小麦兰矮病病原物—类菌原体的初报

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第2l卷第4期植物病理学报Vo11o．1991年l1月ACTAPHYTOPATHOLOGICASINICANov．1991小麦兰矮病病原物——类菌原体的初报安德幕魏宁生(西北农业大学植保系)张秦风张荣朱象三(陕西省农科院植保所)提要对陕西、甘肃历史上严重发生的小麦兰矮病经超薄切片电镜观察，在受侵叶切片韧皮部筛管细胞、叶肉薄壁细胞及叶绿体中可见大量典型类菌原体病原物。根据症状特征和类菌原体病原物，初步定名为小麦类菌原体兰矮病(WheatMycoplasmaLike—OrganismBlueDwarf-WMBD)。·‘自5O年代以来，以甘肃陇南、陇

2、东和陕西陕北等黄河中、下游干旱麦区，春季发生发展危害的小麦矮缩坏死现象【l】，先经陕西、甘肃等研究报道为小麦红矮病【引，在紫秆品种上变红矮缩，后经朱象三等研究在排除介体条沙叶蝉(Psammoettix．striatusL．．)的虫毒致害混淆以后，则报道为小麦兰矮病[s】，在绿秆品种上变黄矮缩，基部叶片增生。作者于近年春季先后在陕西长武(1977)、合阳(1988)、太白(1988、1991)、歧山(1991)和杨陵(1991)、甘肃西峰(1988)、平凉(1988)以及宁夏中宁(1988)等地考察均看到具有不同程度的发生为害。鉴于以往对小麦兰矮病的病原仅有初步结论。小麦兰矮病的主要症状特征又

3、类似于类菌原体病害，因此对其病原作了进一步地研究。、材料及方法1．标祥来源。在陕西太白、歧山和杨陵小麦病田采集典型症状病株标样带回室内备用。5．血清学检测。采用常规琼脂双扩散测试技术。以lg琼脂溶解于100ralpH7．2的PBS中制备脂琼。琼脂反应板在室温下保湿过夜：5．超薄切片。将病叶组织片段经4％戊二醛和1％锇酸双重固定，丙酮系列脱水，Epon812包埋，再超薄切片。4．电镶观测，超薄切片经醋酸双氧铀和柠檬酸铅双重染色后，在JEM-lOOC×I型透射电镜下观测。5．化学诊断。进行坂口氏反应测试。叶片组织片段捣碎后经3000r．P．m，15分钟低速离心，取汁液5ml，加1ml10~Nao

4、H溶液，lml0．1％茶酸乙醇溶液，在4。C条件下振荡3分钟后，加lm1次溴酸钠(次溴酸钠由lOOml50％NaoH和2g溴，在2—4。C的黑暗条件下配制)。结果(一)症状特征’罹病植株显著矮缩畸形，节间越往上越短缩，呈套叠状，致使叶片轮生。基部叶片显著增生，增宽增厚，变暗绿色(兰绿色)，挺直光滑；心叶卷曲变黄坏死，成株上部叶片呈现维普资讯http://www.cqvip.com植物病理学报2l卷黄色不规则的宽条带。植株绝大多数不能正常拔节成穗，或抽穗而呈塔状退化。病重者生长应性体停滞。自显病之日起，约月余时问，整株即行枯死。发病植株分蘖数测与健反株病相近，病株根系发育不良，根毛减少。验为验

5、，应，害。证病而(二)血清学反应小株健麦叶株对来自歧山成农151品种的病株与健株叶片，以大麦黄矮病毒兰(B片YD则V)、小麦黄花叶病毒(WYMV)、雀麦花叶病毒(BMV)、玉米矮花叶病毒(MD矮MV组)和呈高粱红条纹病毒坏织现(SRSV)5种病毒抗血清进行琼脂双扩散试验，结果均未出现沉淀死线汁。表为明小麦兰矮坏死现象与上述5种主要有关的麦类病毒无相关性。现液混象呈浊为透褐(三)超薄切片电镜观察菌类紫明色。对来自太白、歧山和杨陵的病株和健株标样，经超薄切片电镜原观察红，由在病株叶片韧皮部筛管细胞(图1．2)及其周围薄壁细胞中存在大量典型的类菌原体病体(M色L，O坂口)，其直径为5O一1000a

6、m，单位膜厚度为8一lOnm；并可看到多型性的MLO(图1)，主害，要加为球氏形、椭圆形、哑铃状和蝌蚪状等，并能以二均分裂和芽生方式增殖(图2)。MLO除在叶片韧如皮阳部筛管细胞中存在对性外，还在叶片的叶肉细胞质中、细胞质膜与细胞壁之间以及叶绿体(图3．4)中都可看到。在岐自来不素尿反也应、．健株中未见到。这说明小麦矮缩坏死现象是由类菌原体病原物引起的。山变可(四)化学验证植的色，验证株显小叶示麦片为兰标类矮样菌坏进原死行体现了病象讨论及结论坂害为口的类小麦兰矮坏死现象，为我国西北干旱麦区最早发生并研究的一氏个小专麦菌病毒类病害，危害反化原极其严重。甘肃称“红病”，陕西叫“黑疸”。随着小麦品

7、种频繁和迅速地更新换代，变换种质，在6O二76年代已得到基本控制。80年代以来，特别是在间套麦田和麦草覆盖保墒的旱农栽培麦田，又发生了局部为害。歧山益店驸马庄1990年发展小麦辣椒间套麦田200余亩，导致1991年大面积发生小麦兰矮坏死现象。该现象被研究报道为小麦兰矮病rz1或小麦红矮病【3i。均为介体条沙叶蝉(PammotettixstriatusL．)以持久性方式进行专化性传播。条沙叶蝉终生带毒，但不经卵