北京市结核病胸部肿瘤研究所

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1、北京市结核病胸部肿瘤研究所科研试剂耗材预购置公告北京市结核病胸部肿瘤研究所拟采购以下货物（见附件），欢迎有意参加的供货单位报名。要求：1.本项目履约保证金为中标金额的100%（先付）2.本项目各包选择标准：符合要求的前提下，最低价作为首选。3.报名方式：网上报名和现场报名同时进行，缺一视为无效报名。4.提供公司资质、法人和具体销售人员的身份证原件及复印件，法人授权。5.第1包、第2包、第4包、第6包、第8包、第9包、第10包、第11包需提供与采购产品要求对应的所投产品要求的厂家官方网站截图说明，并提供查询网址。项目执行单位:北京市结核病胸部肿瘤研究所地址:北京市通州区北关大街9号院一区报名

2、时间：2017年6月14日至2017年6月20日联系人：万老师秦老师联系电话：89509127附件第一包：实验用药包号序号名称数量(支、瓶)包装规格用途要求11阿法替尼1支5mg/支细胞生物学实验,EGFR/HER2抑制剂，（注：不是双马来酸阿法替尼）作用靶点：Afatinib(BIBW2992)不可逆地抑制EGFR/HER2，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)和HER2，在无细胞试验中IC50分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。规格：5mg。溶解度：DMSO中为97mg/mL(199.61mM)。化学数据：分子量（485.94）

3、，化学式（C24H25ClFN5O3），CAS号（439081-18-2），外观性状：纯度：>99.5%，稳定性（powder：-20℃3年；insolvent：-80℃2年），别名：无。2曲美替尼1支5mg/支细胞生物学实验,MEK1/2抑制剂作用靶点：Trametinib(GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92nM/1.8nM，对c-Raf，B-Raf，ERK1/2没有抑制活性。规格：5mg。溶解度：DMSO中为22mg/mL(35.74mM)。化学数据：分子量（615.39），化学式（C26H23FIN5O4），CAS号（87

4、1700-17-3），纯度：>99%,稳定性（powder：-20℃3年；insolvent：-80℃2年），别名：JTP-74057。3Pan-Akt抑制剂1支5mg/支细胞生物学实验,AKT1/2/3抑制剂作用靶点：Ipatasertib(GDC-0068)是一种高选择性的pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为5nM/18nM/8nM，比作用于PKA选择性高620倍。Phase2。规格：5mg。溶解度：DMSO中为92mg/mL(200.87mM)。化学数据：分子量（458），化学式（C24H32ClN5O2），CAS号（1001264-89-6），

5、纯度：>99%,稳定性（powder：-20℃3年；insolvent：-80℃2年），别名：RG7440。4AXL抑制剂1支5mg/支细胞生物学实验,AXL抑制剂靶点描述：R428(BGB324)是一种Axl抑制剂，IC50为14nM，作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR，EGFR，HER2，和PDGFRβ(高100倍以上)高。规格：5mg。溶解度：DMSO中为6mg/mLwarmed(11.84mM)。化学数据：分子量（506.64），化学式（C30H34N8），CAS号（1037624-75-1）

6、，纯度：>99%,稳定性（powder：-20℃3年；insolvent：-80℃2年），别名：无。5顺铂3支100mg/支细胞生物学实验，药物实验作用机制：强效的铂基抗肿瘤剂。与DNA二核苷酸d(pGpG)形成细胞毒性加合物，诱导链内交联。规格：100mg。外观与性状：黄色结晶，纯度：>99.5%,溶解度：水25℃为0.253g/100g。化学数据：分子量（300.05），线性分子式Pt(NH3)2Cl2，CAS号（15663-27-1），EINECS编号（239-733-8），MDLnumber：（MFCD00011623），PubChemSubstanceID（24278632），纯

7、度：>99.5%,稳定性：2-8℃避光保存。6塞来昔布3支25mg/支细胞生物学实验，药物实验COX-2特异性抑制剂，分子式（希尔表示法）C17H14F3N3O2S，分子量为381.37，CAS(169590-42-5);外观与性状：白色固体粉末，用棕色玻璃瓶装，熔点凝固点：156-157℃，高效液相色谱HPLC测定浓度≥98%，25mg/瓶，用DMSO溶解，溶解度DMSO:>20mg/mL，室温保存7唑来膦酸注射液10