Fe-Mn_AC催化臭氧_过硫酸盐处理垃圾渗滤液生化出水实验研究

Fe-Mn_AC催化臭氧_过硫酸盐处理垃圾渗滤液生化出水实验研究

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时间:2018-09-14

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1、分类号______________________________密级______________________________UDC______________________________编号______________________________全日制专业学位硕士论文Fe-Mn/AC催化臭氧/过硫酸盐处理垃圾渗滤液生化出水实验研究学位申请人:胡云琪学科领域:建筑与土木工程校内导师:刘占孟副教授答辩日期:独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究

2、成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表和撰写的研究成果,也不包含为获得华东交通大学或其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本人签名_______________日期____________关于论文使用授权的说明本人完全了解华东交通大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手

3、段保存论文。保密的论文在解密后遵守此规定,本论文无保密内容。学生本人签名日期校内导师签名日期摘要Fe-Mn/AC催化臭氧/过硫酸盐处理垃圾渗滤液生化出水实验研究摘要本文以江西省南昌市某垃圾填埋场产生的渗滤液生化尾水作为处理对象,采用废水中COD去除率、色度去除率以及氨氮去除率为降解指标,系统的探讨了过硫酸盐投加量、臭氧通气量、反应时间、初始pH,分析了不同反应条件下O3/Na2S2O8耦合体系对废水的氧化降解能力以及废水处理前后水质变化情况。最后,制备并研究Fe-Mn/AC催化O3/Na2S2O8对垃

4、圾渗滤液生化尾水进行深度降解,探讨并研究此催化氧化工艺最佳反应条件和催化机理,主要得出以下结论如下:(1)O3/Na2S2O8耦合体系处理垃圾渗滤液生化尾水,反应效果受过硫酸盐投加量、臭氧通气量、反应时间等反应条件的影响。当在O3通气量为0.8g/(h·L)、Na2S2O8投加量为10g/L、pH=10、反应时间为200min的实验条件下,COD、色度和氨氮的去除-率分别达到76.3%、92%和55.4%。O3产生的·OH以及Na2S2O8活化后形成的SO4·可协同氧化降解废水水样中的污染物,两者产生

5、了显著的协同效益。(2)经过三维荧光、傅里叶红外、气相-质相色谱联用等技术对O3/Na2S2O8处理前后的废水水质变化进行分析,发现垃圾渗滤液生化尾水含有大量腐殖酸类和富里酸类有机物,经耦合体系处理后,有机物荧光强度大幅降低,有机物荧光指数(f450/500)升高,溶解性腐殖酸的芳香性减弱,含有的芳香环结构减少。烷烯烃、苯类、酰胺类及醇类等物质得到有效的处理,氧化过程中发生开环、链式结构断链等反应。(3)采用沉淀浸渍法制备Fe-Mn/AC催化剂,对催化剂表征发现铁锰能成功负载4+2+3+于活性炭上,并

6、且主要以Mn、Fe和Fe金属离子成分存在。在铁锰摩尔比为2:1、焙烧为450℃的制备条件下,Fe-Mn/AC催化臭氧处理废水表现出最佳的催化活性。(4)当在反应条件O3通气量为0.6g/h·L、Na2S2O8投加量为6g/L、pH=10、催化剂投加量为1.2g/L、Fe-Mn/AC催化O3/Na2S2O8耦合体系处理垃圾渗滤液生化尾水表现出最佳的处理效果,COD和色度的去除率分别达到84.3%和98%。(5)对比O3/Na2S2O8耦合体系和Fe-Mn/AC催化O3/Na2S2O8耦合体系处理垃圾渗滤

7、液生化尾水效果分析,发现O3/Na2S2O8耦合氧化体系经过催化剂催化后,氧化降解能力显著改善,反应速率加快,有机物降解更加彻底。关键字:垃圾渗滤液生化尾水,O3/Na2S2O8耦合体系,Fe-Mn/AC催化剂IABSTRACTThestudyoftheadVancedtreatmentofleachatelandfillbiochemicaltailwaterbyFe-Mn/ACcatalyticozone-persulfateABSTRACTLeachatebiotreatedtailwaterf

8、romsomeNanChanglandfillisstudiedinthispaper,andthedefradationindexincludesremovalrateofCOD、chromaticityandammonianitrogen,Thepersulfatedosage,ozoneventilation,reactiontimeandinitialpH,etc.,aresystematicallydiscussed.theoxidationd

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