大赛操作笔试及答案-第四次

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1、15、-1辽阳石化二〇〇六年分析工大赛ρ（NH4Cl）＝10g•LNH4Cl溶液，表示1L水中加入10gNH4Cl。(×)16、浓H2SO4的密度p为1.84g/ml，质量分数为98%，其物质的量浓度为18.4mol/L。(√)17、灼烧空坩埚的温度必须与以后灼烧沉淀的温度一致。(√)第四次选拔操作笔答试卷－118、称取0.5550gCaO试样，溶于30.00mlC（HCl）＝0.4796mol•LHCl溶液，剩余酸返滴定时消耗NaOH溶-1液8.66ml。已知此NaOH溶液对H2C2O4的滴定度为0.02334g•ml。则此试样中CaO的质量分数为50.00％。已－

2、1知M（CaO）=56g•mol。(√)题型一二三四总分裁判员19、分光光度法的最大缺点是不能一个试样同时测定两种或两种以上的组分。（×）得分20、目视比色时从管口侧面观察，并与标准色阶进行比较。（×）21、为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能，通常用光吸收曲线来描述。(√)22、液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0.5%。（×）23、使用注射器进样时，由于洗针不够造成上一个样品残余，这种情况叫作针头效应。（×）一、判断题（每题1分，共60分）24、使用TCD作为检测器，要特别注意控制载气流速的稳定，因为峰面积与载气流速成反比

3、。(√)1、观察钾盐燃烧时火焰的颜色，需要透过蓝色的钴玻璃，这是为了避免钾盐中可能混有的钠的干扰。（√25、选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键。(√)）26、为保证色谱原始数据的完整性，HPChem工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。(√)2、绝对偏差和相对偏差只能表示相应的单次测量值与平均值偏离程度。(√)27、指示电极是测量电池电动势的基准。(×)3、生产和科研的分析报告中常用相对标准偏差（变异系数）CV表示精密度。(√)28、极谱分析过程中，溶液要尽量搅拌均匀。(×)4、分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。（×）29、测量未知溶液电导率

4、时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器故障。(×)5、毒物毒性大小不止是根据致死剂量或致死浓度来衡量的，有的虽然不致死但危害程度很大。30、试油中存有气泡不会影响装油体积。(×)（√）31、对于热值测定，应经常检查装入量热计的水量，使每次实验均使用相同数量的水。(√)6、串联电路中，电阻个数越多，电阻越大。（×）32、二级标准物质由国务院计量行政主管部门批准、颁布并授权生产。。(√)7、采样方案与采样目的和要求是两个概念，彼此无关。（×）33、天平及砝码应该及时检定，一般规定检定间隔不超过半年。（×）8、连续样品的采样，采样期内要保持同样的速度。（√）34

5、、F检验法中，若F计>F表，说明两种方法的精密度之间存在显著性差异。(√)9、从管道出口端采取液体石油化工样品，采样时间间隔和流速成正比，混合体积和流速成反比。（×）35、用Na2C2O4标定KMnO4溶液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏高。(√)10、对于大块固体物料，用合适的工具从所需部位取一定量的物料，称为部位样品。（√）36、原子吸收中吸光度A=KC，式中A为吸光度，K为原子吸收系数，C为被测元素在试样中的浓度。（√）11、固体化工样品的制备，在检验允许的前提下，应在缩减样品的同时增大粒度。（×）37、能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度就成为非导体。（×）

6、12、根据化学反应类型的不同，滴定分析法主要分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定38、红外单色器的作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光再照射到检测器上。（√）39、紫外—可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸收光谱仪中的单色器的作用法等类型。(√)在于分离谱线。（√）13、碱度是指溶液中已离解的氢氧根离子的浓度，其大小与碱的性质和浓度无关。（×）40、色谱柱发生流失时一般是基线发生漂移。（√）14、在银量法中由于测定条件和选择的标准溶液不同可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。（×）41、卡尔费休水分测定仪和库仑计法水

7、分测定仪在使用过程中，都可能发生开机故障，其故障原因也相似。第1页(共6页)（√）C、缓冲溶液的缓冲容量D、缓冲溶液PH值的计算公式42、如果钙离子选择性电极对钡离子有响应，则溶液中钡离子的存在将干扰钙离子测定。（√）2.在水溶液中，直接滴定弱酸或弱碱时，要求cKa或ckb(C)。－6－6－8－843、电解池设计中，控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法都要求工作电极和辅助电极有合理的几何形状A、≥10B、≤10C、≥10D、≤10。（√）3.在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，沉淀的溶解度增大，这主要是由于(C)。44、微库仑分析中，对于由于池帽原因