无机化学复习提纲

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1、09-10期终复习要点复习:第一章:1、溶液浓度表示cB,bB等表示及xB,wB。2、反应进度x=1mol(必须有相应计量方程式),当反应完全时:nB=nA否则,DnB=DnA3、稀溶液的通性拉乌尔定律——难挥发、非电解质、稀溶液,△p=po·χB,p=po×χA。溶液沸点的升高和疑固点下降——△Tb=Kb×bB△Tf=Kf×bB溶液的渗透压(П)——П×V=nB×R×T即П=cB×R×T,应用求分子量,注意:其他电解质的定性比较。4、胶体溶液,胶团的结构:{(AgI)m·nI-·(n-x)K+}x-·xK+,带电性及有关性质。5、高分子溶液,属真溶液,胶体分散系

2、,有一些胶粒性质,是热力学稳定体系。溶液的盐析作用,表面活性剂(油水乳液)等。第二章:1、概念:状态函数,热和功(注意规定符号)途径函数。DU=Q+W热力学第一定律,标准态y。2、热化学,QV=DU-W=DU,Qp=H2-H1=DH,Þ盖斯定律。3、DfHym的定义,DrHym=nBDfHym(B)(可以用298.15K近似计算)。4、熵(S)——混乱度的量度,热力学第三定律即S*(0K)=0,标准摩尔熵Sym(B,T),DrSym=nBSym(B)(可以用298.15K近似计算)注意:单质Sym(B,T)不为零,而DfHym,DfGym及(H+,aq)的人为规定

3、值为零5、DrGym=nBDfGym(B),是T的函数不在298.15K时,DrGym=DrHym-TDrSym,计算时注意S的单位。根据DrHym,DrSym的正负、温度的影响可分四种情况。6、平衡概念,Kp,Kc有单位,Ky(除标准态)表达时应注意:平衡状态;与化学计量方程式有关;纯固体、液体、溶剂参与时——————。多重平衡规则。7、化学反应等温方程式,DrGm=-RTlnKy+RTlnQÞ反应商判据。注意:Ky与DrGym时kJ和J。8、化学平衡移动——吕·查德里原理,注意温度的影响和有关计算。9、质量作用定律:v=kcAxcBy,基元反应,非基元反应不同

4、,k有单位与(x+y)级数有关。10、了解速率理论(碰撞理论、过渡状态理论,有效碰撞条件:活化分子、适当取向。)、Arrhenius公式k=A×e-/RT,ln=-ÞEa,AÞT3、k3。第三章1、准确度和精密度,定义及两者的关系,系统误差(固定的、偏向性的)和偶然误差(正态分布)的区别及处理。2、数据处理(dr,CV,置信度和置信区间等概念),可疑数据的取舍(Q法)。3、有效数字和运算规则(加减与小数点后有效位数相同,乘除与有效位数最少者相同)。4、滴定分析法的基本要求(99.9%,快,能确定终点,稳定)。标准溶液、基准物质、T——滴定度的定义。第四章61、酸碱

5、质子理论,质子酸质子碱十质子,共轭质子酸碱对,=1、质子平衡式,原则是得与失质子相等。如:NH4HCO3水溶液系统中、参考组分为:NH4+,HCO3-,H2OH2O+H2OH3O++OH-NH4++H2OH3O++NH3HCO3-+H2OH3O++CO32-HCO3-+H2OH2CO3+OH-[NH3]+[CO32-]+[OH-]=[H3O+]+[H2CO3]3、弱酸、弱碱的pH有关计算,注意条件:·≥20,,且/≥500,三种情况。稀释定律:α与浓度的平方根成反比α=。4、多元弱酸(碱)溶液,/>40时,近似一级处理(很小)。重点讨论了H2S,。5、两性物质,c

6、0>20,c0>20,ÞpH=1/2(pKa1q+pKa2q)。6、同离子效应和缓冲溶液——,选择pH接近的pKa或pKb,7、分布系数,di=ci/c0=F(H+)(给定弱酸(碱)),,8、酸碱滴定曲线,化学计量点和滴定突跃的pH值计算,要求±0.1%范围,与起始浓度、KyaKyb有关,滴定条件:Kya×c0³10-8,Kya1/Kya2³104有两个滴定突跃。注:计算时注意体积变化。9、指示剂的理论变色范围pH=p士1,指示剂的选择条件是变色范围落在滴定突跃范围内。10、应用。有关滴定分析计算。第五章1、Ksp的表示与s的换算。(如A2B或AB2KySP=4s

7、3)可以从热力学、实验求得。2、溶度积原理——沉淀反应的反应商。(1)当Q>Kysp时,溶液过饱和;(2)当Q=Kysp时,溶液饱和,沉淀溶解处于动态平衡;(3)当Q

8、德法——铁

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