药厂仓库工作总结

药厂仓库工作总结

ID:17288772

大小:34.16 KB

页数:20页

时间:2018-08-29

药厂仓库工作总结_第1页
药厂仓库工作总结_第2页
药厂仓库工作总结_第3页
药厂仓库工作总结_第4页
药厂仓库工作总结_第5页
资源描述:

《药厂仓库工作总结》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、药厂仓库工作总结  篇一:制药厂工作总结  制药厂工作总结  时光荏苒,不知不觉间,我在XX制药厂工作已有一个月的时间,通过这个月的工作磨练,我在工作能力、学习能力和生活方面都有了提高,现将我的工作总结如下:  一、工作职责  作为制药厂的一名普通员工,我的主要工作职责是参与车间的药品流水生产过程,药品的生产不同其他产品的生产,因为关系着使用者的生命健康问题,所以在生产过程中,必须十分的认真,严格按照生产指标完成生产。  二、工作体会  通过为期一个月的工作学习,我已基本上熟悉了我厂药品的生产制作流程。一个月的工作经历使我成熟了很多,工作是完全不同于

2、在校学习的另一种生活,每个人都有自己的工作职责。刚到工厂时,我连药名都叫不上来,现在已经基本上掌握了不同药品的制作关键所在。一个月里,我经历了许多的困难,由于没有工作经验,我必须拿出更多的时间学习,了解才能够完成工作任务。现在,我面对困难的毅力得到了很大的磨练和提升。  三、工作中存在的问题  虽然我的工作能力在这一个月的时间里得到了提升,但是自身还存在很大的不足。首先,原先在学校舒适的生活环境造成我避重就轻的习惯,在面对困难时不能勇往直前,喜欢逃避问题,面对自己的职责总想躲在别人身后,让别人来处理问题,这是阻碍我工作成长的一个致命弱点,在今后的工作

3、中,我会注重磨练自己面对困难,承担责任的勇气和习惯。  希望通过不断的学习和磨练,我能够在自己的工作岗位上实现自身的价值。  篇二:药厂QA年终工作总结  XX年工作总结时光荏苒,岁月如歌,一转眼XX年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的XX,  回首XX,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上  一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我  已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我  从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此

4、我要向他们说一声谢谢,我  也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工  作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个  人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而  今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做  到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。以下是我的XX年度工作总结。  一、提高自身素质,努力适应工作环境。来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高 

5、 自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,  多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,  不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。(如gmp,企业管理相关培训,  四平市总工会文艺汇演等)。通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实,更加有利于自身qa  工作的有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。二:认真进行生产过程现场监控,把qa工作做到实处。qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,  我会按岗位对生产过程

6、分主要分以下几步进行实时监控,  1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志,检查存放在中间站的中间产  品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,  并在清洁有效期内。  2.称量,配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致,衡器水平归零,  并双人复核。  3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致  4.制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。  5.干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间控制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺  要求。  6.包衣岗位

7、:核对批生产指令领取物料及包衣材料,包衣过程中检查丸形外观、是否圆  整均匀,色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准;  7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批  号,有效期是否与批生产指令相符  8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进  行抽查。装箱,装盒数量是否准确,装箱单填写无误。在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合gmp要求的地方及时通知岗位班长或相关  人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况,协调解决。  三、密切配合,与工艺员共同完成车

8、间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录  审核工作,  批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止XX年

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。