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时间:2018-08-28
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1、第五类:蛋白质的合成、转运、跨膜运输、降解•1、2002论述2#——以动物细胞从胞外选择性摄取低密度脂蛋白LDL为例,说明受体介导的网格(或称笼形)蛋白有被小泡内吞的过程及生理意义(P121参考)•2、2003简1#——小肠上皮细胞膜上载体蛋白转运葡萄糖,为何有时是协助扩散、而有时又是协同运输参考:协助扩散:葡萄糖通过质膜进出细胞的方式之一。葡萄糖在载体蛋白的协助下,从高浓度一侧通过质膜向低浓度一侧扩散,但此种方式不消耗代谢能。一般发生在进食后血液中葡萄糖浓度较高的情况。协同运输:动物小肠细胞对对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入,细胞内的Na+离子又被钠钾泵泵出细胞外,细胞内始终保持较低的
2、钠离子浓度,形成电化学梯度,协同运输(cotransport)是一类靠间接提供能量完成的主动运输方式。物质跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度,而维持这种电化学势的是钠钾泵或质子泵。动物细胞中常常利用膜两侧Na+浓度梯度来驱动,一般发生在血液中葡萄糖浓度较低的情况。•3、2003论述2#——分别简述三种不同有被膜泡的结构组分、运行方式和生理作用参考:三类具有代表性的衣被蛋白,即:笼形蛋白(clathrin)、COPI和COPII,个介导不同的运输途径:(一)笼形蛋白衣被小泡笼形蛋白衣被小泡是最早发现的衣被小泡,介导高尔基体到内体、溶酶体、植物液泡的运输,以及质膜到内膜区隔的
3、膜泡运输。笼形蛋白分子由3个重链和3个轻链组成,形成一个具有3个曲臂的形状(triskelion)。许多笼形蛋白的曲臂部分交织在一起,形成一个具有5边形网孔的笼子。笼形蛋白形成的衣被中还有衔接蛋白(adaptin)。它介于笼形蛋白与配体受体复合物之间,起连接作用。目前至少发现4种不同类型的衔接蛋白,可分别结合不同类型的受体,形成不同性质的转运小泡,如AP1参与高尔基体→内体的运输、AP2参与质膜→内体的运输、AP3参与高尔基体→溶酶体的运输。当笼形蛋白衣被小泡形成时,可溶性蛋白动力素(dynamin)聚集成一圈围绕在芽的颈部,将小泡柄部的膜尽可能地拉近(小于1.5nm),从而导致膜融合,
4、掐断(pinchoff)衣被小泡。动力素是一种GTP酶,调节小泡以出芽形式脱离膜的速率。动力素可以召集其它可溶性蛋白在小泡的颈部聚集,通过改变膜的形状和膜脂的组成,促使小跑颈部的膜融合,形成衣被小泡。当衣被小泡从膜上释放后,衣被很快就解体,属于hsp70家族的一种分子伴侣(molecularchaperone)充当衣被解体的ATP酶,一种辅蛋白(auxillin)可以激活这种ATP酶。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliqu
5、orwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame(二)COPI衣被小泡负责回收、转运内质网逃逸蛋白(escapedproteins)返回内质网。起初发现于高尔基体碎片,在含有ATP的溶液中温育时,能形成非笼形蛋白包被的小泡。进一步的研究发现这种衣被蛋白复合体包含多达7种肽链。内质网向高尔基体输送运输小泡时,一部分自身的蛋白质也不可避免的被运送到了高尔基体,如不进行回收则内质网因为磷脂和某些蛋白质的匮乏而停止工作。内质网通过两种机制维持蛋白质的平
6、衡:一是转运泡将应被保留的驻留蛋白排斥在外,例如有些驻留蛋白参与形成大的复合物,因而不能被包装在出芽形成的转运泡中,结果被保留下来;二是通过对逃逸蛋白的回收机制,使之返回它们正常驻留的部位。内质网的正常驻留蛋白,不管在腔中还是在膜上,它们在C端含有一段回收信号序列(retrievalsignals),如果它们被意外地逃逸进入转运泡从内质网运至高尔基体cis面,则cis面的膜结合受体蛋白将识别并结合逃逸蛋白的回收信号,形成COPI衣被小泡将它们返回内质网。内质网腔中的蛋白,如蛋白二硫键异构酶和协助折叠的分子伴侣,均具有典型的回收信号Lys-Asp-Glu-Leu(KDEL,图6-8)。内质
7、网的膜蛋白(如SRP受体)在C端有一个不同的回收信号,通常是Lys-Lys-X-X(KKXX,X:任意氨基酸),同样可保证它们的回收。COPI衣被小泡还可以介导高尔基体不同区域间的蛋白质运输。(三)COPⅡ衣被小泡介导从内质网到高尔基体的物质运输。COPII衣被由多种蛋白质构成,其中Sar1GTP酶与Sec23/Sec24复合体结合在一起,形成紧紧包围着膜的一层衣被,Sec13/Sec31复合体形成覆盖在外围的一层衣被,Sec16推
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