sn - 出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗪磷和马拉硫磷残留量检验方法

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1、SN0144-1992出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗪磷和马拉硫磷残留量检验方法A~中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN0144-92出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗦磷和马拉硫磷残留量的检验方法MethodfordeterminationofDDVP、diazinonandmalathionresiduesinvegetableandvegatableproductforexport1992-12-25发布1993-05-01实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗦磷和马拉硫磷残留量的检验方法Methodfo

2、rdeterminationofDDVP、diazinonandmalathionresiduesinvegetableandvegatableproductforexport1主题内容与适用范围SN0144-92代替ZBX77002-<87本标准规定了出口蘑菇和蘑菇罐头中敌敌畏、二嗦磷和马拉硫磷残留量的抽样和测定方法。本标准适用于出口蘑菇和蘑菇罐头中敌敌畏、二嗦磷和马拉硫磷残留量的检验。2抽样和制样2.1检验批以不超过4000箱为一检验批。同一批内商品应具有同一特征，如产地、包装、标记、等级、规格等。2.2样本大小批量(件)最低抽取数(件)25以下126-1005101-2501

3、0251-1500151501以上202.3抽样工具和方法抽样必须按产地，分批吹不同部位随机取样，每件至少取500g(罐头样品每件取1罐)，作为原始样品。原始样品总量不得少于2000g.2.4试样的制备将所抽取原始样品混匀，缩分出1000g，经组织捣碎机捣碎均化，均分成两份，装入洁净容器内，密封，作为检验和复验试样。填写标签，注明品名、日期、产地、垛位、报验号、申请单位、抽样人。2.5样品保存试样制备后，不是当日检验，应在一1<8'9><>C冷冻保存。注g在抽样和制样的操作中，必须防止样品受到污染或发生任何变化。3测定方法3.1方法提要中华人民共和国国东进出口商品检验局1

4、992-12-25批准1993-05-01实施SN0144-92本方法采用丙嗣和二氯甲烧提取。在有丙嗣-二氯甲烧(2十1)存在时除去大部分色素，然后将二氯甲镜液浓缩，用气相色谱-火焰光度检测器测定。3.2试剂和材料3.2.1丙酣:分析纯，重蒸馆。3.2.2二氯甲烧z分析纯，重蒸馆。3.2.3无水硫酸铀:分析纯，经6500<>C灼烧4h，贮于气密塞瓶中备用。3.2.4硫酸锅水溶液(20g/U:取2g无水硫酸销(3.2.3)溶于100mL水中。3.2.5标准农药的纯度>99%。3.2.6分别称取适量的敌敌畏、二嗦磷、马拉硫磷，用少量丙酣溶解，然后用二氯甲烧分别配制成0.20mg/

5、mL的标准储备溶液，根据需要在使用前配制成适用浓度的混合农药标准工作溶液。3.2.7内标物纯度>9<8%。3.2.<8称取甲基对硫磷(内标物)适量，用少量丙嗣溶解，然后用二氯甲烧配制成0.10mg/mL的内标物储备榕液，根据需要在使用前配制成造用浓度的内标物标准工作溶液。3.2.9含内标物的混合农药标准工作溶液z取适量棍合农药标准工作溶液和适量内标储备榕液配制含内标物的混合农药标准工作溶液。注:如果试样中存在甲基-对硫磷，可选用其他合适的内标物。3.3仪器和设备3.3.1气相色谱仪配备火焰光度检测器，用526nm磷滤光片。3.3.2高速组织捣碎机。3.3.3旋转蒸发器。3.3

6、.4分液漏斗:125mL,500mL。3.3.5过滤漏斗。3.3.6纱布:经丙嗣提取。3.3.7无水硫酸饷柱:内径1.<8cm，长7cm，内填装5cm高的无水硫酸铀。3.4测定步骤3.4.1提取和净化称取样品50g于具塞锥形瓶内，加丙酣40mL，振荡5min，静置30min，过滤。残渣用丙嗣-二氯甲烧40mL(2+D提取。最后用20mL二氯甲烧洗涤残渣。合并提取液于分液漏斗内，静置分层。收集下层有机相，水相再用15mL工氯甲皖分两次提取。合并有机相，弃去水相。用硫酸铀水溶液洗涤有机相两次，每次100mL。有机相通过元水硫酸铀柱脱水。用少量二氯甲烧洗涤无水硫酸铀柱。收集巳脱水的有机相

7、于旋转蒸发器内，在450<>C水浴中减压浓缩至适用体积，移入刻度管内，用少量工氯甲:皖洗涤浓缩瓶，合并有机液于同一刻度管内，定容，定量加入内标物溶液，供气相色谱测定。3.4.2测定3.4.2.1色谱条件a.色i普柱:玻璃柱1mX2.5mm(内径)，填充物为5%(m/m)OV-101涂于ChromosorbWHP(<80~100日)。b.载气:高纯氮，纯度>99.99%,<80mL/min;<>C.氢气:100mL/min;d.空气<80mL/min;e.柱温1<