试剂与校准品使用登记制度

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1、试剂与校准品使用登记制度　　篇一：检验科交接班制度、检验试剂与校准品管理制度　　检验科交接班制度　　1、实行24小时值班制，当值人员应服从科主任安排，坚守岗位，履行职责，保证各项检验工作准确、及时进行。未经科主任同意，值班人员不得擅自调换班次。　　2、值班人员要做好急标本检测工作及时、快速、准确地进行检验并报告结果。抢救病人标本应优先检验。遇有特殊情况，及时向科主任及总值班报告。　　3、每班必须按时交接班，接班者必须提前15分钟到科室交接物品、仪器设备状况、特殊及危重病人情况、问题仪器及处理情况、输血情况。接班者未到时，交班者不得离开岗位。　　4、当班人员原则上应处理完在其值班期间接收的

2、标本后方可离开，如遇特殊标本无法完成则应详细在交接班记录本上记录后，应向接班员交接清楚后方可下班；　　5、如遇仪器故障，应及时报告科主任及设备科，并详细交接仪器故障及维修情况及需进一步采取措施，未交接清楚不得离开；　　6、当班人员应完整填写交班记录并做好交接班工作，包括仪器设备状况、特殊及危重病人情况、问题仪器及处理情况、输血情况，与接班工作人员交接无误后方可离开。　　检验科试剂与校准品管理制度　　1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。　　2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日

3、期。　　3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。　　5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。　　6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理，并做相应的记录。　　7、试剂管理人负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充过期失效的及时清理。　　8、试剂管理人负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准

4、品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。　　篇二：检验科试剂与校准品管理制度　　检验科试剂与校准品管理制度　　1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。　　2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。　　3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。　　4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。　　5

5、、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。　　6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理，并　　做相应的记录。　　7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充,过期失效的及时清理。　　8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解　　篇三：检验科试剂与校准品管理制度　　检验科试剂与校准品管理制度　　1.执行天津市卫生局津卫药（1999）346号文件精神，严格遵守《药品管理法》及其

6、《实施方法》的有关规定，采购前，必须向供货方索证，验证齐全的诊断试剂，方可购入。　　2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用。　　3.凡国家列入批批检的诊断试剂，必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签，包装盒上封口及盒底各贴一张，并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件。　　4.所购试剂在入库前要进行质量验收，入库后详细记帐，并进行登记，详细记录，试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容。　　5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划，定期核查试剂库存数量；主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况，做到心中有数，每月提前做出试剂采购计

7、划，确保试剂供应。　　6.定期检查库存试剂质量，并做记录。凡过期试剂，无保存价值的试剂，经科主任　　批准后，予以销毁，并在帐上注销，写明销毁原因，决不使用过期试剂。　　7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见，详细记录质量问题的具体内容，更换新试剂，确定质量无问题后方可使用。　　8.化学试剂不得盲目采购，更不允许滥用。　　9.各种自行配制的试剂，必须按规定要求选择所需试剂和溶剂，严格按照操作规程配制试剂，定期更换，保持试剂的清新度