血液透析的基本原理

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1、血液透析的基本原理肾脏的功能肾脏的功能肾脏的多种功能造血功能合成促红细胞生产素维持骨骼结构钙平衡活性维生素D维持血压排钠水平衡调节血液PH合成和重吸收碳酸氢盐清除代谢终产物清除尿素,肌酐等维持心脏活性钾代谢平衡肾脏功能排泄功能：代谢终末产物（小、中、大分子毒素）调节体液平衡：受尿液渗透压及抗利尿激素的影响调节电解质平衡：受神经、内分泌和体液调节调节酸碱平衡：维持体内酸碱缓冲体系分泌生物活性物质：分泌肾素、促红细胞生成素等肾脏疾病的病因1高血压糖尿病肾炎2大量失血事故/创伤3肾囊肿，先天畸形自身免疫性疾病神经原性疾病肾脏衰竭的危险因素吸烟肥胖高血压糖尿病动脉硬化高胆固醇血症肾脏病的症状和体

2、征肾脏病的症状和体征肾脏病的早期症状和体征并无特异性，也常见于其它多种疾病。1、血尿2、蛋白尿(大量泡沫尿)3、疲劳4、浮肿5、少尿或多尿6、乏力体格检查和一些简单的实验室检查有助于肾脏病的早期诊断，因而可防止或至少延缓其进展。肾功能衰竭—水的清除肾脏清除水的能力下降⑴外周水肿⑵机体水储留⑶高血压⑷肺水肿⑸氧交换能力下降⑹心功能降低肾功能衰竭—分期肾功能不全代偿期■临床症状轻微■常保持一定的残余肾功能■如不进行治疗，肾功能常进行性恶化肾功能不全失代偿期■临床症状进一步加重■血液生化检查常呈现多种严重异常，仅少量残余肾功能■在某些因素作用下(如感冒等)肾功能可进一步恶化肾功能不全—分期慢性肾

3、功能不全急性加剧■常伴严重的临床症状■肾功能突然下降■适当的治疗常可使肾功能有一定程度的恢复(恢复至第二期)尿毒症■严重的临床症状■常需终生肾脏替代疗法，未进行及时治疗的患者将很快死亡透析指征急性肾损伤透析指征出现下列任何一种情况即可进行透析治疗：血清肌酐≥354umol/L(4mg/dl),或尿量＜0.3ml/(kg.h)持续24小时或无尿12小时以上高钾血症，血清钾≥6.5mmol/L血HCO-3＜15mmol/L体液过多，如球结膜水肿、胸腔积液、心包积液或中心静脉压升高败血症休克、多脏器衰竭患者提倡肾脏支持治疗，即早期开始透析紧急透析指征严重高钾血症，血钾≥7.0mmol/L或有严重

4、心律失常急性肺水肿，对利尿剂无反应严重代谢性酸中毒，血HCO-3＜15mmol/L慢性肾衰竭一般指征有尿毒症的临床表现，血清肌酐＞707.2umol/L，GFR＜10ml/min紧急透析指征药物不能控制的高血钾≥6.5mmol/L水钠潴留、少尿、高度水肿伴有心力衰竭、肺水肿，高血压代谢性酸中毒PH＜7.2并发尿毒症性心包炎，消化道出血，中枢神经系统症状如神志恍惚，嗜睡，昏迷等透析的原理血液透析是利用半透膜原理，让患者血液与透析液同时流过透析膜两侧，借助膜两侧溶质梯度及水压梯度差，通过弥散、对流及吸附来清除毒素，通过超滤清除体内潴留的过多水份，并能同时补充溶质，纠正电解质及酸碱平衡紊乱。半透

5、膜红细胞白蛋白，常作为大分子蛋白质的代表电解质细菌中分子物质，如b2-微球蛋白水分子可自由通透半透膜的功能类似于一个精细的筛子，只有分子半径小于筛孔的物质可通过它溶质依靠浓度梯度差从浓度高的部位向浓度低的部位流动，这种方式的转运叫做弥散。弥散是清除中小分子毒素的主要机制。影响血透中弥散转运的因素：溶质的浓度梯度；溶质的分子量；半透膜的阻力；血液与透析液的流速等。弥散开始阶段:不同的物质浓度时间结束阶段:相同的物质浓度弥散是溶液中所有分子随机运动的结果(Brownian运动)。对流是指溶质随溶液移动而产生的转运，不受分子量与浓度差的影响，其动力为膜两侧的水压差。这是溶质穿过半透膜的第二

6、种机制，也就是超滤。超滤的驱动力取决于透析膜两侧的静水压和渗透压所形成的梯度。在静水压或渗透压强迫水通过半透膜时，小分子溶质以与原溶液相同的浓度随水一起通过半透膜而被清除，大分子溶质保持不变。超滤时间压力在溶质能够通过半透膜的前提下，在膜的一侧施以压力可导致溶质和水分一起滤过该半透膜。吸附是指膜依靠范德华力、亲水及疏水性、膜孔亚结构等将溶质固定于膜上。吸附并不属于一种转运模式，它与膜的特性密切相关，不同透析膜，吸附能力相差很大。吸附对于清除某些大分生物质、蛋白质结合率高的物质有一定作用。渗透时间渗透和弥散的不同之处在于，其溶质不能通过半透膜，而水分仍旧可以通透，最终导致两侧浓度趋于平衡。

7、血液透析流程图抗凝血泵透析器清洁透析液废透析液输回病人血液流出病人血液透析器是血透的心脏部件，它的性能决定透析效果。透析器由透析膜及其支撑结构组成，血液与透析液在透析膜两侧反向流动，借由膜孔完成溶质和水的交换。透析器按膜材料分为两大类：纤维素膜及合成膜透析器。纤维素膜的基础是纤维二碳糖，其结构表面存在羟基，可激活血中补体系统，生物相容性差。以不同基团取代羟基以改善生物相容性，便形成了不同的替代纤维膜，如血仿膜、铜仿膜、醋