7 乙酸_羧酸 习题

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1、乙酸羧酸1.复习重点1乙酸的结构及化学性质;2酯的水解反应;羧酸的简单分类及主要性质。2.难点聚焦物理性质。一、乙酸1·分子结构2·物理性质:无色有强烈刺激性气味的液体、易凝结成冰一样的晶体、易溶于水和乙醇—COOH叫羧基,乙酸是由甲基和羧基组成。羧基是由羰基和羟基组成,这两个基团相互影响,结果不再是两个单独的官能团,而成为一个整体。羧基是乙酸的官能团。2.乙酸的酸性比碳酸强还是弱?(1)弱酸性:学生写出实验2、3反应方程式。【6-10】在试管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再慢慢加入40滴浓硫酸,加入少许碎瓷片;要注意小火加热。实验中可以观察到在Na2

2、CO3表面有果香味的无色透明油状液体生成,它是乙酸乙酯,乙酸乙酯是另一类烃的衍生物即酯类。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。(2)酯化反应——取代反应乙酸与乙醇反应时可能的脱水方式有几种?学生分析,写出(1)(2)。介绍同位素原子示踪法证明反应机理,强调(2)是正确的。根据实验6-10,回答下列问题:1.实验中为何要加入碎瓷片?2·导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中?3·为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯?注:①浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。②反应过程:酸脱羟基、醇脱氢。③饱和碳酸钠溶液作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于

3、闻乙酸乙酯的气味;降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层析出。④导气管不能伸入碳酸钠溶液中,防止加热不匀,液体倒吸。二、酯1·定义:羧酸和醇反应,脱水后生成的一类物质叫酯2·通式:RCOOR/根据乙酸与乙醇的反应现象,可以推断出酯的物理性质。3·物理性质:低级酯有芳香气味、密度比水小、难溶于水。酯化反应是可逆反应,请看下面实验。【6-11】4·水解反应:强调断键位置和反应条件。RCOOR/+NaOH→RCOONa+R/OH加碱为什么水解程度大?——中和酸,平衡右移。像乙酸一样,分子由烃基和羧基相连构成的有机物还很多,统称为羧酸,看课本P176二、羧酸,了解羧酸的

4、分类、性质和用途。三、羧酸1·定义2·按羧基数目分:一元酸(如乙酸)、二元酸(如乙二酸又叫草酸HOOC-COOH)和多元酸分按烃基类别分:脂肪酸(如乙酸)、芳香酸(苯甲酸C6H5OH)按含C多少分:低级脂肪酸(如丙酸)、类高级脂肪酸(如硬脂酸C17H35COOH、软脂酸C15H31COOH、油酸C17H33COOH)3·饱和一元酸:烷基+一个羧基(1)通式:CnH2n+1COOH或CnH2nO2、R—COOH(1)性质:弱酸性、能发生酯化反应。酯的水解反应、羧酸的分类和主要性质。3.例题精讲例1.有机物(1)CH2OH(CHOH)4CHO(2)CH3CH

5、2CH2OH(3)CH2=CH—CH2OH(4)CH2=CH—COOCH3(5)CH2=CH—COOH中,既能发生加成、酯化反应,又能发生氧化反应的是()A.(3)(5)B.(1)(3)(5)C.(2)(4)D.(1)(3)例2.一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含有一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团:A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:(1)A的分子式是,其结构简式是。(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:。(3)写出所有满足下列3个条件的A

6、的同分异构体的结构简式。①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是。例3.(2004年梧州模拟题)已知乙烯酮与活泼的氢化物易发生加成反应,如与HCl的反应如下:从乙酸出发,可发生下图转化:回答下列问题:(1)上面转化图中,将每一类型反应的个数填入空格,取代反应________个,加成反应_________个,消去反应_________个。(2)C的结构简式为_______________,D的结构简式为________________。(3)C的同分异构体甚多,其中含1个—OH和四元环(由3个C、

7、一个O构成)的环酯类化合物有_________种。(4)写出AD的化学方程式___________________________。例4通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是__________。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:_______;名称是______________________________________。(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物

8、⑧和②直接合成它。写出此反应的化学方程式。4.实战演练一、选择题(每小题5分,共

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