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时间:2018-09-03
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1、水厂常规水处理工艺藻类去除初步研究 藻类问题一直是供水行业人们关注的一大热点,由于现代工、商、农业的迅速发展以及生活污水的乱排乱放,导致淡水水源受到不同程度的影响,水体受氮、磷等营养物质污染后水质恶化[1,2],水体富营养化进程大大加速致使藻类生长旺盛[3],因此每年夏秋季藻类的大量繁殖都加大了水厂的水处理难度。 由于水质监测工作中大多只对水源水藻类进行显微计数,对经过常规处理后的出厂水藻类监测关注不够,同时人们在实际生活中发现水表中常有一些绿色微型植物覆盖,影响了人们对供水水质的信任度。因此,对水源水
2、、出厂水藻类及水表中“绿色污染物”的鉴别跟踪是完全必要的,我们以某水厂为例,对三者进行藻类监测,以期为常规水处理工艺改进以及更好的保障人们的安全用水提供参考和依据。 仪器与试剂 CH-30型显微镜;鲁哥氏液固定剂:称取4g碘及6g碘化钾,溶于100mL纯水中。 水源水中藻类的测定[4] 水样的采集 采样每月2次,连续采集两个月,采集工具用分层水质采样器。水厂常规水处理工艺藻类去除初步研究 藻类问题一直是供水行业人们关注的一大热点,由于现代工、商、农业的迅速发展以及生活污水的乱排乱放,导致淡水水源
3、受到不同程度的影响,水体受氮、磷等营养物质污染后水质恶化[1,2],水体富营养化进程大大加速致使藻类生长旺盛[3],因此每年夏秋季藻类的大量繁殖都加大了水厂的水处理难度。 由于水质监测工作中大多只对水源水藻类进行显微计数,对经过常规处理后的出厂水藻类监测关注不够,同时人们在实际生活中发现水表中常有一些绿色微型植物覆盖,影响了人们对供水水质的信任度。因此,对水源水、出厂水藻类及水表中“绿色污染物”的鉴别跟踪是完全必要的,我们以某水厂为例,对三者进行藻类监测,以期为常规水处理工艺改进以及更好的保障人们的安全用
4、水提供参考和依据。 仪器与试剂 CH-30型显微镜;鲁哥氏液固定剂:称取4g碘及6g碘化钾,溶于100mL纯水中。 水源水中藻类的测定[4] 水样的采集 采样每月2次,连续采集两个月,采集工具用分层水质采样器。 对水深3~10m的水体,同一取水点分别在距水面及底层处取水,两层水各取500mL混合成一个水样;水深大于10m的水体,采样点采用分层取样,各层等量混合成一个水样。 本实验水源水采集水样量为1L,出厂水为10L,水表打开表盘后直接取样,用少量无菌蒸馏水稀释镜检。 水样的固定 测定藻类
5、用的水样应立即加以固定,即杀死水样中的浮游植物和其他生物。固定剂用鲁哥氏液,固定剂用量为1L水样中加15mL鲁哥氏液,使水样呈棕黄色即可。 沉淀和浓缩 沉淀和浓缩在筒形分液漏斗中进行,因为一般浮游藻类的大小为几微米到几十微米,再经过碘液固定后,下沉较快,所以静置沉淀时间一般需用48h。然后用细小玻璃管以虹吸方式缓慢地吸去上层的清液,注意不能搅动或吸出浮在表面和沉淀的藻类。最后留下约20mL时,将沉淀物放入容积为30mL或50mL的试剂瓶中,试剂瓶事先应精确的在30mL处做好标记,用吸出的上层清液或蒸馏水
6、冲洗分液漏斗2~3次,一起放入试剂瓶中,在计数时定容到30mL。 计数 计数时用面积20×20mm、容量的计数框。计数时,将计数样品充分摇匀后,迅速吸取样品到计数框中,盖上盖玻片。计数框内应无气泡,也不应有样品溢出。计数时显微镜的目镜为10倍,物镜为40倍。我们采用目镜视野法计数,计数200个视野。 计数结果 把计数所得结果换算为原来所采的水样中藻类的数量。 计算公式:N=[(A/)×(Vs/Va)]Ns/n 式中:N——每升原水样中藻类数量; V——采样体积 A——计数框面积; Ac——
7、计数面积; Vs——1L原水样沉淀浓缩后的体积; Va——计数框的体积; n——视野数目 Ns——藻类总数 通过显微观察,我们发现水源水中藻类在五、六月份多以蓝藻、绿藻和硅藻为主,其优势种为微囊藻属、平裂藻属和小球藻属,水源水虽然经过了水常规处理工艺的一系列絮凝、沉淀、过滤、消毒等过程,但在出厂水中仍可检出许多种藻类,我们检出的有十字、平裂藻、微囊藻、鼓藻等[5,6],同时对水源水、出厂水藻类计数统计发现,出厂水藻类的去处率五、六月份仅为94%~96%,与戎文磊等报道的常规水处理工艺同期藻类的去除
8、率%相比要低[7],究其原因可能在于水源水中所含藻的种类和数目不同。出厂水所检出的不同种藻类说明这些藻类对于常规水处理工艺的氯消毒有很高的耐受性,常规投加量不能完全杀灭这些藻种,而后续的絮凝、沉淀、过滤等过程对这些藻类也不能完全起作用,这样水常规处理工艺并不能完全去除水源水中的藻类,而且藻类的去处率在一年中随时间的不同也有所波动,加大了水厂对藻类处理的难度。对水表中绿色附着物直接取样镜检发现附着物多为藻类且藻的种
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