高分子材料改性课程论文

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1、高分子材料改性课程论文专业：材料科学与工程学生姓名：徐敏学号：1205101032导师：张腾聚丙烯的亲水性改善研究摘要：聚丙烯(PP)作为通用塑料，以产量大、应用面广以及物美价廉而著称，但聚丙烯具有非极性和结晶性，其与极性聚合物、无机填料及增强材料等相容性差，其染色性、粘接性、抗静电性、亲水性也较差，这些缺点制约了聚丙烯的进一步推广应用。本文利用聚丙烯固相接枝丙烯酸(AA)、聚丙烯与乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)共混和聚丙烯中空纤维膜的表面活性剂浸渍处理，三个途径分别对聚丙烯进行亲水改性研究。关键词：聚丙烯；亲水性；接触角；共混改性；因为PP不含任何极性基团而难以和金属"玻璃粘结

2、，难以和其他许多高聚物"无机填料相容;也难于进行印刷染色等!这些缺点限制了聚丙烯在某些领域中的应用!表面接枝法可以将强极性的亲水基团引入薄膜的表面，并且由于接枝链与基体薄膜以化学键相联!改性后的表面具有极性和亲水性，从根本上改变现有的塑料薄膜印刷技术!PP接枝改性产物还可经压膜"磺化"碱洗等工艺制得亲水性较好的离子交换膜，与亲水性差的膜相比具有容量大"高洗脱率"高再生率的特征!聚丙烯(PP)材料作为第三大通用塑料，具有机械性能、耐腐蚀性及电绝缘性优良，无毒性、易加工及价格低廉等优点，受到广大学者及工业领域的极大青睐。其薄膜、纤维、非织造布、片材及各种制品在日常生活中被大量应用。

3、其中，聚丙烯微孔膜主要用于锂离子电池隔离膜[1]、废水处理、气体分离等领域。但是由于聚丙烯表面没有极性基团，其表面能很小，临界表面张力只有(31～34)×10–5N/cm，所以它的表面润湿性和亲水性很差，这不仅导致聚丙烯微孔膜的水通量小，而且导致其表面和溶质:之间存在憎水性相互作用，进一步导致膜污染现象。膜污染将导致在水处理过程中膜清洗的次数和维护费用增加，甚至会产生不可逆的破坏，降低膜的使用寿命，从而限制了其在工业中的应用。聚丙烯纤维(丙纶)，具有质地轻、强力高、弹性好、耐腐蚀、不起球等优点，其原料丙烯来源丰富，生产成本较低。但由于聚丙烯分子结构中没有亲水性基团，且结晶度很高

4、，这些特性使印墨、胶黏剂、涂饰剂在其表面因接触角大而不能充分润湿，从而难以染色等，所以在纺织领域的应用受到限制。聚丙烯的低表面能也使其与极性聚合物、无机填料及增强材料等相容性差，这些缺点大大制约了聚丙烯的进一步推广应用。另外，聚丙烯非织造布是非织造布行业中发展最快的品种之一，其具有良好的透气性，极低的回潮率，且抗张强度、抗弯曲强度、耐磨损等性能好等优点。目前广泛应用于医疗卫生材料、土工布、工业过滤材料等领域，这些都对材料的亲水性能有相应的要求。通过对聚丙烯进行亲水改性，可以得到抗污染、抗静电以及易染色的薄膜、纤维或者相容性较好的复合材料等。因而设法提高聚丙烯的亲水性，在实际工业

5、应用中有着重要意义，也就自然成为现在的研究重点。本文综述了目前对聚丙烯亲水改性的主要方法。1聚丙烯亲水性测试方法1.1接触角：表征亲水性最常用的方法就是测定其表面的液体(可以是水或有机溶剂)的接触角，接触角包括静态接触角和动态接触角。在静止液体的前沿形成的角称为静态接触角，在移动着的液体的前沿形成的角称为动态接触角。静态接触角可由界面能量的平衡测得，而动态接触角则由界面推动力和黏滞力之间的平衡测得。1.2表面张力：由于可逆地生成固体高聚物的表面很困难，所以固体高聚物的表面张力不能直接测定。其中非直接方法主要包括液体同系物法(与摩尔质量有关)，高聚物熔融法(与温度有关)，状态方程

6、法，调和平均法，临界表面张力以及其他方法。1.3X射线光电子能谱：(XPS)XPS是以软性X射线作激发源的光电子光谱分析法，能够进行最外层表面区域(数埃)的分析，能够进行除H和He以外的全体元素分析，还能得到与化学键状态有关的信息，并且具有灵敏度高，分析快的优点，是一种高分子表面的重要分析方法。利用这种方法可以根据改性后材料表面的极性亲水基团数量的变化来表征材料的亲水性能变化。1.4吸水率：在一定温度和湿度条件下，测定改性后材料吸水量与时间的关系。可以测定其吸水速率和其基线吸水能力用以表征其亲水性。1.5其他方法：以上几种是表征亲水性的主要方法，还有一些文献报道了一些其他的表征

7、方法，如对于与乙烯丙烯酸(EAA)共混的共混体系，由于EAA常用作黏合剂，也有文献测定其黏结强度，以表征其极性，也可作为表征亲水性的一个辅助手段。2聚丙烯亲水改性方法2.1本体改性：本体改性是通过在本体聚合过程中加入亲水性极性单体达到改性的目的。国外Targo公司和BASF、Amoco等公司都已经生产出茂金属聚丙烯用于纤维和非织造领域，制得的产品线密度更小、微孔更小，因此有很好的吸湿透气性[2]。2.2表面处理法：表面处理法主要包括表面化学氧化处理和等离子体表面处理方法。化学氧化处理法指用具