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时间:2018-08-08
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1、一、判断题1.有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。(×)2.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。(×)3.不同波长的电磁波,具有不同的能量,其大小顺序为:微波>红外光>可见光>紫外光>x射线。×4.由共轭体系及n-π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。×5.π-π*跃迁能量大于σ-σ*。×6.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(√)7.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。(√)8.红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的。(√)9.确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外
2、光谱分析法。(×)10.在目前的各种质量分析器中,傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。(√)11.通常,酯基的红外吸收波数大于酰胺的。(√)12.电磁波的波长越长,能量越大。×13.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的lH核都高。×14.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。×15.当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多。×16.Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。√17.在碳谱中,13C-1H会发生偶合作用,但是13
3、C-1H的偶合常数远比1H-1H之间的偶合常数小。×18.在宽带去偶碳谱中,不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。×19.在EI-MS中,产生的碎片离子很多,基峰通常是最稳定的碎片产生的。√20.奇电子离子断裂后可以产生奇电子离子,也可以产生偶电子离子;偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。√21.符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。√22.含19F的化合物,可观测到19F核对13C核的偶合,且谱带裂分数符合n+1规律。√23.在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解,所以分子离子越强
4、。×24.氢谱中,羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,化学位移值就越小。×25.在核磁共振波谱中OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子化学位移最大×26.同核双原子分子N≡N,Cl—Cl,H—H等无红外活性。√27.由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中出现振动偶合谱带。√28.碳谱的化学位移范围较宽(0~230),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。×29.化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。√30.DEPT技术可以确定碳的类型(连接氢的个数)。(√)31.双键氢质子的共振频率和炔相比出
5、现在低场是由于双键电子云密度大。(×)32.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。×33.在核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。√34.红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。√35.醛基中υC-H伸缩频率出现在2720cm-1。√36.化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。(√)37.当分子离子峰的稳定性较低时,可以通过增加轰击电压,使分子离子峰强度增强。×38.在
6、宽带去偶谱中通常只能消除lH对13C的偶合裂分,而保留了19F和31P等对13C的偶合裂分。√39.在分光光度法中,根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论,被测定溶液浓度越大,吸光度也越大,测定的结果也越准确。×40.区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。×二、单项选择题1.下列原子核没有自旋角动量的是A.14N7B.12C6C.31P15D.13C62.紫外-可见吸收光谱中的R带是由()跃迁产生的。()An-π*Bπ-π*Cn-σ*Dσ-σ*3.在13CNMR中在δ0~70产生2个信号;在1HNMR中在δ0~5产
7、生2个信号(最低场信号为三重峰)的化合物是A.1,3-二氯丙烷B1,2-二氯丙烷C.2,2-二氯丙烷D.1,1-二氯丙烷4.下面原子核发生核磁共振时,如果外磁场强度相同,哪种核将需要最大照射频率A.15N7B.1H1C.19F9D.13C65.在质子噪音去偶谱中,谱图特征为A.除去了13C-lH二键以上的偶合B.除去了所有元素对13C核的偶合C.除去了溶剂的多重峰D.除去了所有质子对13C核的偶合6.在100MHZ的仪器上,如果J=10HZ,下列属于高级偶合系统的是()A.δ1.24,1.96B.δ2.8和4.1C.δ3.55和3.59D.δ
8、7.85和6.927.在红外光谱中,C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是A.2400~2100;B.1900~1650;C.1600~1500;D.1000~65
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