品质量的技术依据，各有关人员应严格履行审核手续。2、检验报告由专人根据原始记录、送检台帐，编制人签字，交品控部门主管审核、签字。3、检验报告必须用统一的检验报告用纸，字迹工整，规范化，计量单位准确，不得有任何涂改和改写。每一步骤，经办人必须签字，报告一式两份，原件交不管领导，复印件存档或随货带走。4、检测报告详见《×××检验报告单》。第二

8、部分：实验室内岗位责任制度一、化验室负责人岗位责任制度1、全面负责检测工作质量，每月向主管质量的负责人报告检测工作质量情况。2、负责全室人员的分工安排，检查、督促原料、产品检测，并对检测结果依据质量标准做出明确判定。3、收集有关检测标准方法，全面掌握本领域技术检测的发展方向，制定测试技术的发展计划。1、批准测试项目、检测实施细则、检测操作规程，检测仪器暂行校准方案。2、主持检测方法标准的验证工作。3、解决检测过程中存在的技术问题。4、负责检测质量争议的处理。5、审核检