zno co掺杂 沸腾回流 制备 表征 光学性质 磁性质

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1、ZnO论文:低温溶液法制备ZnO:Co纳米粉体及性质研究【中文摘要】ZnO具有较高的激子束缚能(60meV)和较宽的禁带宽度(3.37eV),在压电、光电设备等领域表现出巨大的应用潜力。通过向ZnO中掺入其他元素,可以有效地调整其内部结构和形貌,改善其性能,从而扩大ZnO的应用范围,所以近年来有关纳米ZnO掺杂的研究迅速发展起来。Co作为一种典型的过渡金属元素,具有丰富的表面态和与Zn~2+相似的离子半径,更容易进入到ZnO晶格与之溶为一相,可以有效调节ZnO的禁带宽度,进而调控其光学性能和应用。同时,Co具有磁性,掺入到

2、ZnO晶格内可形成ZnO基稀磁半导体(DMS),从而将ZnO的应用扩展到电子自旋设备、探测器等领域。于是,制备和研究集光、磁效应于一体的ZnO基稀磁半导体材料具有极其重要的意义。本论文以ZnCl_2、CoCl_2为原料,分别选用NaOH和NH_3·H_2O为沉淀剂,采用常压沸腾回流法,成功制备了ZnO:Co纳米粉体,利用XRD、FESEM、EDS和XPS对产品的结构和形貌进行了表征,利用UV-vis、PL和PPMS研究了样品的光学性质和磁性质。本论文的主要内容如下:(1)以ZnCl_2、CoCl_2为原料,选用NaOH和N

3、H_3·H_2O...【英文摘要】Possessinghighexcitonbindingenergy(60meV)andwidebandgap(3.37eV),zincoxide(ZnO)exhibitsgreatpotentialsintheapplicationofpiezoelectricandphotoelectricdevices.IncorporatingotherelementsintoZnOcaneffectivelyadjustitsstructure,morphologyandproperty,thu

4、s,expanditsapplicationfields.Therefore,thescientificresearchesondopedZnOdeveloprapidlyinrecentyears.Asatypicaltransitionmetalelecment,CohasrichsurfacestateswithasimilarionicradiustoZn~2+,and...【关键词】ZnOCo掺杂沸腾回流制备表征光学性质磁性质【英文关键词】ZnOCo-dopingBoilingrefluxPreparationC

5、haracterizationOpticalpropertyMagneticproperty【索购全文】联系Q1:138113721Q2:139938848【目录】低温溶液法制备ZnO:Co纳米粉体及性质研究摘要4-6Abstract6-7第一章绪论11-171.1ZnO的基本性质及结构11-121.2掺杂对ZnO的影响12-151.2.1掺杂对ZnO结构和形貌的影响12-131.2.2掺杂对ZnO光学性质的影响131.2.3掺杂对ZnO电学性质的影响13-141.2.4掺杂对ZnO磁性质的影响14-151.3元素掺杂Zn

6、O的制备方法151.4选题意义15-161.5研究内容16-17第二章实验部分17-212.1实验原料172.2实验仪器17-182.3溶液配制182.4实验过程18-192.4.1沸腾回流法制备ZnO纳米粉体182.4.2以NaOH为沉淀剂制备ZnO:Co纳米粉体18-192.4.3以NH_3H_20为沉淀剂制备ZnO:Co纳米粉体192.5产品表征19-212.5.1X-射线衍射(XRD)分析192.5.2场发射扫描电子显微镜(FESEM)分析192.5.3X-射线光电子能谱(XPS)分析192.5.4X-射线线能谱(

7、EDS)分析19-202.5.5紫外-可见吸收光谱(UV-vis)分析202.5.6光致发光光谱(PL)分析202.5.7室温铁磁性能(FTFM)分析20-21第三章沸腾回流法制备ZnO纳米粉体21-263.1溶液碱度对合成ZnO纳米粉体的影响21-233.2原料的混合温度对合成ZnO纳米粉体的影响23-253.3本章小结25-26第四章以NaOH为沉淀剂制备ZnO:Co纳米粉体26-464.1低碱度溶液制备ZnO:Co纳米粉体26-384.1.1药品滴加顺序对合成ZnO:Co纳米粉体的影响26-294.1.2溶液碱度对合

8、成ZnO:Co纳米粉体的影响29-334.1.2.1采用滴加顺序Ⅰ29-314.1.2.2采用滴加顺序Ⅳ31-334.1.3Zn~(2+)离子浓度对合成ZnO:Co纳米粉体的影响33-364.1.4样品回流时间的确定36-384.2中碱度溶液制备ZnO:Co纳米粉体38-414.2.1样品FESEM扫描

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