欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:17433966
大小:57.62 KB
页数:28页
时间:2018-08-31
《医学检验超浓缩笔记本》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、医学检验超浓缩笔记本医学检验超浓缩笔记本血液学与临床检验:RBC计数液中硫酸钠用于提高相对比密防止粘连,氯化高汞是防腐剂。HiCN法的缺点:KCN有毒,HbCO转化慢,高白血球和高球蛋白易混浊。试验后处理应加入(先用水稀释,再用次氯酸钠混匀敞开放置15小时使CN氧化为N2和CO2或CO3和NH4。遗传性球形红细胞增多症的小细胞中生理性中心淡染区消失。碱性点彩红细胞多见于铅铋汞中毒,是铅中毒的筛选指标。卡波氏环是胞质中脂蛋白变性所致,常与染色体小体同在,见于巨幼红和铅中毒。LFR,MFR,HMR分别是低,中,高荧光率。良性肿瘤ESR多正常,恶性肿
2、瘤ESR多增加,低色素性贫血,遗传性球形红细胞增多症,镰状贫血时ESR减低。杆状核过5%或有幼稚细胞为核左移,中性粒分叶5叶以上超3%为核右移。钩虫病E细胞可达90%以上。E细胞白血病时亦可,但以幼稚为主。E计中乙醇或丙酮是保护E细胞而破坏其它,伊红或石楠红是使E着色,一小时内计数。中性粒细胞毒性变化有:中毒颗粒,空泡,Doles小体,退行性变。异形淋巴细胞多为T淋,分空泡,不规则,幼稚三型。淋巴细胞有卫星核,即微核,是射线损伤后较为特殊的形态。白血病时血小板(MPV)增高是骨髓恢复的第一征兆。ABO遗传基因位于第9号染色体长臂三区四带,脑脊液
3、中无血型物质,抗A与抗B主要是IgM,O型血中以IgG为主。新生儿不宜做反向定型。新生儿溶血的直接实验依据:红细胞直接抗人球蛋白阳性。HLA分型的方法主要有:1淋巴细胞毒试验,一类抗原用T或外周淋,二类抗原用B。2混合淋巴细胞培养试验3HLA基因分析。强直性脊椎炎有91%带有B27抗原而正常人只有6%。血液保存液有:1,ACD(A枸橼酸C枸橼酸三钠D葡萄糖)2,CPD(C枸橼酸三钠P磷酸盐D葡萄糖腺嘌呤枸橼酸)。枸橼酸是防止葡萄糖在消毒中焦化,腺嘌呤促进ATP合成延长红细胞寿命,磷酸盐提高PH。输粒细胞时用ABO和Rh血型相同的血液,一般BPC
4、小于二万时可输血。糖尿病酮症:烂苹果味,泌尿系感染和膀胱癌:腐败臭味,苯丙酮尿症:老鼠屎味。尿液渗透浓度(OSM)是检查尿中可渗透溶质各质点实际浓度的一种指标,与粒子大小及电荷医学检验超浓缩笔记本医学检验超浓缩笔记本血液学与临床检验:RBC计数液中硫酸钠用于提高相对比密防止粘连,氯化高汞是防腐剂。HiCN法的缺点:KCN有毒,HbCO转化慢,高白血球和高球蛋白易混浊。试验后处理应加入(先用水稀释,再用次氯酸钠混匀敞开放置15小时使CN氧化为N2和CO2或CO3和NH4。遗传性球形红细胞增多症的小细胞中生理性中心淡染区消失。碱性点彩红细胞多见于铅
5、铋汞中毒,是铅中毒的筛选指标。卡波氏环是胞质中脂蛋白变性所致,常与染色体小体同在,见于巨幼红和铅中毒。LFR,MFR,HMR分别是低,中,高荧光率。良性肿瘤ESR多正常,恶性肿瘤ESR多增加,低色素性贫血,遗传性球形红细胞增多症,镰状贫血时ESR减低。杆状核过5%或有幼稚细胞为核左移,中性粒分叶5叶以上超3%为核右移。钩虫病E细胞可达90%以上。E细胞白血病时亦可,但以幼稚为主。E计中乙醇或丙酮是保护E细胞而破坏其它,伊红或石楠红是使E着色,一小时内计数。中性粒细胞毒性变化有:中毒颗粒,空泡,Doles小体,退行性变。异形淋巴细胞多为T淋,分空
6、泡,不规则,幼稚三型。淋巴细胞有卫星核,即微核,是射线损伤后较为特殊的形态。白血病时血小板(MPV)增高是骨髓恢复的第一征兆。ABO遗传基因位于第9号染色体长臂三区四带,脑脊液中无血型物质,抗A与抗B主要是IgM,O型血中以IgG为主。新生儿不宜做反向定型。新生儿溶血的直接实验依据:红细胞直接抗人球蛋白阳性。HLA分型的方法主要有:1淋巴细胞毒试验,一类抗原用T或外周淋,二类抗原用B。2混合淋巴细胞培养试验3HLA基因分析。强直性脊椎炎有91%带有B27抗原而正常人只有6%。血液保存液有:1,ACD(A枸橼酸C枸橼酸三钠D葡萄糖)2,CPD(C
7、枸橼酸三钠P磷酸盐D葡萄糖腺嘌呤枸橼酸)。枸橼酸是防止葡萄糖在消毒中焦化,腺嘌呤促进ATP合成延长红细胞寿命,磷酸盐提高PH。输粒细胞时用ABO和Rh血型相同的血液,一般BPC小于二万时可输血。糖尿病酮症:烂苹果味,泌尿系感染和膀胱癌:腐败臭味,苯丙酮尿症:老鼠屎味。尿液渗透浓度(OSM)是检查尿中可渗透溶质各质点实际浓度的一种指标,与粒子大小及电荷医学检验超浓缩笔记本医学检验超浓缩笔记本血液学与临床检验:RBC计数液中硫酸钠用于提高相对比密防止粘连,氯化高汞是防腐剂。HiCN法的缺点:KCN有毒,HbCO转化慢,高白血球和高球蛋白易混浊。试验
8、后处理应加入(先用水稀释,再用次氯酸钠混匀敞开放置15小时使CN氧化为N2和CO2或CO3和NH4。遗传性球形红细胞增多症的小细胞中生理性中心淡染区消
此文档下载收益归作者所有