-高考生物试题分项-遗传的基本规律

-高考生物试题分项-遗传的基本规律

ID:16410022

大小:100.50 KB

页数:69页

时间:2018-08-09

-高考生物试题分项-遗传的基本规律_第1页
-高考生物试题分项-遗传的基本规律_第2页
-高考生物试题分项-遗传的基本规律_第3页
-高考生物试题分项-遗传的基本规律_第4页
-高考生物试题分项-遗传的基本规律_第5页
资源描述:

《-高考生物试题分项-遗传的基本规律》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、★精品文档★14-16高考生物试题分项-遗传的基本规律遗传的基本规律1.(2016上海卷.21)表2显示某家庭各成员间的凝血现象(-表示无凝血,+表示凝血),其中妻子是A型血,则女儿的血型和基因型分别为A.A型;IAiB.B型;IBic.AB型;IAIBD.o型;ii【答案】B【考点定位】本题考查基因的分离定律。【名师点睛】本题考查ABo血型的遗传问题。属于较难题。解题关键是理解血型(抗原)与血清中抗体的关系,并能根据亲代血型推测后代可能的血型。2.(2016上海卷.25)控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、

2、c/c对长度的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbcc)杂交,则F1的棉花纤维长度范围是A.6~14厘米B.6~16厘米c.8~14厘米D.8~16厘米【答案】c2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创69/69★精品文档★【解析】棉花植株甲(AABBcc)与乙(aaBbcc)杂交,F1中至少含有一个显性基因A,长度最短为6+2=8厘米,含有显性基因最多的基因型是AaBBcc,长度为

3、6+42=14厘米。【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。【名师点睛】本题考查基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有一定高度,每个显性基因增加纤维的长度相同。3.(2016上海卷.26)图9显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状,基因B对b完全显性c.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【考点定位】本题考查伴性遗传。【名师点睛】本题考查ZW型的伴性遗传。属

4、于容易题。解题关键是明确ZW型性别决定与Xy型性别决定的不同。ZW型性别决定中,雌性个体性染色体组成为ZW,雄性个体性染色体组成为ZZ。2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创69/69★精品文档★4.(2016江苏卷.24)(多选)人类ABo血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一o型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是血型ABABo基因型iiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常c.他们A

5、型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生o型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】AcD【考点定位】血型,红绿色盲,基因自由组合定律,伴性遗传【名师点睛】此题是对基因自由组合定律和伴性遗传的考查,解答本题的关键在于根据表现型写出相应的基因型,根据亲本的基因型判断子代的基因型、表现型种类和比例。另外红绿色盲属于伴性遗传,在写基因型时需标上X、y染色体。2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创69/69★精品文档★5.(2016浙江卷.6)

6、下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,

7、则该X染色体来自母亲【答案】D【解析】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6,所以此病为隐性遗传病,又因为II3女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因,B错误;若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa或bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,c错误;因II3不含II2的致病基因,所以若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩

8、的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,D正确。2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创69/69★精品文档★【考点定位】遗传系谱图、变异【名师点睛】本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点,意在考查考生基本概念理解、逻辑分析、图形分析能力。本题综合性强难度大,要求学生充分利用A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。