生物柴油发展历史

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1、生物柴油发展历史把植物油用作柴油发动机燃料这一想法早在一百多年前就产生了。正如Knothe在对生产生物燃料的一篇评论（2001）中指出，卢道夫迪索尔(RudolfDiesel)亲自用植物油试验引擎。随即他的一款新的、使用花生油发动的引擎样机于1900年在巴黎世界展览中心展出。由于它的运转非常平稳，以至于极少有参观者意识到真相。这次试验想法显然得到法国政府的支持，当时法国政府正在其所属的非洲殖民地寻找民用燃料生产方式。欧洲其他几个国家采纳了这个主意，比利时、法国、意大利、英国和德国的研究人员针对将热带油用作柴油燃料撰写了大量的文章。然而，不久后由于产自石油的燃料量大而且价

2、格便宜，对植物油的热衷随即消散。除了在二战期间进行过使用可再生资源作为能源的尝试之外，在随后几十年都没有大的进展，直到1970年全球石油危机期间，不断增强的生态意识使得人们重新研究用植物油替代碳氢燃料。农作物生产过剩对此产业的发展起到了推波助澜的作用。    当然，几个问题有待解决。典型的就是植物油表现的黏度要比石化柴油燃料高出十到二十倍。这一特性使得燃油雾化性差并导致不完全燃烧，该结论已于20世纪20年代得到验证(Mathot,1921)。植物油闪点特别高，而且它们容易发生热聚合或氧化聚合，这使得上述问题更加严重，导致在喷油嘴处形成沉积物，渐而造成润滑油被稀释并且性能

3、下降，还将导致活塞环发粘。结果，长期使用纯植物油或混有植物油的石化柴油不可避免地导致引擎故障(SrivastavaandPrassad,2000)。要解决这些问题，既可以通过改进引擎来适应燃料，也可以将燃料改性来适合引擎。起初的策略导向是开发出植物油引擎，当然，在目前从经济上说是不现实的。随后战略目标转向通过各种技术手段改性植物油生产出与石化柴油特性及性能相近的燃料。三种应用最广泛的技术为：高温裂解、微乳化技术和酯交换(Schwabetal.,1987)。    高温裂解是指热分解反应，一般是在与氧隔绝条件下进行的。在中国、日本或巴西出版物中，都有植物油和鱼油的高温裂解

4、反应的介绍（见Knothe,2001供参考），可以采用金属盐作为催化剂，这是二战中用来在紧急情况下生产燃料的一种方法。此外，该技术偶尔也可以在最近的文献中找到(Alencaretal.,1983;Schwabetal.,1988;Limaetal.,2004)。这种处理方式导致烷烃、烯烃、二烯烃、芳香烃和羧酸的混合物的生成，其特性在许多方面接近于碳氢基柴油燃料。植物油的十六烷值在高温裂解后增加，而且产品的硫、水分和沉积物的含量都是可以接受的。当然，按照现代标准，该燃料的黏度被认为过高，灰分和残炭远远超过了石化柴油的值，而且高温裂解的植物油低温流动特性很差(Schwabe

5、tal.,1983)。此外，有人认为在热裂解中除去了氧，会使燃料失去含氧燃料的主要生态效益，并认为高含氧量能使燃烧室中的燃烧更加彻底(MaandHanna,1999)。微乳化技术是指在一种或多种表面活性剂作用下，将两种通常不易混溶的液体形成热力学稳定的分散系。典型的微乳液的液滴直径范围在100到1000埃(SrivastavaandPrassad,2000)。许多研究人员研究了各种混有甲醇、乙醇或1-丁醇的植物油微乳液(Pryde,1984;Ziejewskietal.,1984;Schwabetal.,1987)。他们得出结论，不推荐柴油引擎中长期使用植物油和醇类的微

6、乳液，原因和使用纯植物油情况类似。微乳化燃料燃烧的不太充分，会形成碳沉积、并增加润滑油的黏度(Ziejewskietal.,1984)。此外由于较高的醇含量，与碳氢基柴油相比较，微乳化柴油显示出相当低的单位体积热值(SrivastavaandPrassad,2000)，并且这些产品在十六烷值和低温流动性方面表现出不足。(Maurer,1998)。    与低碳醇进行酯交换被认为是对植物油一种的理想改进方式，所以现在“生物柴油”这一名词仅用来表示通过这种技术获得的产品。在1852年(Duffy,1852)首次披露了甘油三酸酯与低碳醇之间发生反应，生产出游离甘油和相应醇的脂

7、肪酸酯。在氢氧化钾作为催化剂的条件下，Henriques,(1898)实现了植物油与甲醇的几乎完全转化。在20世纪30到40年代，该反应常常被应用在脂肪和肥皂工业。直至今日，1941年起就被用来生产高质量肥皂的Bradshaw的专利，仍是世界上许多生物柴油生产车间的模板；这个技术同时也回收接近无水的甘油(Bradshaw,1941)。另外一个类似的英国专利最初是被用来生产白色或淡彩色肥皂(GB612,667)，在1946年申请，原料为高酸值、低级脂肪物质。第一份有关脂肪酸烷基酯的文献发表于1937年。比利时专利422,87的技术是通过酸催