关于国际药品注册翻译说明

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5、程。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制，并同时做到高效率，快速度的原则。三、及时组建若干翻译小组，分析各项要求，统一专业词汇，确定语言风格，译文格式要求。四、药品注册翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿，从校对到最终审核定稿，locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewb

6、ayonets,duetomissedfatal,whennightcame甚至词汇间的细微差别也力求精确。五、不间断的进行招聘，充足的人力资源不断汇集药品注册翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘药品注册翻译人员进行系统的再培训工程。六、曾6小时翻译4.5万字的速度客户所需。七、有效沟通。药品注册翻译大项目组协调各方面工作：高级项目经理项目经理（ProjectManager)翻译（Translation）编辑（Editing）校对（Profreading）质量控制（QualityAssurance）药品注册翻译技术配备一、制作部配备有先进的计算机处理设备，多台扫描仪、打印机、

7、光盘刻录机、宽带网络接入、公司拥有独立的服务器，各项领先技术确保所有文件系统化处理和全球同步传输。二、全球多语系统保证提供病原生物学电子文档翻译件。Windows系列各种操作平台，Office系列软件的熟练运用。Photoshop、Freehand、Framemaker、Pagemaker、Acrobat、CorelDarw　等软件制图排版及设计，充分满足客户对稿件各种格式的要求。三、不断探索最新的技术成果并运用到药品注册翻译中，从而提高药品注册翻译质量和效率。四、翻译软件TRADOS（TeamVers