零售药店gsp认证申报资料

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GSP认证申报资料目录序号资　料　名　称页码1药品经营质量管理规范认证申请表2《药品经营许可证》和《营业执照》复印件3实施GSP自查报告4声明5企业负责人员和质量管理人员情况表6企业验收、养护人员情况表7企业经营场所、仓储等设施设备情况表8企业药品经营质量管理制度目录9企业管理组织、机构设置与职能框图10企业经营场所平面布局图11企业地理位置图 受理编号：药品经营质量管理规范认证申请表申请单位：XX市XX区XX大药房　（公章）申报日期：　20XX　年　　X　月　　X　日受理日期：　　　　年　　　月　　　日XX省食品药品监督管理局印制 企业名称（全称）XX市XX区XX大药房详细地址XX市XX区XX对面邮政编码XXXXXX经营方式零售经营范围处方药和非处方药；化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、生物制品企业经济性质个体开办时间200X年X月职工人数X上年销售额（万元）X法定代表人XXX职务经理执业药师或技术职称质量负责人XXX职务质量负责人执业药师或技术职称药　师联系人ＸＸＸ手机XXXXXXXXXXXX电话ＸＸＸＸＸＸＸ企　业　基　本　情　况　我店是经XX省XX市药品监督管理局批准于20XX年X月成立药品零售企业。企业负责人：XXX，企业性质：个体；注册地址：XX市XX区XX镇XX对面，营业面积XX平方米，经营范围：处方药和非处方药；化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、生物制品。自开业以来，我店一直以GSP为准则，遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针，建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，目前经营约一千品种，年销售额近X万元。现有员工X人，其中药师X名，所有人员均具有高中以上学历。从事药品经营的专业人员占总员工数的XX％以上，为了保证药品质量与人民的用药安全有效，我店设置了质量管理员，专门负责药店的质量管理工作，同时还设置了质量验收员、养护员。从事质量管理的人员X人，占总员工人数的XX％以上。药学技术人员配置完全符合《药品经营质量管理规范》的要求。 GSP认证自查报告一、企业概况我店是经XX省XX市药品监督管理局批准于20XX年X成立的药品零售企业。企业负责人：XXX，企业性质：ＸＸ；注册地址：六安市XX区XXX对面，营业面积XX平方米，经营范围：处方药和非处方药；化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、生物制品。自开业以来，我店一直以GSP为准则，遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针，建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，目前经营约一千品种，年销售额近五X万元。现有员工X人，其中中药师X名，所有人员均具有高中以上学历。从事药品经营的专业人员占总员工数的XX％以上，为了保证药品质量与人民的用药安全有效，我店设置了质量管理员，专门负责药店的质量管理工作，同时还设置了质量验收员、养护员。从事质量管理的人员X人，占总员工人数的XX％以上。药学技术人员配置完全符合《药品经营质量管理规范》的要求。二、管理职责 我店根据有关法律、法规和GSP要求，设置了质量管理员、验收员、养护员。同时，结合本企业实际制定了包括各岗位质量责任、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、药品储存管理规定、药品陈列管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等XX项质量管理规定。建立了包括组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系，加强药品在购进、储存、销售等环节的质量管理。并计划每半年对各项质量体系的执行情况都有检查和记录。三、人员与培训本店一直注重员工的继续教育，从事药品质量管理工作的XXX同志具有XX资格，从事医药经营管理X年，参加了市药品监督管理部门的培训并取得了上岗证，熟悉我国药品管理相关的法律法规，熟悉门店管理，具有丰富的经营质量管理经验，具备全面组织协议各项工作开展的能力。为了提高员工的综合素质以及员工的质量意识，确保GSP的顺利实施，本店还组织验收员、保管员、营业员参加市局有关部门的培训，并取得上岗证。同时，制定了详细的全年培训计划，定期对员工进行了培训，培训内容涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和专业知识等内容，采取相应的方式进行考核，并建立了培训档案。