新版gmp对生产车间的管理

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1、幻灯片1新版GMP对生产车间的管理山西丕康药业有限公司生产部幻灯片2新版GMP第九章生产管理l第一节原则l第一百八十四条　所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。l第一百八十五条　应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。l第一百八十六条　应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产

2、品包装日期作为生产日期。l第一百八十七条　每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，确认无潜在质量风险后，方可按照正常产品处理。l第一百八十八条　不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。l第一百八十九条　在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。幻灯片3l第一百九十条　在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。l第一百九十一条　生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器

3、及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明生产工序。l第一百九十二条　容器、设备或设施所用标识应当清晰明了，标识的格式应当经企业相关部门批准。除在标识上使用文字说明外，还可采用不同的颜色区分被标识物的状态（如待验、合格、不合格或已清洁等）。l第一百九十三条　应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的管道和其他设备连接，确保连接正确无误。l第一百九十四条　每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前，应当对前次清场情况进行确认。l第一百

4、九十五条　应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照偏差处理操作规程执行。l第一百九十六条　生产厂房应当仅限于经批准的人员出入。幻灯片4l第二节、防止生产操作过程中的污染和交叉污染l第三节、生产操作l以上两节在“制药车间生产现场卫生管理”中讲过，这里不再讲述幻灯片5l第四节包装操作l第二百零二条　包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施。l第二百零三条　包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有

5、记录。l第二百零四条　包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与工艺规程相符。l第二百零五条　每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。l第二百零六条　有数条包装线同时进行包装时，应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。l第二百零七条　待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。l第二百零八条　产品分装、封口后应当及时贴签。未能及时贴签时，应当按照相关的操作规程操作，避免发生混淆或贴错标签等差错。

6、l第二百零九条　单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期）均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如手工打印，应当增加检查频次。幻灯片6l第二百一十条　使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，应当采取专门措施，防止混淆。l第二百一十一条　应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。检查应当有记录。l第二百一十二条　包装材料上印刷或模压的内容应当清晰，不易褪色和擦除。l第二百一十三条　包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括下述内容：l　　（一）包装外观；l　　（二）包装是否完整；l　　（三）产品和包装材料

7、是否正确；l　　（四）打印信息是否正确；l　　（五）在线监控装置的功能是否正常。l　　样品从包装生产线取走后不应当再返还，以防止产品混淆或污染。l第二百一十四条　因包装过程产生异常情况而需要重新包装产品的，必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装应当有详细记录。l第二百一十五条　在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。l第二百一十六条　包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。幻灯片7第一

8、节生产中涉及到的的术语及其规程l一、批和批号l批l经一个或若干加工过程生产的、具