黄芪主要活性成分的药理作用

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1、时珍国医国药2011年第22卷第5期LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2011VOL.22NO.54讨论MTT法是公认的用来筛选体外抗肿瘤活性部位或成分行之_有效而又简便、快速的方法。MTT实验结果显示龙葵水提物与醇提物在一定的浓度范围内均能抑制SMMC一7721、HepG2和MGC一803肿瘤细胞的增殖且具有剂量依赖关系,显示龙葵体外抗肿瘤作用。细胞形态学实验结果证实了龙葵水提物与醇提取物可改变细胞形态引起细胞的凋亡或坏死。实验结果还显示龙曩一一葵石

2、油醚和正丁醇提取物具有显著的抑制上述3种肿瘤细胞增殖的作用,细胞形态学实验结果与MTT实验结果吻合,表明了石油醚和正丁醇提取物是龙葵体外抗肿瘤作用的活性部位。本课A一人肝癌细胞SMMC一7721;B一人肝癌细胞HepG2;题组成员采用GC—MS分析石油醚提取物中挥发性成分,结果显C一人胃癌细胞MGC一803;示石油醚部位含有棕榈酸等有机酸及其酯和丹皮酚等生物活性a一石油醚部位(250g/m1);b一氯仿部位(250t,g/m1)c一醋酸乙酯部位(250g/m1)d一正丁醇部位(250t,g/m1)成

3、分,推测它们可能是发挥药效作用的物质基础。采用酸溶碱沉e~水相部位(250g/m1)和大孔吸附树脂分离法及化学鉴定法确定正丁醇部位主要成分图4龙葵不同提取部位对3种肿瘤细胞株形态的影响为生物碱和皂苷类成分,它们也可能是龙葵抗肿瘤的物质基础。本实验为今后龙葵抗肿瘤有效成分的筛选及抗肿瘤作用机HepG2细胞株经龙葵各萃取部位处理24h后,石油醚部位、理的研究提供了一定的理论依据。正丁醇部位给药组细胞密度明显减小,细胞皱缩变圆,胞浆内有颗粒物生成;氯仿部位给药组细胞密度变化不明显,但细胞形态参考文献:[1

4、]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草[M].上海:上海变化明显,表现在细胞与邻近细胞分离,细胞变圆、体积变小,贴科学技术出版社,1999:7.壁能力下降;醋酸乙酯部位给药组细胞形态变化不明显,水溶性[2]安磊,唐劲天,刘新民,等.龙葵抗肿瘤作用机制研究进展[J].中部位给药组细胞形态则基本无变化(见图4)。实验结果显示龙国中药杂志,2006,31(15):1225.葵石油醚部位、正丁醇部位、氯仿部位均能显著改变HepG2细胞[3]谢启梅,谢军荣.龙葵在肿瘤治疗中的运用[J].江西中医药,1

5、996,形态,但石油醚部位和正丁醇部位给药组,细胞密度显著减少,显27(2):52.示抑制HepG2细胞增殖的作用。[4]赵晓琴,曾祥法.龙葵片对原发性肝癌治疗作用的临床研究[J].辽MGC一803细胞株经龙葵各萃取部位处理24h后,除水部位宁中医杂志,2002,29(11):671.给药组外,其它各给药组均不同程度的改变了细胞形态及细胞密[5]顾锦华,张伟,李锋,等.复方龙葵胶囊抗肿瘤作用及其对肿瘤度,其中作用最显著的是正丁醇部位给药组,细胞密度明显减小,细胞周期分布的影响[J].时珍国医国药,2

6、006,11(12):2463.细胞缩小变圆、细胞间距变大,贴壁能力下降。其次为石油醚部[6]“J,LiQw,FengT.AqueousextractofSolanumnigruminhibit位给药组和醋酸乙酯部位给药组,细胞皱缩变圆与邻近细胞分growthofcervicalcarcinoma(U14)viamodulatingimmuneresponseoftumorbearingmiceandinducingapoptosisoftumorcellsfJ].Fitotera—离。实验结果显示

7、,石油醚部位、醋酸乙酯部位和正丁醇部位改pia,2008,2(7):548.变MGC一803细胞形态,抑制细胞的生长。黄芪主要活性成分的药理作用仝欣(上海中医药大学附属曙光医院·上海市中医药研究院肝病研究所·肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海高校中医内科学E研究院,上海201203)摘要:黄芪是一味具有益气作用的中药,具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌之功。近年来,国内外研究人员对黄芪有效成分和药理作用的研究不断深入,陆续发现多糖类、三萜皂苷类、黄酮类等多种化学成分,这些化学成分的药理活性研究也

8、已开展并取得很大进展,现就黄芪主要活性成分药理作用的相关研究进展进行介绍。关键词:黄芪;活性成分;药理作用DOI标识:doi:10.3969/i.issn.1008-0805.2011.05.099中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1008-0805(2011)05.1246-04ThePharmacologyStudyofActiveConstituentsfromAstragalusTONGXin(1.ShuguangHospital,Shangha

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