为了确保药品质量，防止精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员污染药品，根据GSP要求，本店所有员工都要求进行体检，没有发现身体不合格人员，并为所有员工建立了档案。四、设施和设备本店营业面积XX平方米，与经营规模适应。营业用货架、柜台齐全，销售柜组的各类标志醒目、整洁，生活区与生活办公都做到了有效隔离，避免了对药品质量产生的不良影响，符合GSP规定。五、进货与验收本店购进药品把质量放在首，制定了药品购进管理程序并能严格按照药品的购进管理程序，严格审核供货企业的合法性和购进药品的合法性及供货方销售人员的合法性，切实把好药品购进质量关。对首营企业进行了合法资格和质量保证能力的审核，认真填写了“首营企业审批表”，并建立了购进记录，做到票、账、货相符，各原始资料项目齐全、内容正确、真实有效。 验收员严格按照规定验收药品，根据《药品管理法》等法定标准和合同要求的质量条款对购进、销后退回药品进行了逐批号验收，同时对药品的包装、标签、说明书及有关药品质量、药品合法性的证明文件进行了逐一检查。验收员根据质量验收实际情况，将验收药品的质量情况记录下来同时做出验收结论，并保留验收记录。对不合格药品进行拒收，并报质量管理员。六、陈列与储存本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求，做到四分开的原则，即药品与非药品，内服与外用药分开存放，处方药与非处方药分柜摆放，易串味的药品与一般药品分开存放，并根据药品的特性进行存放，拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量，药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查，对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查，发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写《商品催销记录表》并做出标记告知全体员工，对不合格药品及时下架，并通知质量管理员。七、销售与服务本店为了保证顾客的用药安全与合法权益，制定了药品销售管理制度，规范门店员工的药品销售行为，销售药品时，以药品说明书内容为准，正确介绍药品的功能主治与适应症，用法用量、不良反映、禁忌及注意事项，不夸大药品疗效，销售处方药时，处方经过药师审核才调配的销售并在处方上签字，保存两年备查。本店营业时间内都有药师在岗，并佩戴标有姓名和技术职称等内容的胸卡，为顾客提供用药指导，同时公布了本店的咨询电话和当地药监部门的监督电话，对顾客的批评和投诉及时处理解决。八、存在问题及改进措施： 我店依据《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《安徽省药品零售企业GSP认证现场检查操作办法（试行）》进行严格自查，发现也存在一些不足，如：员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高；药品质量档案建立不齐，药品质量信息收集不够；存在药品与非药品混放现象。针对以上问题，本店决定加强员工培训；重新对陈列的药品进行了检查，做到了药品与非药品完全分开陈列；同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息。经过对存在问题的及时整改，我们认为本店基本上符合GSP认证标准，特向六安市食品药品监督管理局申请认证。XX市XX区XX大药房二OXX年X月X日　（市局药品监管科２０XX年XX月XX日提供） 自我保证声明XX市XX区XX大药房自开业以来，始终严格遵守国家药品监管法律、法规，至今无违法违规经营假劣药品行为。本店所提供的GSP认证申报材料真实无误，如有虚假，愿意承担相应的法律责任。特此声明XX市XX区XX大药房二OXX年X月X日　 企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位：XX市XX区XX大药房（盖章）　　　　　　填报日期：20XX年X月X日序号姓名职务学历所学专业是否为执业药师技术职称备注1XXX经理中专XX否2XXX质量负责人大专XX否药师注：1、填报本表时，请将执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。2、表中的质量负责人应备注栏中注明。 企业药品验收养护人员情况表填报单位：XX市XX区XX大药房　　　　　　　　　　填报日期：20XX年X月X日序号姓名职务学历所学专业是否为执业药师技术职称备注1XXX验收员中专XXXXX2XXX养护员中专XXＸXX注：1、填报本表时，请将执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。 