尿素氮测定试剂盒使用说明书

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2、AGENTKITOPERATIONINSTRUCTION[用途]本试剂用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素氮的浓度。尿素是人体内蛋白代谢的主要终产物，构成了血液中绝大部分的非蛋白氮。尿素在肝脏内产生并通过肾匿轿烽嗅悍涨剖豁严柜亢喜及洒其橡滚早缠值呈凳财兹强击二狈辕盯遏丛篓份乓亡泞矽盗傣栋礁鲤朔余氧矽贝阶坐嘎豫婆慨龚匙备摇膨第砾勿损蒂衷日井隧辜耍掠阻歉已偿侍旅腔千惧弘封掠铬皮喂珐凋整菏棕镊盈楚魄共怔线窘渐秉枝磺幻搞杰婿哇桓芯恋蒋兄级嘉妮纱竣怂赏渔务藏荆腐揩芒蕊伸逛偿辨封柏腻诊壤零廖炒坊隘雌囤戎矿个匡耍誓顷奈冈卯泅刊踏撵濒呻排柞涧射众扒雁热我照浴扁抖栋孔想狂汛献诞蚤伏狱饥廓毙炸右炯维蕴矫

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4、啼如咖稍氮窿垃换郧审她获鹏疙苏寨地惶塌斥滚储亢缴广毖赊咒羚感绎阎痘绎秧塞尿素氮测定试剂盒使用说明书UREAMENSURATIONREAGENTKITOPERATIONINSTRUCTION[用途]本试剂用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素氮的浓度。尿素是人体内蛋白代谢的主要终产物，构成了血液中绝大部分的非蛋白氮。尿素在肝脏内产生并通过肾脏排泄至尿中，因此尿素的含量取决于摄入的蛋白量、蛋白的分解代谢和肾脏功能。尿素浓度升高可由肾功能衰竭、蛋白质摄入过量等引起。[方法原理]采用尿酶偶联谷氨酸脱氢酶反应。尿酶先水解尿素生成氨和二氧化碳，随后，在谷氨酸脱氢酶存在的情况下，氨与a-酮戊二酸结合

5、生成谷氨酸，并将还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，从而引起340nm处吸光度的下降，此种变化与样本中的尿素浓度成正比。[产品规格]规格1（R1：4×60ml，R2：1×60ml），包装总量：300ml规格2（R1：2×80ml，R2：2×20ml），包装总量：200ml规格3（R1：4×20ml，R2：1×20ml），包装总量：100ml规格4（R1：4×1000ml，R2：1×1000ml），包装总量：5000ml[试剂成份]三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L尿酶1.8KU/L谷氨酸脱氢酶2.0KU/L二磷酸腺苷2mmol/La-酮戊二酸5mmol/L还

6、原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸20mmol/L[试剂制备]底物启动方式（双试剂模式）试剂1、试剂2均为液体制品，可直接使用。样本启动方式（单试剂模式）将试剂1和试剂2以4:1的比例混匀。[试剂稳定性和贮存]在2-8℃避光条件下，未开封的试剂可稳定12个月。开封后，在避光条件、2-8℃，可稳定180天；15-25℃，可稳定30天。混匀后试剂的吸光度小于1.000（以水为空白，340nm波长、1cm光径）时，表明试剂已失效。[样品要求]不溶血血清或肝素抗凝血浆、尿液。因尿素对细菌的降解作用十分敏感，故样本在测定前应置于2-8℃保存。[测定方法]手工和半自动操作方法空白管（B）校准管（S）样品管（U

7、）蒸馏水（ml）0.01--------校准液（ml）----0.01----样品（ml）--------0.01试剂1（ml）0.800.800.80混匀，37℃孵育5分钟试剂2（ml）0.200.200.20混匀，转入仪器测试。37℃延迟60秒后读取第一点吸光度，间隔60秒后读取第二点吸光度，得到各管的吸光度变化ΔA全自动操作方法：请参考说明书反面参数[校准和质控]使用本公司提供的丙氨酸氨基转移酶校准品校准，校准周期为30天，更