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时间:2018-08-28
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1、重大新药创制科技重大专项“十二五”计划2011年课题申报指南依据《国家中长期科学和技术发展纲要(2006-2020》的部署,国务院决定组织实施“重大新药创制”科技重大专项(以下简称专项)。本专项“十二五”计划的实施,是全面落实党中央、国务院关于发挥科技重大专项支撑战略性新型产业培育,促进经济发展方式转变和产业结构调整,提高自主创新能力、建设创新型国家、深化医药卫生体制改革等战略部署的重要举措。本专项实施年限截至2020年,“十二五”期间共设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术
2、平台建设”、“企业为主体的产学研联盟及企业创新药物孵化基地建设”和“新药研究开发关键技术研究”5个项目,每个项目下设若干专题。此次申请在所属专题下按课题申报,同一单位或个人相同的研究内容不能在专项不同的项目中重复申报。在本专项“十一五”计划实施的基础上,专项牵头组织部门现发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划阶段(2011-2015年)第一批课题申报指南。本批课题将采取“公布指南、自由申请、专家评审、择优支持”的方式组织实施。一、申报范围及研究内容项目一、创新药物研究开发(一)指南说明theprovi
3、sionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;
4、2.4.1.3boilerhydraulic33本项目重点针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、肺结核、病毒感染性等10类(种)重大疾病及其他严重危害人民健康的多发病和常见病,自主创制一批化学药物、中药及生物药。本批启动“新药临床研究”和“新药临床前研究”两项专题,课题实施年限为2011-2013年。(二)研究目标重点针对严重危害人民健康的重大疾病,通过自主创新,研制一批疗效好、副作用小、市场前景大、具有自主知识产权的化学药、生物药和中药创新品种。截
5、至2013年12月前,临床研究的新药须获得新药证书或提交申报资料;临床前研究的新药须获得临床批件。(三)研究内容开展拥有自主知识产权的创新药物临床前和临床研究。优先支持具有新结构、新靶点的创新药品种研究;大力支持创新中药和生物技术新药的研究开发。1.化学药高度重视应用新策略、新思路、新靶点、新技术研究开发新型药物,特别是基于新靶标或多靶标创新药物的研究开发。重点开展(1)新机制、新结构类型的创新药物研究;(2)分子靶向治疗药物的研究;(3)Me-better新化学实体的药物研究。2.中药充分发挥theprov
6、isionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance
7、;2.4.1.3boilerhydraulic33我国中医药的传统优势,在传承的基础上运用新思路、新技术、新方法、以多学科合作的方式开展中药创新药物的研究开发。重点支持(1)复方创新中药研究开发。要求有较好的前期工作基础,药效物质和作用机理相对清楚、且所治疗病症明确、填补市场空白的品种;(2)经典中成药创新研究。选择临床疗效确切、市场需求量大的经典中成药,以药效物质、作用机理、质量控制为研究重点;(3)鼓励开展“组分中药”新药的探索性研究;(4)由中药有效成分、有效部位研发的创新中药;(5)中药国际化研究。重
8、点支持以在美国、欧洲等发达国家注册为目的所进行的临床研究。3.生物药重点支持新结构、新靶点、新机制的药物研究,支持开展人源或人源化治疗性单克隆抗体药物、新型基因工程重组蛋白质及多肽药物、核酸药物及干细胞应用等研究。鼓励开展具有新制剂和新型释药系统的品种研发。(四)课题设置及经费创新药物研究开发根据化学药、中药和生物药等不同类别和所处临床、临床前不同研究阶段,进行归类立项。临床研究品种资助强度不超过8
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