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时间:2018-08-23
《《细胞生物学》论述练习题及参考答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、论述题参考答案(要点)--------------------------------------------------------------------------------------------------------------1.“克隆羊”的基本原理和基本操作步骤。1)基本原理:动物高度分化的细胞核具有全套的个体遗传信息,保持着全能性,有发育为完整个体的潜在能力。2)基本步骤:(1)取出一只成年母羊的乳腺上皮细胞,在低血清浓度下进行体外培养;(2)取出卵细胞供体母羊的卵母细胞进行去核处理;(3)利用
2、电融合技术使乳腺上皮细胞与去核卵母细胞进行电融合;(4)将融合细胞在体外培养至囊胚期;(5)将囊胚移植到养母羊的子宫内,使其着床和发育,直至生出小羊。2.请从分子水平上叙述氧化磷酸化的反应过程。1)最初电子供体:NADH;最终电子受体:O22)四种复合物:I、II、III、IV3)载氢体与电子传递体相间排列4)电子传递途径5)当载氢体向电子传递体时,抽提质子至膜间隙中6)三个释放H+的部位:I、III、IV7)1对电子三次穿膜,将3对H+抽提至膜间隙中8)内膜完整,且对质子具不可通透性,质子只能通过ATP合成酶返回
3、基质9)ATP合成酶利用质子的浓度梯度势能,每2个质子合成1分子ATP10)1对电子三次穿膜,可合成3分子ATP。3.请利用流动镶嵌模型叙述细胞质膜的分子结构及其基本特性。1)分子结构:脂类双分子层构成了膜的网架,脂类分子在膜中的位置并非固定不变,具有动态流动性;蛋白质分子不同程度地镶嵌在脂双层网架中,根据镶嵌程度不同可将膜蛋白分为膜整合蛋白和边周蛋白。整合蛋白靠α-螺旋或-折叠构象插入到脂双层中,而边周蛋白靠化学键或吸附结合到膜的内表面或外表面。膜蛋白在膜中的位置并非固定不变,也具有动态流动性。2
4、)基本特性:镶嵌性:膜蛋白质分子与脂类分子之间的镶嵌性;流动性:膜蛋白质分子的流动性,脂类分子的流动性;不对称性:膜蛋白质分子不对称性,脂类分子不对称性;蛋白质极性:膜蛋白质多肽链的极性区,非极性区。4.请结合信号学说叙述细胞内溶酶体酶的合成、加工与分拣过程。(1)locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(Wuzhensaid
5、informationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame多肽链合成的起始:细胞质基质中,在起始因子协助下,mRNA、核糖体小亚单位与Met-tRNA形成翻译起始复合物;(2)多肽链合成的延伸:在延伸因子协助下,新肽键形成,肽链延长;(3)肽链延长至一定长度(~50-70个氨基酸),暴露出由15~30个疏水性氨基酸组成的N-端信号肽;(4)细胞质基质中的信号识别颗粒(SRP),靠特异性结合位点分别与信号肽和核糖体A位结合,肽链合
6、成暂停,并牵引核糖体移向RER;(5)RER膜上的SRP受体特异性结合SRP,将核糖体定位至RER膜上;(6)RER膜上的核糖体受体特异性结合核糖体,将核糖体固定在RER膜上;(7)信号识别颗粒从信号肽、核糖体A位和SRP受体释放出来,参与再循环利用,核糖体重新开始肽链合成;(8)信号肽引发RER膜上的蛋白质通道开放,插入至一通道中,使新生肽链边合成边经另一通道穿膜进入内质网腔;(9)糖基化修饰:预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上;一旦出现Asn时,便可利用焦磷酸键的能量将寡糖链一次性转移至Asn的
7、-NH2上,形成N-连接寡糖链(核心区与末端区;(10)遇到终止密码子后,在释放因子的协助下,肽链合成结束,核糖体解离成大、小亚单位,从RER膜脱离至细胞质基质中;(11)信号肽被RER腔的信号肽酶切除,新生肽链游离于RER腔中;(12)新生蛋白以膜泡(有被小泡)形式被运往Golgi复合体;(13)在Golgi复合体上继续进行糖基化修饰,切去末端区,由顺面至反面依次在核心区寡糖链上逐个添加新的糖基,最末一个一般是唾液酸;某些溶酶体酶还会发生乙酰化或羟基化等加工修饰;(14)Golgi复合体的顺面潴泡中GlcNAc磷
8、酸转移酶可特异性识别溶酶体酶的信号斑,并催化其寡糖链上的甘露糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸(M6P);(15)Golgi复合体反面潴泡和网膜上的M6P受体与M6P特异性结合,便可把溶酶体酶从其它蛋白中分拣出来,局部浓缩后以出芽方式被包装成有被小泡;(16)有被小泡与内体融合,在酸性环境下,M6P受体与M6P分离,重新返回到高尔基复合体反面,再去参与其
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