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时间:2018-08-22
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1、瑞昌二中2015届高三生物二轮复习培优练习(三十九)编制:军长1、下列关于基因的叙述正确的是A.DNA的复制只发生在分裂间期,复制的场所只能是细胞核B.控制豌豆红花和白花的基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.一个基因转录时其两条链可同时作为模板,提高转录效率2.下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变异A.均为染色体结构变异B.基因的数目和排列顺序均发生改变C.均使生物的性状发生改变D.均可发生在减数分裂过程中3.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理
2、,使其成为四倍体;再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料,你认为正确的判断组合是①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型 ②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种 ③最终获得的后代都是纯合子 ④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④4.染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。右图所示育种专家对棉花品种的培育过程。相关叙述错误的是A.太空育种依据的原理主要是基因突变B.粉红棉M的出现是染色体片段缺失的结果10C.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/45.对下列
3、细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是A.图甲如果是生殖细胞,则代表的生物是六倍体B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂C.如果图乙所示是二倍体生物的体细胞,则该生物含有两个染色体组D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.4/9 B.5/9 C.6/21 D.15/217.下图为某单基因遗传病(设基因为A、a)的遗传家系图。下列分析错误的是A.Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3B.欲确定该病的遗传方式,可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。C.如果
4、Ⅰ2携带致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传D.若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因,Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/48.下面是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚,生出一个正常男孩的概率是A1∕18B5∕24C4∕27D8∕27109.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C.在XYY个体中未发现异常基因
5、,因此不属于人类遗传病D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开10.下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号C.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18D.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/311.一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确
6、的有几个①ad+bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd。A.1个B.2个C.3个D.4个12.某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。对调查结果较准碲的解释是A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调查的母亲中杂合子占l/213.下图为某植物育种流程图,下列相关叙述错误是A.子代Ⅰ与原种保持的遗传稳定性B.子代Ⅱ和Ⅲ选育的原理为基因重组C.子代Ⅲ的选育过程一定要自交选育多代D.子代Ⅴ可能发生基因突变和染色体畸变14.大豆植株的体细胞
7、含40条染色体。用紫外线处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。下列叙述正确的10是A.用花粉离体培养获得的抗病植株,自交无性状分离B.紫外线诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低D.单倍体植株的细胞最多含有40条染色体15.假设在某一个群体中,AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相
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