抗生素药渣等危险废物

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1、附件1抗生素药渣等危险废物产生及处置专项检查工作方案一、专项检查范围和对象抗生素药渣、废氯化汞触媒产生单位及其下游贮存、利用、处置单位，以及省环保厅确定的能源化工、化学品制造和生物制药行业危险废物产生、处置情况。二、检查内容及方式此次专项检查，采取废物产生单位及其下游贮存、利用、处置单位自查与环保部门逐一核查的方式进行。环保部和省环保厅将随机进行抽查，市环保局将对抗生素药渣、废氯化汞触媒产生单位逐一进行复查。检查内容：企业环境影响评价文件、环保部门关于环境影响评价的批复文件和环境保护设施竣工验收报告，固体废物申报登记资料，固体废物转移、销售或运输资料，危险废物鉴别、危险废物转移联单

2、、危险废物管理计划、危险废物经营许可证、经营情况记录簿和应急预案，以及废水、废气、噪声和地下水等环境监测报告等资料。现场核查固体废物利用和处置主体设施及配套的污染防治设施。各环保分（县）局要根据产生废物单位销售或委托单位利用处置废物的合同（或协议）、危险废物转移联单或其他资料，追踪检查下游贮存利用处置废物的单位。涉及外省市的，应当通知相关省市协助追踪检查（检查表格附后）。三、专项进度安排（一）准备阶段（2009年8月）学习贯彻上级有关精神，对废物产生单位及其下游贮存、利用、处置单位进行清查，明确本辖区检查重点，制定具体实施方案，并动员安排。（二）企业自查阶段（2009年9月10日前

3、）下发相关检查表格，或通知企业登陆“西安环保网”进行下载，企业自查并上报自查结果（填报表格一式四份）。（三）核查阶段（2009年10月10日前）各环保分（县）局根据辖区企业自查情况，逐一组织进行现场检查。（四）总结上报（2009年10月底前）总结报告分为两个部分，一部分报告抗生素药渣、废氯化汞触媒检查情况；另一部分报告能源化工、化学品制造和生物制药行业危险废物环境管理检查情况。报告要写清辖区单位数量名称、废物产生处置情况、存在主要问题及结论，以及推进危险废物环境管理的建议等，上报的资料还包括各单位工作方案、检查原始记录复印件及药品生产企业自查表格一式三份。四、工作要求—15—1、开

4、展抗生素药渣等危险废物专项检查是环保部着眼形势需要，决定进行的一项专项检查工作，并为此次专项检查制作详细的检查表格，省环保厅也结合全省实际情况提出了专项检查范围。各环保分（县）局要高度重视，制定具体方案，落实工作人员，明确工作职责，安排专项经费，确保各项目标任务落到实处。2、下游企业涉及外区县的，有关区县要积极配合，彻底查清辖区危险废物产生、利用、处置情况。3、检查中，对造成环境污染的单位，要依法处理。发现废物贮存、利用、处置过程可能存在威胁食品安全等其他风险的，要及时反馈给当地农业、药监、质监等相关部门处理。4、要注重做好工作宣传，突出重点，有序推进。对检查和处理情况，要及时归档

5、，汇总分析。（附表1-4）表1专项检查表产生废物单位检查表检查时间：年月日时至年月日时单位/地址：法定代表人：被调查人姓名：参加检查人员：姓名/单位：姓名/单位：姓名/单位：—15—主持检查人员：姓名：执法证件号：记录员：姓名：执法证件号：注：检查组应当至少包括两名具有执法证件的人员，可邀请专家参与检查。检查人员要填写检查记录并签字。检查记录要简练、准确、清晰。对废物流向、贮存、利用、处置信息，要核查原始凭证。表1.1产生废物单位检查表:基本情况1主要产品2生产主要原料序号描述/名称吨/年序号描述/名称吨/年①①…………3废物序号废物描述/名称形态贮存方式09年1－6月产生量：吨截

6、至6月底的贮存量：吨①（如菌渣/药渣）……4废物流向信息（09年1－6月）废物描述/名称内部利用处置量：吨/年提供/委托外单位利用/处置情况流向不明的数量：吨单位名称所在地数量：吨联系人联系方式说明：1.形态：填写固态、半固态、液态、气态。2.贮存方式：填写圆桶、槽罐、编织袋、其他。填写其他的，请予以简要描述。3.废物产生量：以利用处置前（有中间处理的，则是中间处理后）或转运出厂前的量计。4.废物利用处置量不包括中间处理量。如菌渣在经板框压滤后送外单位焚烧或填埋。板框压滤处理的药渣量，不算作利用处置量。5.流向不明指不能提供流向证明材料或流向证明材料造假的情形（如填写了危险废物转移

7、联单，但危险废物并未流向联单上的危险废物经营单位）。表1.2产生废物单位检查表:废物贮存、利用、处置情况—15—1、环境影响评价制度执行情况1.1是否由具有环境影响资质的单位进行了环境影响评价：是否如果选择“是”，则填写：1.1.1环境影响资质的单位名称：1.1.2环境影响评价的时间：1.1.3环境影响评价报告文件关于废物贮存、利用、处置的描述：1.2环境影响评价报告文件是否经相应级别的环保行政主管部门批复：是否如果选择“是”，则填写：1.2.1环境影响评价报告（书、