高中化学有机推断策略及得分技巧

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1、有机推断技巧汇总推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质，最关键的是找准突破口。有机推断常见的有“六大捷径”。一、根据特征数据1.某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为。2.某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。3.若有机物与反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加1

2、42，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。三、根据物质的性质能使溴水褪色的物质，含有C=C或或；能发生银镜反应的物质，含有；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。四、根据反应产物推知官能团的个数五、根据反应条件推断反应类型1.在NaOH水溶液中发生水解反应，

3、则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。2.在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。3.在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。4.能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。5.能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。6.能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。六、根据反应产物推知官能团位置1.若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在；若醇不能在催化剂作用下被氧化

4、，则－OH所连的碳原子上无氢原子。2.由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置3.由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。4.由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或的位置。经典例题汇总1．有机物A～F有如下转化关系。已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，容易发生如下转化。请回答下列问题：(1)A的结构简式为____________________；④的反应类型为__________________。(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_____

5、____________________________________________________________________________________________。(3)已知B的摩尔质量为162g·mol－1，完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，B的分子式为__________。(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：①能发生加聚反应　②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种　③遇FeCl3显紫色F与浓溴水反应的化学方程式为_____________________________________。B与NaOH反应的化学方程式为______

6、_______________________________。(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式___________________________________________________________。2．现有一种烃A，它能发生如图所示的转化。已知：A的相对分子质量为42，且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色，D能与NaHCO3溶液反应放出气体。请回答下列问题：(1)A的结构简式为____________；C中含氧官能团的名称是____________。(2)在①～④的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________

7、_________________。(3)写出下列反应的化学方程式。A―→B：___________________________________________________________；C―→D：___________________________________________________________。(4)已知两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，则该反应属于____________反应；F的结构简式为_________