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时间:2018-09-14
《贝伐珠单抗联合化疗不同给药时序的疗效观察-肿瘤学专业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、优秀毕业论文河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名为单位河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。/研究蝼辄狮别币二级学院领导盖章:加眵年弓月勿日河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本
2、论文由本人独立撰写,导师签章:碱蚴:丢九弋vI占年精品参考文献资料优秀毕业论文万方数据精品参考文献资料优秀毕业论文目录中文摘要1英文摘要5英文缩写9研究论文贝伐珠单抗联合化疗不同给药时序的疗效观察-】^—乓日Ⅱ吾10材料与方法1l结果16附图19附表25讨论26结j沧28参考文献30综述正确对待Recist标准及抗血管生成药物的疗效评价..34致谢42个人简历49精品参考文献资料优秀毕业论文万方数据精品参考文献资料优秀毕业论文中文摘要贝伐珠单抗联合化疗不同给药时序疗效观察摘要目的:世界卫生组织癌症研究中心2002年的统计,我国胃癌发病率全球居第二位。胃癌(Gastriccarcinom
3、a)患者多数就诊时已是晚期,失去手术机会,且胃癌异质性强,所以胃癌预后差,已成为全球第2大肿瘤死因。目前晚期胃癌缺乏标准化的治疗,化疗成为主要治疗方法,然而化疗的疗效已经达到瓶颈,联合分子靶向药物可以提高客观缓解率,然而化疗联合分子靶向药物的用药时序尚无明确定论。尤其是抗血管生成药物在临床应用以较成熟。贝伐珠单抗(Bevaeizumab)是一种重组的人源化单克隆抗体,主要是通过选择性与人血管内皮生长因子(vascularendothdialgrowthfactor,WGF)结合,抑制VEGF下游通路,从而通过抑制内皮细胞增生和新生血管形成来延缓肿瘤的生长和转移。与化疗药物联用时,可以通
4、过改变肿瘤血管的微环境、血管内皮细胞及血管生成,增加肿瘤内药物浓度,达到增敏的效果。本课题旨在研究贝伐珠单抗(Bevacizumab)联合FP方案(氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)加顺铂(Cisplatin))化疗方案不同给药时序对荧光酶基因标记的胃腺癌fMGC.803)细胞裸鼠模型肿瘤生长的影响,为临床上贝伐单抗联合FP方案(氟尿嘧啶5.Fluorouracil加顺铂Cisplatin))给药时序提供理论依据。方法:1细胞培养及裸鼠模型的建立对荧光酶基因标记的胃腺癌(MGC.803)细胞进行传代培养,收集对数生长期的荧光酶基因标记的胃腺癌(MGC.803)细胞,调整细胞浓度为
5、2.5×107个/mL,每只BALB/c裸鼠左侧肋腹部皮下接种0.2mL,制作裸鼠胃腺癌模型。2随机分组25只裸鼠随机分为5组,每组5只。A组为空白对照组(生理盐水)、B组为贝伐珠单抗(Bevacizumab)组(Bev:4mg/kg/d,dl、4每3天腹腔注药21天)、C组为贝伐珠单抗给药前24h给予FP方案(5.FU:20mg/KgDDP:1毗dl、4每3天腹腔给药,Bev:4mg/Kgd2、5每3天腹腔给精品参考文献资料优秀毕业论文万方数据精品参考文献资料优秀毕业论文中文摘要药:21天)、D组为贝伐珠单抗给药同时给予FP方案(Bev:4mg/Kg、5-FU:20mg/Kg、DDP
6、:1mg/kgdl、4,每3天腹腔给药,21天)、E组为贝伐珠单抗给药后24h应用FP方案(Bev:4mg/Kgdl、4每3天腹腔给药;5-FU:20mg/KgDDP:1mg/kgd2、5每三天腹腔给药,21天)。3抑瘤结果评定为动态观察移植肿瘤的生长情况,利用荧光活体成像系统对其进行活体光学成像,记录肿瘤体积及荧光值(测量基线值后每隔7天间断测量)。游标卡尺进行测量肿瘤的长径和短径(测量基线值后每隔2天间断测量),用药结束后,采用吸入水合氯醛处死小鼠,根据LI%=(对照组肿瘤质量.治疗组肿瘤质量)/(空白组肿瘤质量)*100%计算抑瘤率。4病理组织技术首先通过HE染色确定为胃腺癌组织
7、,通过免疫组化的方法确定VEGF.A、MVD及Bax在肿瘤组织的表达情况。5统计方法肿瘤体积、荧光值、抑瘤率、ⅦGF.A、MVD和Bax符合正态性分布,MVD、Bax、VEGF-A采用单因素方差分析(One.wayANOVA),LSD进行两两比较。裸鼠体积及荧光值,采取重复测量设计资料的方差分析、多个样本均数比较的方差分析,以P
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