白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展

白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展

ID:17047388

大小:20.00 KB

页数:3页

时间:2018-08-27

白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展_第1页
白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展_第2页
白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展_第3页
资源描述:

《白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、白芷的化学成分、药理作用及制剂研究进展王玉文吉林省吉林市中医院,吉林吉林132000【摘要】白芷的主要化学成分为欧前胡索、异欧前胡素等香豆素类和挥发油。近年来针对其化学成分在散风除湿、通窍止痛、消肿排脓,抗菌消炎等方面做了大量研究,但有关白芷对皮肤毛发作用研究的报道很少。本文通过对其化学成分、药理作用和制荆的研究,寻找白芷新的用途。【关键词】白芷;化学成分;药理作用【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1007—851712011)17-0028—02白芷来源于伞形科多年生草本植物白芷或杭白芷的根,多年生,其性温,气芳香,味辛、微苦,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的作用,被临床

2、广泛应用于感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带和疮疡肿痛等症,并有较好的疗效。白芷的主要化学成分为香豆素类和挥发油类,其中总香豆素类为其镇痛的主要成分。而挥发油具有活血化瘀的作用。l化学成分贾晓东等[1]从杭白芷中分得别异欧前胡素、氯化前胡素等8个香豆素类成分,对白芷的醇提物进行了系统研究,共分离并鉴定了11个化合物,分别为B一谷甾醇、cnidilin、异欧前胡素、欧前胡素、水合氧化前胡内酯、栓翅芹烯醇、白当归脑、花椒素、neobyakangelicol、比克白芷素、水合氧化前胡素,其中化合物花椒素为首次从白芷中发现。此外,蔡敏等应用HPLC—MS/MS联用技术,快速鉴别出禹白芷中自当

3、归素、氧化前胡素、白当归脑、欧前胡素、蛇床夫内酯和异欧前胡素6个主要的呋喃香豆素成分。2白芷的药理作用镇痛消炎作用:由白芷组成的各种制剂广泛应用于治疗慢性鼻炎、鼻窦炎,具有抗菌抑菌、抗变态反应等多重作用。马敏等[2]对调免脱敏胶囊进行了药效学研究,表明该药对急慢性炎症都有抗炎作用,并且有止痛和调节免疫的功能。活血化淤、解痉作用:白芷具有舒张动脉血管、加快血液流动、改变血液性质、止痛的作用,善治各种疼痛,尤其对前头痛或眉棱骨处疼痛疗效明显。散风(寒):治疗风寒感冒,因面部受风引起面神经麻痹、面肌痉挛,还可治疗风疹瘙痒,时起时落。除湿:白芷香燥,以燥胜湿,擅长治寒湿带下及温盛久泻。此外白芷在通窍

4、、排脓、消肿和美容等方面也有一定功效。3含白芷制剂的药效学研究目前含白芷的制剂数量很多,主要有胶囊剂、喷雾剂、丸剂等,具有杀菌、抗炎镇痛的功效,可用于治疗自癜风、头痛、鼻炎等。除此之外,吕立珍等[3]根据中医学和现代药理学理论,联合研制出了一种治疗变应性鼻炎的新型纯中药制剂。通过药效学研究,结果表明服用鼻敏合剂可使变应性鼻炎患者体液内IgE和IL-4的含量下降,IL-12的含量提高,最终抑制了患者体内的I型变态反应,使变应性鼻炎患者的临床症状减轻或消失。朱央等[4]对元胡止痛方中延胡索、白芷配伍的药效学进行了比较研究。结果表明,与延胡索配伍的复方醇提物的药效明显优于其单味药醇提物的镇痛效果。

5、赵万红等[5]对由川芎白芷等配伍组成的复方白芷胶囊的活血化淤作用进行了考察。所有的实验结果均表明复方白芷胶囊有显著的活血化淤作用,提示其可预防心肌梗塞、脑梗塞等高血压并发症及心脑血管意外的发生。其他作用在治疗色素性疾病如白癜风方面,邓燕等[6]对调和气血中药对体外培养黑素细胞和酪氨酸酶活性影响进行了实验研究。实验结果表明,白芷在中低浓度时对黑素细胞和黑素合成呈抑制作用,对酪氨酸酶活性具有低浓度抑制、高浓度激活作用,为白芷治疗色素性疾病阐明了机制。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.

6、Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame4药理作用机制聂红等[7]对白芷总挥发油(EOAD)的药理作用进行了系统的研究。他们首先对EOAD的镇痛、镇静作用和身体依赖性进行了观察研究,结果表明EOAD的镇痛、镇静作用明确且对小鼠无身体依赖性作用。而后,探讨了白芷总挥发油对大鼠神经递质的影响[8]。实验结果表明,EOAD与烯丙吗啡、氟哌啶醇有协同作用,其镇痛作用能被纳洛酮和利血平对抗;E

7、OAD在外周能显著降低血中单胺类神经递质的含量,在中枢能显著升高多巴胺、5一羟色胺含量,降低去甲肾上腺素和5一羟吲哚乙酸含量。阐明了EOAD调整体内单胺类神经递质含量是其镇痛机理之一。他们还进一步考察了EOAD对甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠的β2内啡肽、促肾上腺皮质激素(ACTH)、一氧化氮(NO)及前阿黑皮素的影响[9]。结果表明EOAD能显著升高甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠下丘脑的β2内啡肽NO含量,使下

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。