阿胶补益成分分析方法的研究进展

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1、·682·齐鲁药事QiluPhalmaceuticalAffai,2009Vol28．No114．5Ritschel一点法与重复一点法Ritschelcll_提出了一点中医中药是祖国医药学的瑰宝。医药工作者应该结合祖法，并对该方法进行了改进得到重复一点法，可用于水肿、肥国医学自身的特点，通过学习西药TDM的成功之处，逐渐胖、心梗、肝肾功能不全患者的给药剂量调整。摸索积累经验，形成中药TDM的规范和知识体系，并应用一点法是通过给予患者一个试验剂量，然后在消除相的于临床工作，最终实现临床给药方案个体化，最大限度的降某一点t抽取一个血样，分别测定血

2、药浓度C和血清肌酐低或消除毒副反应，指导临床更安全有效的使用中药。百分率C，由血清肌酐百分率换算出患者的肌酐清除率参考文献Cl，，并由此换算出患者的消除速度常数k，根据患者的血[1]徐仿周，周学琴．刺五加注射液不良反应相关因素分析．医药导报，2009，28(6)：812～813．药浓度C和k，能够推算出患者按照该试验剂量给药可[2]刘惠丽．静脉滴注鱼腥草注射液引起严重变态反应1剜的护理能达到的稳态最低血药浓度C最后根据此稳态最低血药浓度，按比例增大或减小剂量到达治疗所需的最小稳态血药．现代中西医结合杂志，2005，14(11)：l509．[3

3、]李瑞芳，宋盛青．清开灵注射液致哮喘样呼吸困难1例及护理体浓度C。会．黑龙江中医药，2006，(5)：31～32．重复一点法是Ritschel等对一点法的改进，需要给患者[43马兰．鱼腥草注射液引起变态反应1例．人民军医，2009，52两个剂量。测定两个血液样本，即可求出患者的k，不需要(2)：92．测定肌酐清除率来求算k。临床使用方便精确度高。[5]赵延斌．复方丹参注射液不良反应234例文献分析．中国药师，4．6群体药物动力学法群体药物动力学(populationphar—2009，l2(3)：367～369．macokineties，PP

4、K)是将经典药物动力学基本理论和统计学[6]叶放波，张玉娥，林女群．215例药品不良反应报告分析．西北药方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药物动力学杂志，2009，24(1)：68～69．学参数的统计分布及影响因素的药物动力学分支学科l_1。[7]肖翔林，杨新云，罗小丽．239例药物不良反应监测与分析．中国群体药物动力学参数包括药动学参数的群体值及它的方差，现代临床医学，2007，(3)：23~25．群体分析方法利用统计学原理研究参数的分布特征，估计群[83高风．85例药物不良反应报告分析．首都医药，2009，(12)：53～54．

5、体药物动力学参数的方法主要有单纯集聚数据分析法[9]吴文波．药物不良反应102例分析．中国医药导报，2009，6(5)：(naivepooleddataanalysis．NPD)、两步法(two～stagel16～117．method，TS)、非线性混合效应模型(nonlinearmixedeffect[1O]WagnerJG．FundamentalsofClinicalPharmacokinetics．Drugmodel，NONMEN)。一般根据群体药动学参数设计给药的IntelligencePubns，1975：461．初剂量，病人给予初

6、剂量后，取1～2点血药浓度，用Bayes—[11]RitsehelWaTG．Theone—pointmethodinpredictingdosageian反馈程序进行反馈处理，进一步求出病人个体的药动学regimenincaseofhepaticand／orrenalfailureinpresenceor参数，再根据个体药动学参数调整给药方案，将血药浓度控absenceofchangeinvolumeofdistribution，1979，19(7)：350～制在理想范围之内。这种方法只需要取1～2个血样，就能356．准确的获得个体药物动力学

7、参数，制定合理的个体化给药方[12]AaronsL．Populationpharmaeokineties：theoryandpractice．．Br案，很容易在I临床中实现，病人顺应性也较好。JC1inPharmacol，1991，32(6)：669～670．阿胶补益成分分析方法的研究进展刘文义，王莉丽(枣庄矿业集团枣庄医院，山东枣庄277100)摘要：本文以阿胶的化学成分为出发点，综述了近十年来在阿胶鉴别及质量控制方面的研究进展。关键词：阿胶化学成分鉴别质量控制中图分类号：R284．1文献标识码：A文章编号：1672—7738(2009)1

8、1—0682—03Thedevelopmentofanalysisaccordingtothecomponentsofdonkey-hideglueLIUWen—y