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1、常用溶剂物理常数和精制方法溶剂沸点解电常数比重一般精制处理备注石油醚30～60℃60～90℃90～120℃工业石油醚1公斤用工业硫酸80毫升充分振摇,放置,分出下层,可根据硫酸层颜色的深浅,酌情振摇二到三次,石油醚用少量稀氢氧化钠洗,再用水洗至中性,无水氯化钙干燥,重蒸,按沸程收集.一般国外沸程30~70℃称为石油醚Petrolcumether50~70℃称Petroleumbonyino75~120℃称Ligroin苯80.1℃2.3℃0.879处理同上乙醚34.8℃4.5℃0.710工业乙醚用硫酸亚铁或10%亚硫酸氢钠溶液振摇(除去过氯化物和水溶性杂质)1~3次,无
2、水氯化钙干燥,重蒸.氯仿61.2℃5.2℃1.439以稀氢氧化钾洗涤,再用水洗2~3次,以无水氯化钙干燥,重蒸.氯仿不能用金属钠干燥,用容易引起爆炸.乙酸乙酯77.1℃6.1℃0.902工业用乙酸乙酯用50%碳酸钠洗至2次,以无水氯化钙干燥,重蒸.丙酮56.2℃21.5℃0.790工业丙酮加0.1%高锰酸钾,摇匀,放1~2天(或回流4小时,至高锰酸钾颜色不褪,以无水硫酸钠干燥,重蒸)不宜用金属钠,五氧化二磷脱水,不宜用于处理氧化铝.经高锰酸钾处理后,重蒸时务必小心,蒸至小体积即可,不得蒸干.因有时候能产生过氧化物,引起爆炸.乙醇78.8℃26.8℃0.794*工业酒精加
3、生石灰回流2~4小时,重蒸.甲醇54.6℃31.2℃0.742一般重蒸即可,如含有醛酮,可以用高锰酸钾大致测定醛酮含量,加过量的盐酸羟胺回流4小时后,重蒸.重蒸吡啶115.4℃0.787*用氢氧化钾干燥重蒸［注］本表所列重蒸一般可收集沸点上下2℃的馏出部分20℃，*者为15℃测定。附录5共沸混合溶剂序号溶剂％（重量比）沸点℃770mmHg介电常数±0.0525℃1乙酸乙酯环己烷46.054.071.63.952异丙醇二异丙醚16.383.766.25.753乙酸甲酯环乙烷83.017.054.95.804乙醇氯仿8.092.059.46.055乙醇四氯化碳16.084.
4、065.06.306乙醇苯31.7068.368.07.507乙醇庚烷48.052.072.09.508甲醇氯仿12.687.453.49.809甲醇二氯甲烷7.392.737.810.5010乙醇苯环己烷30.410.858.865.056.5611甲醇乙酸乙酯环己烷17.848.633.650.88.3512甲醇丙酮环己烷16.043.540.551.113.2513甲醇乙酸乙酯17.782.353.910.7514丁酮庚烷73.027.077.010.7515甲醇苯39.160.957.513.4016丙酮环己烷67.532.558.013.7517乙醇甲苯68.
5、032.076.517.2518丁酮氯仿83.017.079.917.3019丙酮87.456.019.30四氯化碳12.620甲醇丙酮12.088.056.422.0521水乙醇4.096.078.225.4022甲醇乙酸甲酯氯仿21.627.051.456.413.6523乙醇丙酮氯仿10.424.365.363.213.9024甲醇丙酮氯仿23.030.047.057.519.30附录4分离各类成分的溶剂系统和显色剂化合物类型溶剂系统显色剂脂肪酸及其酯类乙醚－乙烷－甲醇(25:74:1)乙醚－乙烷(30:100)二乙醚－石油醚(5:95)己烷－苯(65:35)己烷
6、－苯(5:5)50%硫酸5%邻铂酸的4%盐酸醇溶液蜡酯类二乙醚－乙醚(5:95)胆固醇类石油醚－二乙醚(4:1)二乙醚－5%硫酸含氧脂肪酸二乙醚－石油醚(4:1)甾醇类异丙醇－氯仿(1.5:98.5)氯仿己烷－乙醚(4:1)己烷－苯(5:3)石油醚－苯(5:3)石油醚－氯仿－醋酸(75:25:0.5)50%硫酸五环三萜苯－5%盐酸醋酸乙酯苯5%硫酸和5%醋酸单甾烃类己烷苯五氯化锑氯仿溶液萜醇类己烷－乙醚(4:1)己烷－苯(5:3)石油醚－氯仿－醋酸(75:25:0.5)50%硫酸三氯化锑氯仿溶液挥发油己烷－醋酸－氯仿(6:2:2)甲苯－醋酸乙酯(7:3)1%香英兰醛浓硫
7、酸溶液内酰胺衍生物醋酸乙酯碘雌性激素异辛烷－氯仿－乙醇(40:70:10)50%硫酸…….吡啶同系物附录3常用溶剂性质表溶剂名称及结构沸点介电常数溶解度(20~25℃)溶剂在水中水在溶剂中正己烷C6H1430~65℃1.80不溶不溶石油醚69℃1.580.00095%0.0111%环己烷81℃2.020.010%0.0055%二氧六环101℃2.21任意混溶四氯化碳CCL477℃2.240.077%0.010%苯80℃2.290.1780%0.063%甲苯111℃2.370.1515%0.0334%间二甲苯137℃2.380.0176%0
