药品,进货查验制度,处罚

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1、药品,进货查验制度,处罚　　篇一：药品进货检查和验收制度　　涪陵区江北街道社区卫生服务中心　　药品验收制度　　一、为有效控制药品经营质量，把好药品进货质量关，明确质量责任，特制定本制度。　　二、药房工作人员负责药品质量验收。质量验收人员应经专业或岗位培训，药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。　　三、质量验收员必须依据供货公司的送货凭证，对进货药品的品名、规格、数量、效期、生产厂名、批号逐一进行核对，并对其包装进行外观检查。　　1、仔细点收大件，要求送货凭证与到货相符。　　2、检查药品外观、质量是否符合规定，有无药品破碎，短缺等问题。　　四、

2、发现有质量问题的药品应及时退回医药公司并向中心药事管理及药物治疗小组报告。　　五、验收合格后验收人员应在送货凭证的相应位置签字，并留存相应凭证联按购进记录的要求保存，送货凭证保存至超过有效期一年，但不得少于二年。　　篇二：消毒药品进货验收制度　　消毒药品进货验收、使用管理、储存制度　　消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。　　一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。　　一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局

3、管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样，一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：　　（一）生产企业卫生许可证复印件；　　（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。　　（三）《营业执照》副本，看是否有每年的年检章。　　（四）《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用，例如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。　　（五）有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。　　二、购进消毒剂的标签说明书必须是按《消毒产品标签说明书管　　理规范》标识，使用时严格按说明规

4、范使用　　三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有（年号）卫消准字，说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。　　四、消毒液必须按要求储存，以免降低消毒液效能，消毒液按批　　五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，　　选　　六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。　　七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，　　与其他物品药剂分　　八、做好　　九、任何消毒剂（包括酒精）不得在配膳室等部门使用和储存。十　　十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随

5、意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。　　篇三：药品进货和验收质量管理制度　　药品进货和验收质量管理制度　　一、零售药店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。　　二、零售药店严禁从非法渠道采购药品。　　三、零售药店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。　　四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的

6、退货通知后，再作退货处理。　　五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。　　六、药品验收合格，管理人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。　　七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。　　药品陈列管理管理制度　　一、零售药店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。　　二、零售药店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。　　三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品

7、与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清晰。　　四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。　　五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。　　六、零售药店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。　　七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。　　药品销售及处方调配管理制度　　一、零售药店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等

8、内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导