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时间:2018-09-11
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1、活性染料的配伍性探讨摘要:活性染料的拼色染色以其可靠的染色结果得到广泛应用。用滤纸渗圈实验得到雅格素BF—RR黄染料的扩散性能最好,通过测定各支染料的特征值S、E、F、R来评价活性染料的配伍性,根据S、E、F、R的结果得出科华3BSN红、科华3RS黄、雅格素BF—BRN蓝3种染料的配伍性最好,并用这3支染料拼色、染色后测试总色差(△E)、明度差(△I)、红绿差(△a)、黄蓝差(△b)分别为2.125、1.180、0.678、一1.631,并分析了各支染料配伍的特点及色光的走向。活性染料配伍一般是以活性基相同,色泽不同的染料复配而成。
2、复配后可获得着色量高、提升率优异,易染得深浓色的活性染料。用于竭染工艺,其染色重染性好,表现在染色温度、浴比、时间发生波动时仍能染得深浓的颜色,可在40~100℃的常温下染色,也可在130。C的高温下染色。复配型活性染料具有许多优越性能。它能拼制出特定的色泽,而且染同样的色泽时,采用拼色染料比单色染料经济。更重要的是,它既能提高应用性能对温度、电解度和浴比的敏感性,也能提高牢度性能,因此它的发展前景非常广阔。1实验部分1.1实验试剂与仪器科华3BSN红、科华3RS黄、雅格素BF—KR红、雅格素BF—RR黄、雅格素BF--BRN蓝、宜
3、兴M--3RE黄、宜兴M一2GE蓝、汽巴克隆FNR蓝,722S可见分光光度计、DATAFIASH100型电脑测配色、CS101.2型电热鼓风干燥箱。1.2实验方法与内容1.2.1滤纸渗圈实验用微量移液管将科化3BSN红染料(5g/L)定量、定距离,垂直滴一滴在滤纸上,让其在滤纸上自然渗化,待自然干燥后,测定它的渗圈直径的大小。其机理是:不同染料的亲和力存在着差异,亲和力大的在与滤纸接触过程中易被吸附,渗圈直径就小;反之则大。渗圈直径的大小可反映出染料拼色性能的好坏。然后依次测定其他7支染料的渗圈直径大小。12.2染色试验用科华3BS
4、N红等8种染料对棉布进行染色,染色工艺及条件如下:染料(对织物重)/X1工业盐/g/L4O纯碱/g/L15染色温度/℃4O染色时间/min30固色温度/c80固色时间/min60浴比1:40在不同时间段取样测上染率,取样点如图1所示1.2.3S、E、F、R值的测试s值.力口碱前的上染率(一般为加盐30min后的上染率);E值:加碱剂后的最终上染率;F值:皂煮后最终的固色率;R值:(固色速率)用加碱剂10min后的固色率。s、E、F、R值是通过上染率和固色率得出,所以分别测试每种染料的上染率和固色率。(1)上染率的测定按染色试验的工艺
5、配制好染液,电解质在染色前加入,而后加入布样(经温水浸泡一段时间)。开始染色的5min内,要勤加翻动,在规定的染色温度内染30min后升温至规定的固色温度,加入所需的碱剂,取出织物后测定残液的吸光度。用分光光度计测定该染液的最大吸收波长,用最大吸收波长测定容量瓶中的染液的吸光度A0,则染料在纤维上的吸附百分率为:(2)固色率的测定皂片/g/L2纯碱/g/L2浴比1:40温度/℃95时间/min10按如上处方分别配制A、B两个相同的染浴,放入同一水浴中。A染浴不加入试样,但其操作与B染液相同。当B染液中的试样开始皂煮时也向A染浴中加入
6、相同数量的皂片,经1omin后,取出A染浴并冷却至室温,然后冲洗至一定体积,在其最大吸收波长处测其吸光度AA。B染浴加入试样,按规定条件皂洗,皂洗完后取出试样水洗、烘干。然后将洗涤液、皂煮液和染色残液合并,冲稀至一定体积,在其最大吸收波长处测其吸光度AB。固色率的计算如下:1.2.4染料配伍性试验染浴1:雅格素BF—KR红、雅格素BF~I黄、雅格素BF—BRN蓝组合;染浴2:雅格素BF—KR红、雅格素BF—RR黄、汽巴克隆FNR蓝组合;染浴3:科华3BSN红、科华3RS黄、雅格素BF—BRN蓝组合;染浴4:科华3BSN红、宜兴M一3
7、RE黄、宜兴M一2GE蓝组合。取8块相同重量的布样a1、b1、a2、b2、a3、b3、a4、b4,在染浴1中加入电解质后先投入a1,15rain后再加入b1,染色35min后加碱.固色35min;其他染浴用同样方法分别上染a2,b2,a3,b3,a4,b4,染色完成后经水洗、皂洗、水洗、烘干处理,以备测试用。工艺配方:雅格素BF—KR红(owf)/0.06科华3BSN红(owf)/0.06雅格素BF—RR黄(owf)/%0.06宜兴M--3RE黄(owf)/0.012雅格素BF--BRN蓝(owf)/0.012科华3RS黄(ow1)
8、/0.06宜兴M一2GE蓝(owf)/0.012NaC1/g8Na2C03/g4浴比1:40固色温度/℃6O1.2.5色差的测定首先打开电脑测色系统,预热30rain,再将标准白度板放到观察孔上,通过校正程序进行校正。然后将待测色样a
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