放射性核素示踪技术的应用-研究生

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1、第六章　放射性核素示踪技术RadionuclideTracerTechnique金齐力1Introduction是核医学诊断与实验研究的方法学基础；核医学任何诊断技术和方法都是建立在示踪技术基础之上没有示踪原理就没有核医学。核医学的右手21923年,G.Hevesy首次通过测定放射性铅的射线来观察其在动、植物体内的分布；1952年Hershey32P、35S→DNA是遗传物质；1959年Berson、Yalow→RIA；1958年Meselson、Stahl→DNA半保留复制；1977年，FrederickSanger等采用放射

2、性标记技术和ARG，成功地进行了DNA序列测定。示踪实验之父32P、131I、14C、3H先后被用于医学实验研究RNA-DNA逆转录、遗传的三联密码、细胞周期、微量物质测量等均离不开示踪技术。3揭开了生物体内和细胞内理化过程的秘密，阐明了生命活动的物质基础，如蛋白质的生物合成、核酸结构和代谢等一些生命科学中最根本的问题。核素示踪实验解决的难题4以核素示踪技术为基础，融合其他学科的先进成就（如分子生物学、免疫学、电子学、计算机等），形成:核素动力学分析（+动力学分析）体外放射分析（+结合反应）放射自显影（+摄影技术）分子核医学（+

3、分子生物学）核素显像（+显像技术+计算机技术）核素治疗学（+药物动力学）Application514C呼气试验检测幽门螺旋杆菌感染原理：利用幽门螺旋杆菌（HP）可以分解尿素(NH2CO)为氨和二氧化碳的原理，将稳定性核素14C的标记尿素给病人口服，一段时间以后，检测14CO2的含量而确定有无幽门螺旋杆菌感染。特点：灵敏性和特异性都很高6一般动物细胞无尿素酶，故胃中有尿素酶则证明有细菌的存在。尽管尿素酶非HP所特有，但胃中通常没有其他细菌。为检测HP，14C标记尿素由病人服下，如胃内有HP产生的胃尿素酶存在，则处于胃上皮细胞和腔之

4、间的尿素就会被分解成CO2和NH3，14CO2经血液吸收后呼气排出，大约15min后，呼出气中的14CO2达到最大，可通过液体闪烁计数器(或HP测试仪)测量，一定量的14CO2即提示胃内有HP的存在。14C呼气试验检测幽门螺旋杆菌感染7EnergySignals:FromtheInsideOutRadiographyVsNuclearMedicine8PETandSPECT:AdvancedImagingSystemsPositronEmissionTomographySingle-PhotonEmissionComputedT

5、omographyAPETscancanbeaneffectivetooltodiagnoseParkinson’sdisease9RadiopharmaceuticalRadiotherapyPrincipleNormalAbnormal10第二节放射性核素稀释法Radionuclidedilutiontechnique11放射性核素稀释法是利用化学物质在稀释前后质量不变的原理与示踪动技术相结合而建立的微量物质定量分析方法。根据测定对象的不同反稀释法正（直接）稀释法12一、放射性核素稀释法的原理原理：放射性核素在稀释前后的总放

6、射性活度不变。利用已知比活度S（放射性浓度C）和质量的示踪剂加入到未知质量的非标记同质体系中，示踪剂被稀释，比活度或放射性浓度下降，但总放射性不变。S1m1=S2×（m1+m2）或C1V1=C2×（m1+m2）当m2》m1或V2》V1时S1m1=S2m2m2=C1m1/C2或C1m1=C2m2m2=C1m1/C213注意事项示踪剂有足够高的比活度或放射性浓度；充分混匀；精细操作（称量、取样、测量）。14用已知标记物测未知非标记物S1m1=S2m2m2=C1m1/C2或C1m1=C2m2m2=C1m1/C2（一）正稀释法（dire

7、ctdilutionmethod）二、方法分类用已知量的标记物为示踪剂来测定未知量的非标记物的稀释法称为核素正稀释法，求m2（v2）。15例用放射性浓度为3×106cpm/ml的125I-HAS1ml注入一成人体内，平衡后取静脉血1ml，测其放射性浓度为500cpm/ml，问该人的血容量是多少？解：C1=3×106cpm/mlV1=1mlC2=500cpm/ml求V2？C2（V1+V2）=C1V1因C2>>C1，则：C2V2=C1V13×106×1=500×V2V2=3×106/500=6000ml16（二）反稀释法（rever

8、sedilutionmethod）用已知量的非标记物测定样品中标记物含量的稀释方法。因标记物的量极微，或混有其他放射性杂质，直接测量无法准确获得标记物的量，故加入已知的非标记物混匀后，测得放射性，运用公式：S2（m1+m2）=S1m1或C2（V1+V2）=C1V