《有机化学》教案

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1、《有机化学》（五校合编，曾昭琼主编，第四版，高等教育出版社）课堂教学教案主讲：杨志旺《有机化学》教案使用教材：曾昭琼主编《有机化学》第四版主讲教师：杨志旺第一章绪论学习要求1．掌握有机化合物的特性。2．了解共价键理论，掌握共价键的键参数。3．了解有机化合物按碳架和官能团分类的方法。第一节有机化学的研究对象一．有机化合物(Organiccompounds)与有机化学(Organicchemistry)的涵义有机化合物——碳氢化合物及其衍生物有机化学——研究碳氢化合物及其衍生物的化学ORGANICCHEMISTRYisthestudyofcarboncompoundsandtheirderive

2、s.二、有机化学的产生和发展1828年以前：有机物和无机物严格区分；1828年：德国化学家魏勒(F.Wöhler)制得尿素：“ImusttellyouthatIcanprepareUreawithoutrequiringakidneyorananimal,eithermanordog.”1845年，柯尔伯(H.Kolber)制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.Berthelot)合成油脂类化合物；1857年，凯库勒(F.A.Kekulé)和库帕(A.S.Couper)分别提出提出四价的碳原子；1861年，布特列洛夫提出了化学结构观点；1865年，凯库勒提出了苯的结构式；1874年，范特霍夫(J

3、.H.van’tHoff)和勒贝尔(J.A.LeBel)分别提出碳四面体学说；有机化学—10—教学教案InstructiontoOrganicChemistryNorthwestNormalUniversity《有机化学》（五校合编，曾昭琼主编，第四版，高等教育出版社）课堂教学教案主讲：杨志旺费歇尔(E.Fischer)开创了天然有机化合物的新时代；……我国的天然有机化合物合成处于世界领先水平:ÿ1965年9月，首次合成了具有生理活性的蛋白质——结晶牛胰岛素（化学通报，1965.5P257-285)；ÿ1979年完成了酵母丙氨酸转移核糖核酸的半合成；ÿ1981年完成了全合成（化学通报，198

4、2.12P28）。三、有机化合物的特点1．组成和结构之特点l种类繁多、数目庞大（已知有七百多万种、且还在不断增加）原因：1）C原子自身相互结合能力强2)结合的方式多种多样（单键、双键、三键、链状、环状）3)同分异构现象（构造异构、构型异构、构象异构）l组成元素少（C，H，O，N，P，S，X等）2．性质上的特点物理性质方面的特点：u挥发性大u熔点、沸点低u水溶性差（“相似相溶”）u密度低，硬度小化学性质方面的特点：u易燃烧u热稳定性差，易受热分解u反应速度慢u反应复杂，副反应多四、有机化学研究的三个内容——分离、结构、反应和合成l[分离]从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作

5、孤立出单一纯净的有机物。l[结构]对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。l[反应和合成]从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。五、有机化学的任务l发现新现象（新的有机物，有机物的新的来源、新的合成方法、合成技巧，新的有机反应等）l研究新的规律（结构与性质的关系，反应机理等）l提供新材料（提供新的高科技材料，推动国民经济和科学技术的发展l探索生命的奥秘（生命与有机化学的结合）。有机化学—10—教学教案InstructiontoOrganicChemistryNorthwestNormalUniversity《有机化学》（五校合编，曾

6、昭琼主编，第四版，高等教育出版社）课堂教学教案主讲：杨志旺第二节共价键的一些基本概念有机化学是研究共价键化合物的化学。一、共价键理论1．共价键理论1）共价键的形成价键的形成是原子轨道的重叠或电子配对的结果，如果两个原子都有未成键电子，并且自旋方向相反，就能配对形成共价键。例如：碳原子可与四个氢原子形成四个C—H键而生成甲烷。由一对电子形成的共价键叫做单键，用一条短直线表示，如果两个原子各用两个或三个未成键电子构成的共价键，则构成的共价键为双键或三键双键三键2）共价键形成的基本要点（1）成键电子自旋方向必需相反（2）共价键的饱和性P4（3）共价键的方向性——成键时，两个电子的原子的轨道发生重叠

7、，而P电子的原子轨道具有一定的空间取向，只有当它从某一方向互相接近时才能使原子轨道得到最大的重叠，生成的分子的能量得到最大程度的降低，才能形成稳定的反之。有机化学—10—教学教案InstructiontoOrganicChemistryNorthwestNormalUniversity《有机化学》（五校合编，曾昭琼主编，第四版，高等教育出版社）课堂教学教案主讲：杨志旺S和P电子原子轨道的三种重叠情况1．分子轨