2007年北京战区医疗机构药品集中采购

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1、2007年北京战区医疗机构药品集中采购(BJZQCG-2007)资格证明文件粘贴册（药品生产企业专用）北京海虹药通电子商务有限公司二零零七年四月theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapa

2、ssingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic21使用说明一、本粘贴册供药品生产企业（进口产品的国内总代理商或一级代理商视同为生产企业）申报其合法生产的药品使用。二、此次集中采购采用报价药品的网上申报。报价人可使用招标代理机构出售采购文件时发放的用户名和密码，登录此次集中采购报价产品网上申报系统，查看其产品是否以登录在申报系统中。申报系统中已有的产品，为相关资质尚在有效期内的产品，企业不需递交资格证明文件。申报系统中没有的产品，企业应按照本粘贴册的要求递交资格证明文件。药品生产企业的部分药品在申报系统中有的，可不递交《

3、药品生产企业主体册》。三、报价产品应为本次集中采购范围内的合法药品。四、营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、GSP证书、纳税申报表及其他证明材料上的企业名称、法定代表人应保持一致，如有不一致，应出具行政部门变更证明。五、生产企业认真阅读填表要求后，填写《产品基本情况汇总表》。六、粘贴册分为《药品生产企业主体册》、《产品册》、《专利文件册》、《物价文件册》，每册应独立装订。递交人应将其递交的所有证明材料逐册编号。七、《产品册》应按照药品类别以报价产品为单位进行装订。通用名、剂型相同，规格不同，视为不同产品；通用名、剂型、规格相同，包装不同，视为不同产品。八、《专利文件册》中，专利文件应递

4、交外文原文及权威翻译机构中文翻译件并注明专利批准国家、专利保护期限。九、所有资格证明材料应在相应的位置上粘贴或装订成册。除纳税申报表、营业执照和许可证外其他材料均为A4纸规格。十、所有资格证明材料必须清晰，营业执照应可看清年检标记及有效期限。十一、生产企业对所提交的资格证明材料有特别声明的，可粘贴在“备用粘贴处”。十二、生产企业在资格证明材料每页上均应加盖本企业公章。theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerat

5、eof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic212007年北京战区医疗机构药品集中采购资格证明文件粘贴册目录（BJZQCG-2007）第一册药品生产企业主体册1、产品基本情况汇总表2、药品生产企业（进口药品国内总代理商或一级代理商）营业执照副本复印件3、药品生产企业药品生产许可证副本复印件（进口

6、药品国内总代理商或一级代理商的药品经营许可证、GSP证书复印件）4、药品生产企业2006年全年增值税纳税申报表复印件第二册产品册1、产品GMP证书复印件2、产品说明书原件3、产品的生产批件复印件4、产品2007年成品药检报告书复印件5、药品委托加工批准文件复印件第三册专利文件册1、产品专利证明文件2、备用粘贴处第四册物价文件册1、北京市政府定价文件和企业自主定价产品物价文件2、备用粘贴处theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacc

7、eptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic21文件编号：第册共册2007年北京战区医疗机