紫茎泽兰生殖期光合特性日变化

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1、28卷01期草业科学1O5—1O9Vo1．28，No．01PRATACULTURALSCIENCE01／2011紫茎泽兰生殖期光合特性日变化刘小文h，王秋霞。，郭美霞，白洁。，赵云。～，李小艳。曹坳程，何月秋，肖春，吴国星(1．云南农业大学植物保护学院，云南昆明650201；2．中国农业科学院植物保护研究所，北京100193；3．农业部农药化学与应用重点开放实验室，北京100193)摘要：在自然条件下，采用CI一340光合测定系统对紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)生殖期光合生理特性日变化及其与环境因子关系进行了研究，从而探讨紫茎泽兰生殖期光合特性，为

2、其防控提供理论依据。结果表明，紫茎泽兰在生殖期时净光合速率日变化呈“双峰”型曲线，峰值分别在11：00和l3：O0左右出现，有明显的“午休”现象；气孔导度和蒸腾速率在9：00一l4：o0均与净光合速率变化趋势一致，随后均有所上升，全天呈“三峰”型变化趋势；胞间C02浓度与气孔限制值呈”单峰”型变化，两者呈极显著负相关(尺=一0．9976一)。各环境因子在紫茎泽兰生殖期主要通过蒸腾速率、叶片水压亏缺和叶面温度的作用而影响净光合速率，光合有效辐射对其净光合速率具有决定性作用(R=0．8600一)。通过本研究，在综合防除紫茎泽兰措施中如选择更强光合作用的替代植物、除草剂类型的筛

3、选以及化学防除时期的选择等提供基础数据。关键词：紫茎泽兰；生殖期；光舍特性；日变化中图分类号：$451；Q945．1l文献标识码：A文章编号：1001-0629(2011)01—0105—05紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)是一种征及环境因子与光合特性之间的关系，以期为有效世界性的恶性杂草，系菊科泽兰属丛生型半灌木多控制紫茎泽兰提供生理生态学依据。年生革本植物。现已在我国西南部地区迅速蔓延生1材料与方法长，仅四川省发生面积就达到97万hm，对云南、四1．1供试材料紫茎泽兰为一年野生植株，株高川I、贵州、广西等地农、林、牧业造成严重危害，酿成80~90

4、cm，试验时正处于其生殖孕蕾期，生长于四了巨大的经济损失[1]。紫茎泽兰以种子繁殖为主，川I省凉山州西昌市西昌学院后山山坡上(102。21E，生育旺盛的紫茎泽兰每丛年生产成熟种子69．53万27。94N)，无外界遮挡，海拔1530m，属于热带高原粒[4]。其种群的花期为l1月下旬孕蕾，12月下旬季风气候，年均温16．9℃，平均日照时间2661h，现蕾，花蕾翌年2月份形成，2月中旬始花，3月中旬平均降水量1013mm，无霜期273d。至4月初盛花，4月中旬到5月中旬为结实期。种1．2试验方法试验于2009年11月22日连续子瘦果顶端有冠毛的种子极轻，可随风四处飘散。进行3d

5、，天气均晴朗无云。选择生长旺盛并具有代紫茎泽兰在入侵地蔓延成灾，防治难、根除难的主要表性的植株，取紫茎泽兰叶子(主茎从上向下数第原因在于其繁殖能力强、生长速度快，反映出它们对新环境超强的适应性，这种适应性很大程度上可能3、4片叶子)用美国CI一340光合仪开放式气路系统与其光合特性有关。许多学者也非常重视对外来杂进行光合生理指标测定，测定时用缓冲瓶控制CO2草光合生理的研究，如薇甘菊(Mikaniamicran—浓度相对稳定，测定时间9：Oo一16：oo，每隔1h测tha)[6]、北美车前(Plantagovirginica)[8]、空心莲定一次，每次测定9片叶子，3次重

6、复，取其平均值。子草(AlligatorAlternanthera)L9]、加拿大一枝花最终取其中一天的数据进行分析。(Solidagocanadensis)[1。。、黄顶菊(Flaveriabiden—测定指标：净光合速率Prnetphotosynthetictis)[1妇等。紫茎泽兰的光合特性研究较早[1。，但对其生殖期光合作用有何规律尚未见报道，因此，在收稿日期：2010—03-11接受日期：2010—09—06基金项目：公益性行业(农业)科技专项(20080321)紫茎泽兰的生殖期(11月下旬)采用美国CI一340光作者简介：刘小文(1983一)，男，湖南耒阳人，

7、在读博士生，研究方向为紫茎泽兰生理生化和农药毒理学。合测定系统对其光合日变化特征及与环境的关系进E—mail：lxwl110@126．corn通信作者：曹坳程E—mail：caoac@vip．sina．corn行研究，旨在揭示紫茎泽兰在生殖期光合El变化特何月秋E-mail：ynfh2007@163．corn106PRATACULTURALSCIENCE(Vo1．28，No．01)01／201Irate,／1mol／(m2·s)，以CO2计算]、蒸腾速率TFtran-得出，T从9：00开始上升，14：O0达全天的最高温spir