混合淀粉空心胶囊的制备方案

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1、浙江万里学院生物与环境实验中心组员芦晨冯亚斌关雨菁《生物制药技术》实验设计方案实验项目:混合淀粉空心胶囊的制备专业:生物工程年级:生物工程2014日期:一、实验目的:以醋酸酯淀粉和氧化羟丙基淀粉为主,添加少量亲水性凝胶剂卡拉胶、麦芽糊精和增塑剂甘油,制备空心胶囊。二、实验仪器:胶囊模具;薄膜测定仪;旋转黏度计;智能崩解仪;脆碎度测定仪;电子分析天平;电热恒温水浴锅三、材料与试剂(请写明具体配制方法及使用的量):醋酸酯淀粉;氧化羟丙基淀粉;卡拉胶;甘油;麦芽糊精混合淀粉(氧化羟丙基淀粉:醋酸酯淀粉=6:4)与卡拉胶的质量比为8:2,氧化羟丙基淀粉与

2、麦芽糊精配比为1:1,甘油含量为3.0%,氯化钾含量为0.15%。四、实验流程(技术路线):称量配料→溶胶→保温→蘸胶成型→干燥→拔壳、切割、整理→包装→成品五、实验步骤:(1)称量配料:混合淀粉(氧化羟丙基淀粉:醋酸酯淀粉=6:4)与卡拉胶的质量比为8:2,氧化羟丙基淀粉与麦芽糊精配比为1:1,甘油含量为3.0%,氯化钾含量为0.15%。4浙江万里学院生物与环境实验中心(2)溶胶:将醋酸酯淀粉、氧化羟丙基淀粉、卡拉胶、甘油、麦芽糊精倒入纯净水中,搅拌均匀,加热至90℃,并恒温处理30分钟,使之溶化成均匀的胶液;将胶液温度降低至60℃40分钟,除

3、去液面上的泡沫。(3)蘸胶制模:设定胶液温度为60-65℃开始蘸胶制模。(4)干燥:利用流动的冷、热空气干燥,室温应保持30-35℃,热空气的流速约为1-17m/s,一般50-60min即可。在气候干燥时可用喷雾法喷洒水雾使囊坯适当回潮后再拔壳,毛坯含水量一般为10%左右。(5)拔壳与截割:用特制的胶囊钳将囊坯拔下,再将囊坯用胶囊截割机截成规定的长度。(6)套合:将切割后的空心胶囊放人套合(外观及壁厚囊体应光洁大小、形状机套合,检查套合后的空心胶囊是否符合质量和色泽应一致;用测厚仪检测囊体壁厚应符合标准。(7)整理、检查与包装:将已制成的空胶囊置

4、于特制的工作台上,台面为玻璃,下装日光灯,在此台上检查剔去不合格品,将胶囊上下两节套合,盛装于密闭容器中,贮存于阴凉干燥处,包装后即为成品。六、测定项目及方法:(1)凝胶强度的测定:将1cm2的玻璃棒垂直固定在一个支架上,与托盘天平左盘烧杯里凝胶表面接触,天平右端添加砝码直至凝胶表面破裂,此时砝码的质量即为凝胶强度。(2)脆碎性的检测[11,12]:取50粒空心胶囊,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25℃恒温24h,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度为2cm)上的玻璃管内,将圆柱形砝码(20g)从玻璃口处自由落下,观察胶囊是否

5、破裂,如有破裂,破裂数不得超过15粒。(3)胶囊成型速度及壁厚[13,14]:成型速度是用凝胶形成时间表征,采用计时器记录从蘸模至溶胶凝固所需的时间,胶囊壁厚由CH-1-S千分手式薄膜测厚仪测定。(4)崩解时限[15]4浙江万里学院生物与环境实验中心:崩解时限是指固体制剂在规定的检测方法和液体介质中,崩散(或软化、溶化)至小于2mm粉粒所需时间的限度。取6粒胶囊,装满滑石粉,套合后,分别置于吊篮的玻璃管中(无需加挡板),照崩解时限检测法(药典附录XA胶囊剂项下的方法),检测崩解时限,介质为自来水,水温为(37±0.5)℃。各粒均应在10min内全

6、部溶化或崩解,如有1粒不能溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。(5)胶液质量、胶囊杂质检测:高效液相色谱法测定。七、参考文献[1]丁慧琴.植物胶囊与动物胶囊的区别[J].明胶科学与技术,2008,28(4):206.[2]刘李梅,韩丽,杨明等.植物空心胶囊的研究进展[J].中药与临床.2014,5(5):60-63.[3]张有德,赵明,邵自强,等.植物胶囊用药用辅料膜性能的研究[J].广州化学,2012,37(4):12.[4]郭卫强,唐鹤生.新型海洋植物硬空心胶囊的研制[J].食品与机械.2012,28(1):1003-5788.[5]徐

7、燕,杨蕾,刘峰等.空心胶囊对溶出度测定的影响[J].四川生理科学杂志.2008,30(3):118-119.[6]吴佩,李婷,李敬等.海藻多糖空心胶囊药物溶出度研究[J].海洋科学.2010,34(2):20-22.[7]张小菊,姜发堂.植物硬空心胶囊性能检测[J].化学与生物工程.2008,25(12):77-78.[8]郭卫强,唐鹤生.以海藻酸盐为原料研制生产植物空心硬胶囊[J].明胶科学与技术,2011,31(4):182.[9]姜发堂,张小菊.植物硬空心胶囊及其制备方法[P].CN1561971,2005-01-12.[10]张小菊,邹玉

8、玲.羧甲基葡甘聚糖/大豆分离蛋白复合膜的制备及表征[J].食品科技,2008,(1):26-29[11]段锋,梁国嫔,张梅卿,等.微波消

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