乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系

乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系

ID:16804543

大小:54.00 KB

页数:8页

时间:2018-08-24

乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系_第1页
乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系_第2页
乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系_第3页
乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系_第4页
乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系_第5页
资源描述:

《乙酰胆碱及受体的作用和与人类健康的关系》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、乙酰胆碱及受体的作用和人类健康王帅(09级辽宁大学生命科学院生物技术专业本科生291303118)[摘要]乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)是一种经典的兴奋性神经递质,通过结合特异受体,在神经细胞之间或神经细胞与效应器细胞之间中起着信息传递作用。ACh及其受体存在于从细菌到人类、从神经细胞到其他多种非神经细胞中,提示它是一类与系统发生相关的古老分子,可能不仅仅具有作为生理性递质的传递功能。多种人类疾病与ACh及其受体相关,尤其是近年来的研究发现ACh及其受体在多种肿瘤中发挥自分泌和旁分泌因子作用,参与

2、细胞的生长调节,甚至与肿瘤的发生发展相关。因此,ACh涉及到神经系统外非胆碱能传递的作用显得格外引人注目,可能成为新的肿瘤治疗靶标。[关键词]受体;乙酰胆碱;人类健康;肿瘤1乙酰胆碱及其受体简述乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)是一种经典的兴奋性神经递质,包括外周神经如运动神经、自主神经系统的节前纤维和副交感神经节后纤维均合成和释放这种神经递质。ACh由胆碱(choline)和乙酰辅酶A合成,由胆碱乙酰化酶(cholineacetylase,ChAT)催化,随后进入囊泡贮存。当动作电位沿神经到达神经末

3、梢时,触发神经末梢Ca2+通道开放,囊泡与突触前膜融合、破裂,ACh释放入突触间隙或接头间隙,作用于突触后膜或效应细胞膜的乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptors,AChRs)引起生理效应。其中位于副交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜的胆碱受体对以毒蕈碱为代表的拟胆碱药较为敏感,故称为毒蕈碱型胆碱受体(muscarinicacetylcholinereceptors,mAChRs);位于神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜的胆碱受体对烟碱比较敏感,故称为烟碱型胆碱受体(nicotinicacetylch

4、olinereceptors,nAChRs)。mAChRs属于G蛋白偶联受体家族,nAChRs是配体门控的离子通道蛋白[1],属于具有共同起源的半胱氨酸环受体家族,在中枢神经系统、周围神经系统和肌肉组织广泛表达。2乙酰胆碱受体与疾病神经肌肉接头处的烟碱型受体是第一个被认识和命名的受体,也是第一个采用电生理手段进行研究及获得生化性质的受体。在哺乳类,nAChRs可分为肌肉和神经2种类型,肌肉型nAChRs亚单位种类和组合形式比较固定,位于神经肌肉接头处,介导神经与肌肉间的递质转换作用;而神经型nAChRs虽然也由类

5、似的5个亚单位构成,但亚单位类型和组合形式变化极大,是神经系统nAChRs功能复杂化的分子基础。除原始的神经肌肉间和运动自主神经细胞间的快速神经递质转换作用之外,nAChRs还与多种中枢神经系统的功能有关,locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogo

6、tAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame包括随意运动、记忆及注意、睡眠及清醒、喜悦及痛苦和忧愁等。已证明多种人类神经系统疾病是由于nAChRs基因遗传变异的结果,如先天性肌无力、常染色体显性夜发癫癎及精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默病及图雷特综合征都在某种程度上与nAChRs有关[2~4]。越来越多的实验证据表明帕金森病与nAChRs关系密切[5],帕金森病主要是由于大脑黑质和纹状体内的神经递质多巴胺减少,使ACh作用相对亢进,造成动作减少和肌张力强直等病症。所以现

7、代医学治疗帕金森病,一是增强多巴胺的作用,二是降低ACh的作用,使二者的相互作用达到一种新的低于正常水平的平衡状态。nAChRs在不同生理情况下有不同的状态(开启或者关闭),在特定的情况下相互交替。最近发现一些nAChRs的突变改变了这种状态(如长时间的处于开启状态或者过于快速脱敏)而改变了受体的功能导致疾病发生。如基因分析发现染色体20q13.2和常染色体显性遗传性夜间额叶癫癎(autosomaldominantnocturnalfrontallobeepilepsy,ADNFLE)表型存在连锁关系[6],AC

8、hR的α4基因定位在染色体的这个区域。ADNFLE患者的AChR的α4基因的一个单核苷酸的改变导致M2跨膜区一个关键氨基酸的置换,使得离子通道的选择性质发生强烈改变[7]。慢通道先天性肌萎缩综合征(slowchannelcongenitalmyasthenicsyndromes,SCCMS)是由于nAChR突变造成离子通道长时间的不正常开启并且比野生型受体更容易被尼古丁激

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。