尼龙塑料的改性技术介绍

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1、尼龙塑料的改性技术介绍作者：佚名文章来源：不详点击数：PA6/UHMWPE共混物 　　　　天津科技大学采用自制甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-GMA)作为增容剂来增容PA6/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)共混物。HDPE-g-GMA对PA6/UHMWPE增容作用明显，使其冲击强度提高1倍，断裂伸长率提高3%。　　　　MC尼龙/玻纤复合材料            　　东北大学将磨碎玻纤与浇铸(MC)尼龙制成MC尼龙/玻纤复合材料。当加入10%的玻纤后，制品收缩率降低，热变形温度提高20度、，将该材料制成制品后的拉伸

2、强度提高26%，弯曲强度提高13%，压缩强度提高36%。           　　　　PA6/水镁石共混物            　　大连理工大学等将大分子界面改性剂加入到PA6/水镁石共混物中。共混物断裂伸长率提高12%以上，冲击强度提高1．5 kJ/m2，当大分子界面改性剂的用量为8份，水镁石添加量为40%时，阻燃效果最佳，氧指数高达37%。           　　　　PA6/改性MMT纳米复合材料北京理工大学等以自行合成的NJ¢1型插层剂对MMT进行改性。加入12%改性MMT，PA6/改性MMT纳米复合材料的拉伸强度、弯曲强度

3、及弯曲弹性模量较PA6分别提高了14%、16.2%和38.1%。           　　　　超细滑石粉改性MC尼龙            　　宁波职业技术学院将超细滑石粉加人MC尼龙中，以改性MC尼龙。超细滑石粉的加人使MC尼龙的收缩率、吸水率都有所改善，热变形温度提高24度，冲击强度较纯MC尼龙提高11%。           　　　　MC尼龙/纳米氧化铝复合材料            　　河北工程学院等采用原位聚合技术制备了纳米氧化铝增强MC尼龙复合材料。当纳米氧化铝含量为4%时，MC尼龙/纳米氧化铝复合材料的拉伸强度、冲击强度

4、和弯曲强度均达到最大值，分别比纯MC尼龙提高19%、33%和11%。           　　　　PA11/MMT纳米复合材料            　　华北工学院采用熔体插层法制备PA11/MMT纳米复合材料。MMT含量为5%时，复合材料的冲击强度达最大值．是纯PA11冲击强度的2.5倍。           　　　　新型增韧刑增韧PA6            　　辽宁大学等采用新型双官能化增韧剂SWR¢3C对PA6进行增韧。室温下SWR¢3C的质量分数为20%时，PA6的冲击强度达94.5KJ/m2，接近纯PA6的10倍，达到超韧

5、PA的性能指标。　　玻纤增强PA66         北京理工大学采用自制的新型膨胀型阻燃剂聚磷酸三聚氰胺(MPP)对玻纤增强PA66阻燃。当添加25%MPP时，阻燃材料的氧指数为38．o%，达到UL94 v－O级。           　　　　高阻隔性可吹塑PA6复合材料            　　上诲交通大学将(聚烯烃热塑性弹性体/丙烯酸酯类)共聚物(MST)与pA6进行共混，制得高阻隔性可吹塑PA6复合材料。当MST含量为10%时，可得到综合性能优于PA6的可吹塑高阻隔性材料。该材料可用作汽车燃油箱、农药瓶、药品瓶等。     

6、      　　　　PA6/UHMWpE/HDPE-g-MAH共混物            　　天津科技大学采用溶液法制备马来酸酐接枝聚乙烯(HDPE－g－MAH)，将其与PA6/UHMPWE共混，制得PA6/UHMWPE/HDPE-g-MAH共混物。当HDPE－g－MAH的接枝率为0.5%-1.5%时，共馄物的吸水性能明显改善。           　　　　PAIO1O/PP-g-GMA共混物            　　长春工业大学等将聚丙烯(PP)及甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚丙烯(PP-g-GMA)与PA1010共混。PA1O1O/

7、PP-g-GMA共混物的力学性能比PAl010/PP共混物有明显的改善，接枝率越大，PP-g-GMA与PAl010的相容性越好。           　　　　PA6/PAMAM共混合金            　　北京理工大学以树枝状聚酰胺－胺(PAMAM)树形分子与PA6共混，制得PA6/PAM-AM共混合金。当PAMAM在低用量时，可提高合金的结晶速度，对共混合金起增塑作用，当PAMAM为高用量时，对共混合金起到增强作用。           　　　　PA6/SEBS共混物            　　四川大学将马来酸酐接枝部分氢化(

8、苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作为增容刑加入到PA6/SEBS共混物中。加入SEBS－g－MAH对共混物的熔融峰，结晶峰和结晶度都有影响。           　　　　抗静电PA6/ZnOw复合材