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《2014年执业药师考试《药事管理与法规》重点难点练习试题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、学医学,考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题,更多押题资料下载窗体顶端执业药师考试《药事管理与法规》重点难点练习试题一、单项选择题(每题1分)第1题食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括()A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.医疗机构执业许可证核发D.药品生产许可证核发E.药品经营许可证核发正确答案:C,第2题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是()A
2、.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.非药品正确答案:E,第3题下列属于药品生产中的道德要求的为()A.科学严谨,实事求是B.质量第一,自觉遵守规范C.依法促销,诚信推广D.精益求精,确保质量E.以德为先,尊重生命正确答案:B,第4题《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()forthequalityofreviewsandreview.Article26threview(a)theCCRAcompliance,whethercopiesof
3、checks;(B)whetherdoubleinvestigation;(C)submissionofprogramcompliance,investigationorexaminationofwhetherviewsareclear;(D)theborrower,guarantorloans学医学,考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题,更多押题资料下载A.中药饮片炮制规范B.药品生产质量管理规范C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.药物临床试验机构资格的认定办法E.国家药品标准
4、正确答案:E,第5题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度正确答案:A,第6题按照GMP规定,下列有关批生产记录的说法错误的是()A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.保持整洁,不得撕毁和更改正确答案:E,第7题药品不良反应
5、报告的内容和统计资料是()A.解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.判断是否为医疗事故的依据D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据E.决定药品质量优劣的依据正确答案:D,第8题不属于补充申请范围的是()A.改变、增加或取消原批准事项的申请B.药品试行标准转正的申请C.进口药品分包装的申请D.增加新适应证的申请E.新药技术转让的申请正确答案:D,第9题根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列说法中,错误的是()A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B.为保证患者用药安全,药品一
6、经发出,不得退换C.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划D.经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物E.药学部门应制定并执行药品保管制度正确答案:D,第10题forthequalityofreviewsandreview.Article26threview(a)theCCRAcompliance,whethercopiesofchecks;(B)whetherdoubleinvestigation;(C)submissionofprogramcompliance,inve
7、stigationorexaminationofwhetherviewsareclear;(D)theborrower,guarantorloans学医学,考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题,更多押题资料下载市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将()A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C.变更情况报省级药品监督管理部门备案D.变更情况报国务院药品监督管理部门
8、备案E.变更情况报国务院卫生行政部门备案正确答案:B,第11题非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以()A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用B.根据省级药品监督管理部门规定的大小使用C.根据专有标识的坐标比例决定其大小D.根据不同剂型决定其大小E.根据实际需要设定其大小正确答案:E,第12题药品再注册申请,是指()A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B.生产国家食品药品监督管