防疫物资管理制度

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防疫物资管理制度　　篇一：急救物品管理制度　　急救物品管理制度　　一、抢救器械及药品做到定点放置，监护、抢救设备设施齐备，完好。由专人管理，定期检查及时补充。并有明显标志，使其处于备用状态。　　二、急救物品做到五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管、定时检查，完好率100%；及时检查维修，及时请领报销。　　三、护理人员应坚守岗位，随时保持急救物品整洁，性能良好，处于备用应急状态。　　四、建立账目，班班交接（数量、性能）。交接人员双方签全名。　　五、所有人员必须了解急救物品性能及保养方法。用后清洁、消毒、检查性能并保养，物归原处，签名。　　六、每周集中检查，保养一次，并签名。　　七、护士长每周检查一次，有记录并签名。　　八、有使用操作流程，所有人员均能掌握急救扥基本操作技术，灵活机动地配合医生熟练地抢救患者。　　制定时间　　篇二：无菌物品管理制度　　无菌物品管理制度 　　制定部门：医院感染管理科审核部门：主管院长：　　颁发日期：XX年10月14日生效日期：XX年10月14日批准人：Ⅰ目的：为加强无菌物品的管理，保障患者医疗安全，特制定此制度。　　Ⅱ执行部门：临床科室、供应室　　Ⅲ检查部门：医院感染管理科、护理部　　Ⅳ制度：　　1．经过灭菌的物品应标有灭菌日期、有效期。　　2．无菌物品应放在干净、干燥和无尘的台架上，并按失效日期的先后顺序排列使用。　　3．购买的无菌物品在被放入无菌区之前应除去外包装箱，并由医院感染管理科每半年做1次随机抽查。抽查内容包括合格证、注册证及生产许可证是否齐全，包装是否破损，消毒灭菌标志、生产批号、厂址、消毒日期及有效期等。　　4．物品符合下列条件即视为无菌：　　包装完整并且没有破损和潮湿。　　由两层纺织品材料包裹的无菌包，经压力蒸汽灭菌后，在环境温度低于24℃、相对湿度低于70%，每小时换气次数4-10次的储存条件下，使用包装的无菌物品有效期为14天；未达到环境标准时，有效期为7天。　　医用一次性纸袋包装与无菌物品有效期为1个月；使用一次性 　　医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期为6个月；使用一次性纸塑料袋包装的无菌物品，有效期为6命月；硬质容器包装的无菌物品，有效期为6个月。　　5．所有无菌物品在有效期内，如确认包装完整无破损，亦无其他受污染的可能性时均可使用。同种物品按日期先后顺序使用，失效期近的先用。　　6．所有的医疗用品必须常规检查有效期，已经过期的重新消毒，将在1-2天内过期的应该及早使用。　　供应室每两个月核对各相关临床科室无菌物品的数量并记录。　　病区每班检查各自无菌物品的有效期及数量，并做好登记。　　医院感染管理科随机抽查各部门无菌物品管理情况。　　无菌包使用后必须正确处置：　　无菌包使用后必须及时清理不可重复使用的物品，包括敷料、缝针、缝线、刀片等。　　对于棉布或皱纹纸、无纺布包装的物品，可直接暴露物品放置在待更换物品放置处。　　对于硬质容器包装的物品，使用后必须打开盖子放置，放置再次误用。　　7.使用无菌包前，应检查外部和内部化学指示剂以确保灭菌效果： 　　无菌包外部化学指示剂只说明物品是否经过消毒，并不表明是否达到灭菌效果；　　无菌包内部化学指示剂表明物品是否达到灭菌效果。　　8.取放无菌物品前应洗手。　　Ⅴ参考依据：《医院消毒供应中心管理规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医院消毒供应中心清洗及灭菌效果监测标准》等相关法律法规。　　篇三：急救物品管理制度　　急救物品管理制度（讨论稿）　　急救车管理：　　1、每个层楼需备有急救车，做到五定：定人保管（清点并记录）、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。　　2、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。　　3、备有抢救车配备示意图，按统一规定放置。　　4、急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。可根据各科特点增加药物品种，并在抢救车配备示意图上注明。　　5、急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，并在抢救车配备示意图上注明。 　　6、急救车内物品平时不能随意取用，抢救用后及时补充药物及用物。　　7、每日清点基数并签名（药物及抢救用物清点本），定期检查消毒包有效期，保证物品使用，科室质控护士和护士长每周质控一次(红笔签名)。封条管理的科室护士每周查一次，护士长每月质控一次（红笔签名）。　　其它急救物品均应处于良好备用状态：　　1、氧气吸入装置上放置透明胶袋，内备有棉签,一次性吸氧鼻导管。　　2、氧气袋按规定放置，充氧饱满。　　3、吸引装置清洁消毒备用，玻璃接管有套子，如有电动吸引器，应保持功能良好状态，无积灰。　　4、插灯照明性能良好。　　5、心脏按摩板置于抢救车背面的凹糟内，随手易取。　　6、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法。　　麻醉、第一类精神、高危药品使用管理制度　　一、麻醉药品　　1、麻醉药品管理应做到：专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班　　班清点。　　2、麻醉药品临床备用设立一定基数，标识规范。　　3、麻醉药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取。 　　4、麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启，麻醉专用处方应专柜上锁，　　使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。　　5、药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。　　6、护士长每周一次检查管理质量并落实签名。　　二、第一类精神药品　　1、临床使用的利他林、氯胺酮等为第一类精神药品。　　2、第一类精神药品药品管理应做到：专人负责，专柜上锁，专用账册、专　　册登记，班班清点。　　3、第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启，第一　　类精神药品处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。　　4、第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。每班清点一次。5、护士长每周一次检查管理质量并落实签名。　　三、高危药品　　1、临床使用的高浓度电解质制剂（10%氯化钾、磷化钾、>%氯化钠）、　　肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。 　　2、高危药品备用应设立一定基数，专人负责保管，每周清点并登记。3、专柜设障放置，标识规范醒目。　　4、护士长每月一次检查管理质量并落实签名。