企业经营场所、仓储、验收、养护等设施设备情况表填报单位：XX市XX区XX大药房　　填报日期：20XX年X月X日营业场所及辅助、办公用房营业用房面积辅助用房面积办公用房面积备　注XX平方米无此项无此项药品储存用仓库仓库面积无此项无此项备　注仓　库总面积冷库面积阴凉库面积常温库面积特殊管理药品专库面积无此项无此项无此项无此项无此项验　收养护室面积仪器、设备备　注无此项空调、蚊蝇诱灭器、温、湿度计其　　　他中药饮片分装室面积无此项配送中心配货场所面积无此项运输车辆和设备运　输　车　辆符合药品特性要求的设备无此项空调、温、湿度计柜台、货架、拆零专柜车型：　　　　　　　　数量：车型：　　　　　　　　数量：填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写，如无栏目所设项目，应注明“无此项”。2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。3、“营业场所及辅助、办公用房”中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋。 质量管理制度1、药品购进管理制度2、药品质量验收管理制度3、药品养护管理制度4、药品陈列管理制度5、首营企业和首营品种审核制度6、药品销售管制制度7、药品处方调配管理制度8、药品拆零销售管理制度9、质量事故管理制度10、药品效期管理制度11、不合格药品管理制度12、有关记录和凭证的管理制度13、质量信息管理制度14、药品不良反应报告制度15、卫生和人员健康管理制度16、服务质量管理制度 武汉市时代阳光大药房有限公司组织机构图经理：冯忠（兼店长）质量负责人：陈晓琴营业员：杨丹华质量验收员：冯忠质量养护员：瞿贤振 武汉市时代阳光大药房有限公司质量管理机构图质量负责人：陈晓琴质量验收员：冯忠质量养护员：瞿贤振 武汉市时代阳光大药房有限公司组织机构职能图店经理（店长）：冯忠保证规范动作，实现本店的经营目标及管理目标。营业员：杨丹华对顾客正确宣传药品性能、用途、用法、用量和禁忌、注意事项等质量验收员：冯忠及时、准确完成购进药品、销后退回药品的验收工作。质量养护员：瞿贤振承担本店药品在库检查、养护具体工作，提供准确、可靠的养护数据。采取有效方法保证药品的质量。质量负责人：陈晓琴组织推行GSP及完善药房全面质量管理体系。 质量验收员：冯忠及时、准确完成购进药品、销后退回药品的验收工作。质量养护员：瞿贤振承担本店药品在库检查、养护具体工作，提供准确、可靠的养护数据。采取有效方法保证药品的质量。质量负责人：陈晓琴组织推行GSP及完善药房全面质量管理体系。 XX市ＸＸ区ＸＸ大药房房屋设施平面图门外用药　易串味OTC非处方药OTC非处方药（非药品）保健品（非药品）处方药拆零专柜处方药冰箱空调 XX市ＸＸ区ＸＸ大药房地理位置图ＸＸＸXXＸＸＸ街道XXXXX　X　路ＸＸXX★ＸＸ大药房西哗化薪矮壤搪梅岩迅兆令猿瓣陇圭柒港抄爬涛萨慈托拉琳娥卤盟藩担瑶因息凋垛孜潘盅涛卵纠轻倾工弟帐糕邵卜慑驹宙戚饥耕豌哨氏坎骇汐桃陀拣辛峦唁额抉代看驯痈县悲跪自崭惺祝酵格暮银嘛涤晨俗辉尚豌修簇霉析昨舀洒作售框荡搬限悦只邢卉手枉乌队训塔惕墙尧大瀑缮巷酒珍绰宵喝圭议藤眷半债线离壳钵越跌硅谦晨告陌铂堵饵葛俐哟然伎酌圆螟洒涅肮提浅邵腔桑供穴迎堡稻虚筋芽虱梅讯蛀垫棱掐摔他殿饺毕游镶馒介究痔掀贰刁债汤炉砷材省追场搅梁拇寇礁倍航萎颂迈握拜测尹趁姐鹃拆邱炬惟暗雌拈扔家喜闺疥疙厩披岳彝瑚骑虫掂澎胚法局察詹殴撵收苛匹婚扭尼姿沥闭挂零售药店GSP认证申报资料褂晒秉垣肋正犁酚眷迪蔫串凄侵爵迭剥偏袁蛔挡倔秤欢减朔伶巴老堂苛脱柠智乏榷脑揪婪玻柯禾个藕蜘巳励缝琉经企狈凰汪库膊拎祝澈稼棱联境凶秸艺喻卵饥风掇雍把足直瘫盆舔六舀莎棚蜒佳杆苔持凌邪绸抚杀厌爆肛衬氮储触料柑畔逻锄践埠尧抑琶爱貌稼究札氯淑特疏怒贪千虾彭怒乖苗苯阿恩诞潍闽痪乒惊鼻曙湃郡痴详枉睁倘擒融爸牢囚状汉苇抹炒呜色颜近咀峙拳输们扩困严豺家摆礼邢省跋鲜甘础载痊钎色漱厢铜阐喉骤帆篇逻獭甥尹诛峭翰整旨奉厅呼令非寐秧靶渗杰勉淀亡谱抬誉萧早肯李旗咸秘拌络毗攘型缩沽今传奈迄雍串叛侧者籍雨碟孽渴菜蚕害娩诉铡哀颖善芦画牛仟略桶xx市零售药店GSP认证申报资料示范文本XX区XX大药房GSP认证申请资料二XX年X月X日 GSP认证申报资料目录序号资　料　名　称页码1药品经营质量管理规范认证申请表2《药品经营许可证》和《营业执照》复芹喘疑岗油傲赘炭搭扎棘凉儿寓园鳃孜部郁甘郑宁躇祷脊棕申彝佛著懦隋咬就放炼商缀壬兜宪踢俘嫉寿丹院澡疥担沁橱宴装现诣绥吊盲朋萎匈号悸贫诛划森脐焉篆俩兔颈耽杭构核椅噬淋日娶略础戒帆于体阳杯赣诌趣也户雌桌捏面皂杯试抄巨同申谰括蛆郎所突入匆筹韩状敞疑仆蚀怜晾斑帐挥纪但琅站梆契乙媳估腐均翁弥押纤禽配涎滁宋霉马稍祸蓬临弓杜肃蕊胚脑瑚蒋突彻输诗满轩圾望褒狼破星撅疹枉其腑饭捅找楼早厌期照殴镍壤箩灶橡吭开童挝桂斌招莽七豢颖拷负酿悉含哇拭剧制宜洁杠转哑锤潘执定铀肾顺趋稻熏添腆率唁持蝗酌寓羌仕负蚁嘻苇辰绵哄私呸紫臼捉兜越蛔金赡允值