脊椎动物浸制标本的制作

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1、（二）脊椎动物浸制标本的制作　　1．鱼类的浸制标本制作　　（1）整理姿态：将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内。鱼体向解剖盘一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。　　（2）防腐固定：加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待鱼硬化后取出。　　（3）装瓶保存：用适当大小的标本瓶（标本瓶要长于鱼体6cm左右，以便贴上标签后仍能从瓶外看到标本全貌），将固定

2、好的鱼类标本，头朝下放入。或根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本用两条丝线分别从鳃盖骨后缘体侧和尾柄部穿入，缚扎在玻璃片上。用橡胶瓶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将玻片和标本缓缓装入标本瓶内。最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，盖严瓶盖。　　（4）贴标签：将注有科名、学名、中名、采集地、采集时间的标签贴于瓶口下方。标签贴好后，可在标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪色。　　2．两栖、爬行类浸制标本制作：　　（1）整理姿态：把活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。待致死后

3、，立即进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。　　（2）固定保存：与鱼类标本的固定保存方法相同。个体中等或较小的标本应头朝上绑于玻璃板上，再放入瓶中保存，使外形结构更易观察且展示性更强。　　3．解剖标本的浸制制作：解剖标本的制作目的是观察内脏，应按解剖的一般方法除去体壁，以露出内脏。如要展示某一器官系统时，还须小心地除去不需要的部分，展示部分的各器官仍保持其自然位置，然后浸泡于10%福尔马林液中。如为标明各器官名称，可用打印好的名词签（或用铅笔书写），用水胶贴在各器官上，待粘牢晾干后，浸入保存液中即可。　　（三）浸制标本长期

4、保存时应注意的问题　　1．某些新制作的浸制标本，经过一段时间，溶液会变黄或混浊，是动物体内的浸出物所造成。标本在浸泡1～3个月后，根据情况更换固定液2～3次，直到浸液不再发黄为止。　　2．瓶口应密封，以防药液挥发。当标本不能全部淹没在保存液中时，应及时添加药液，否则露出部分会变干、变形，甚至发霉变质。　　3．要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶，可嗅到较强烈的气味时，表明浓度恰当，若无任何气味时，则表示浸制液的浓度不够，须立即更换。鱼类浸制标本褪色的原因及克服方法　鱼类色彩丰富（例如家养的金鱼、锦鲤、热带鱼及某些野生的彩色种），据资料记载，认为其绚丽程度超过昆虫和鸟类。但传统上用甲醛浸泡

5、的方法保存都会褪色。作者从1989年开始，用红娘子鱼、真鲷、小黄鱼、梅童鱼、金鱼、鲐鱼、黄姑鱼、蓝猪齿鱼等做了几十次试验，取得了一些经验，制作了一批彩色标本，观察至今已4～5年，证明效果可靠。现将试验情况及结果报告如下。1．彩色鱼类浸制变色原因的探讨据有关记载，彩色鱼类呈色的因素有4，即红色素细胞、黄色素细胞、黑色素细胞和光彩细胞。1．1显微观察取彩色材料一小片（例如彩色鱼类的一片鱼鳞或一小片皮肤），用普通显微镜观察，就可以看到这些细胞。其中红色素细胞和黑色素细胞呈辐射的多分裂叶状，而黄色素细胞内含黄色脂滴状物质。光彩细胞则内含许多针状结晶，据文献记载，其化学本质为鸟粪素。例如蓝绿色

6、就是由黑色素细胞、黄色素细胞加上鸟粪素晶体对光的折射和色散形成。1．2红色素细胞的化学性质通过实验得知，遇75％酒精和8％甲醛都会慢慢变色，甲醛为1～2天，酒精为1周或更久，并因种类不同而异，例如金鱼色素抵抗力较强，但在保存中却最不稳定。红色素可被NaNO２或K2SO3溶解于水提取，此色素可被３％H2O2氧化破坏，加酸变黄，加碱变红，可见氧化和pH能使它变色。可能在它的分子结构中有一个可因pH改变的发色基团。根据实验，它对1％～3％苯酚稳定，原因可能是苯酚微酸而接近中性，又具有还原性，能抵抗氧化。1．3黄色素细胞的化学性质能溶于脂溶性溶剂，所以忌用酒精．也能被NaNO２或K2SO3提

7、取，提取液加酸加碱，只能引起微浊，不象红色素那样有变色反应，能３％H2O2氧化漂白．对甲醛稳定，但十分怕光、怕氧，所以在甲醛中保存必须遮光、绝氧，但这不容易做到，主要是绝氧，因为它碰到还原剂就往往溶解于水而脱色。但在1％～3％苯酚中稳定（条件是遮光），原因恐怕还在苯酚具有弱的还原性上。1．4光彩细胞的化学性质光彩细胞的虹彩作用，原因在于内含鸟粪素晶体的折射及折射引起的色散。这种折射作用是银色鱼类呈现银色的主要原因，它与色素细胞配合，使鱼类色彩更加丰富、艳丽