广东药学院药理学复习题

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1、一、单选题1.药理学是研究A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科2.药效学研究的内容是A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素3.药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化4.药物经生物转化后A极性增加，利于消除B活性增大C毒性减弱或消失D活性减弱或消失E以上都有可能5.药物或其

2、代谢物排泄的主要途径是A肾B胆汁C乳汁D汗腺E呼吸道6.主动转运的特点是A顺浓度差，不耗能，需载体　B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象　D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象7.一级消除动力学的特点是A恒比消除，tl/2不定B恒量消除，tl/2恒定C恒量消除，tl/2不定D恒比消除，tl/2恒定Etl/2随血药浓度变化而变化8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A10小时左右B2天左右C1天左右D20小时左右E5天左右9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓

3、度升高，是因为氯霉素能A增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄10.苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液,使解离度增小,增加肾小管再吸收C碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E以上均不对1.药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物吸收到达作用点的量D.药物吸收进入体内的相对速度E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率

4、2.药物的血浆半衰期是A50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化 C药物从血浆中消失所需要的时间的一半D血浆浓度下降一半所需要的时间E药物作用强度减弱一半所需要的时间3.药物首过消除主要发生于A静脉注射B皮下注射C肌肉注射D口服给药E吸入给药4.下列哪种剂量会产生副作用A极量B治疗量C中毒量DLD50E最小中毒量5.受体阻断药的特点是A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力6.竞争性桔抗剂A亲和力及内

5、在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体7.非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体8.药物的作用方式是A局部作用　B全身作用　C直接作用　D间接作用　E以上全是9.治疗作用和不良反应是A药物作用的选择性B药物作用的两重性C药物的基本作用D药物的作用机制E药物作用的方式10.化疗指数最大

6、的药物是AＡ药ＬＤ50=500mgED50=100mgBＢ药ＬＤ50=500mgED50=25mgCＣ药ＬＤ50=500mgED50=50mgDＤ药ＬＤ50=50mgED50=5mgEE药ＬＤ50=50mgED50=25mg11.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A甲＞乙＞丙效乙B甲＞丙＞乙应甲丙C乙＞甲＞丙D乙＞丙＞甲E丙＞乙＞甲剂量1.毒性反应A与剂量无关B在治疗量下出现C因用药剂量过大或用药时间过长引起D是治疗作用引起的不良后果E是药物引起的变态反应2.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A　耐药性　　B

7、　耐受性　　C　成瘾性　　D　快速耐受性　　E　特异性3.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A　耐药性　　B　耐受性　　C　成瘾性　　D　快速耐受性　　E　特异性4.N1受体主要位于A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞5.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是Aa受体Bb1受体CH1受体Db2受体ＥM受体6.下述哪种是b1受体兴奋的主要效应A舒张支气管平滑肌B加强心肌收缩C骨骼肌收缩D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌7.去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D

8、多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶8.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶9.新斯的明可逆性抑制的酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶10.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