电子电气产品限用物质六价铬检测方法tds

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1、GB/Z××××—××××国家质量监督检验检疫总局发布××××-××-××实施××××-××-××发布电子电气产品中限用物质六价铬检测方法Determinationofregulatedsubstance(hexavalentChromium)inelectricalandelectronicequipment（报批稿）（本稿完成日期：2006-08-18）GB/Z××××—××××中华人民共和国国家标准ICSHightideagainstCCPbloodyanTomb,CommunistPartymembersandpartoftheexposedTombareavacate

2、dbyprogressiveyouth.IvisitedinBeijingin1985whenitwasoldundergroundcomrade,sisterofYaoZhiyingYaoMuzheng(thenDeputyDirectoroftheexternaltrademagazineforthepromotionofinternationaltrade,deshengmenWai,theReed1GB/Z××××—××××前言本标准由国家标准化管理委员会提出并归口。本标准主要起草单位：深圳市计量质量检测研究院。本标准参与起草单位：深圳出入境检验检疫局、北京谱尼理化分析

3、测试中心、四川成都市产品质量监督检验所、浙江方圆检测集团股份有限公司。本标准主要起草人：李翔、杨万颖、李碧芳、罗美中、陈泽勇、黄小龙、刘志红、李英、宋薇、向旭、陈小珍。本标准系首次发布的国家标准。1GB/Z××××—××××电子电气产品中限用物质六价铬检测方法1　范围本标准规定了各类电子电气产品中六价铬的测定方法。本标准适用于各类电子电气产品中六价铬的测定。第一法二苯碳酰二肼分光光度法2　原理使用碱性提取液将电子电气产品中水溶性和水不溶性的六价铬化合物提取出来，分离样品和提取液，提取液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，于最大吸收波长540nm进行分光光度

4、法定量。本方法定量下限：2.0mg/kg。3　试剂和材料除非另有说明，均使用符合国家标准或行业标准的试剂，去离子水或等同纯度的水（电阻率为18.2MΩ）。3.1　硫酸：优级纯。3.2　磷酸氢二钾：分析纯。3.3　磷酸二氢钾：分析纯。3.4　无水氯化镁：分析纯。3.5　1，,5-二苯碳酰二肼：分析纯。3.6　氢氧化钠：,无水，分析纯。3.7　无水碳酸钠：分析纯。3.8　丙酮：分析纯。3.9　一水合磷酸二氢钠：分析纯。3.10　重铬酸钾：有证标准物质。3.11　硫酸，10%(体积比)：吸取10mL硫酸（3.1）与90mL水混合缓慢加入80mL水中，转移至100mL容量瓶中，用水稀释

5、至刻度。3.12　1,5-二苯碳酰二肼显色剂：称取0.5g1,5-二苯碳酰二肼（3.5）溶于100mL丙酮（分析纯3.8）中后，于转移至棕色瓶中低温下保存。溶液退色褪色时则应弃去，重新配制。3.13　提取液：称取（20.00±0.05）g氢氧化钠NaOH（3.56）和（30.00±0.05）g无水碳酸钠Na2CO3（3.67），用水溶解并稀释至1L，（20～25）ºC下密封保存于聚乙烯塑料瓶中。，保存期1个月。缓冲液A：溶解称取87.09g磷酸氢二钾（3.2）和68.04g磷酸二氢钾（3.3）溶于水中，转移入至1L容量瓶中并用水稀释至刻度（此缓冲液pH=7）。3.14　缓冲液B

6、：溶解55g一水合磷酸二氢钠（3.9）于100mL水中。3.15　润湿剂。3GB/Z××××—××××1.1　六价铬标准储备贮备液，（50.0mg/L）：准确称取0.1414g于经过（105～110）℃120℃下烘至2h恒重的重铬酸钾（3.10）141.4mg，用水溶解溶于水中，并定容至1000mL转移至1L容量瓶中并定容至刻度，此溶液1.00mL含0.0500mg六价铬。1.2　六价铬标准使用溶液，（5.00mg/L）：吸取10.0mL六价铬标准储备贮备液（3.17）于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液1.00mL含0.00500mg六价铬。用时现用现配。2　设备紫外

7、可见分光光度计。。水浴锅加热和搅拌装置。。酸度测量仪（pH计），准确度为±0.03pH。。低温粉碎机。。2.1　真空抽滤装置。2.2　万分位天平。3　分析步骤3.1　样品制备将样品粉碎成直径不超过1mm，长度不超过5mm的细条状或粉末状样品。3.2　样品提取碱液提取法树脂聚合物、玻璃、陶瓷类材料：准确称取5g（精确到0.0001g）样品于锥形瓶中，加入50mL提取液（3.13）、0.5mL缓冲液A（3.14），充分摇匀，盖上表面皿。在搅拌情况下升温至（放入90～95）℃，保持（90～95）℃