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1、装订线《分子生物学》（1）答案一、名词解释(每小题2分,共20分)1,基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位.2,操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子.3,顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.4,启动子:是RNA聚合酶特异
2、性识别和结合的DNA序列.5.SD序列:转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.6.PCR:模拟体内DNA复制原理,在体外用一对外侧引物扩增含目的基因的特定片段7,DNA芯片:DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息.由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯
3、片.8.癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性.当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生.包括病毒癌基因和细胞癌基因.对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程.9.反义RNA和反义核酸技术:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA.可以作为一种调控特定基因表达的手段;反义核酸技术是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录,剪接,转运,翻译等过程的技术.10.核酶:是一种可以催
4、化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂.二、填空题(每空1分,共15分)1．真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 2.半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于(cAMP-CAP)的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于它的启动子S1对高水平合成进行调节。3．DNA重组技术也称为（基因克隆）。最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另
5、一个生物体）。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤： ①提取供体生物的目的基因，酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行（筛选和鉴定）。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。 4.大肠杆菌乳糖操纵子含Z,Y,A三个结构基因,分别编码(半乳糖苷酶),(透过酶)和半乳糖苷乙酰转移酶,没有乳糖存在时,I基因编码的(阻遏蛋白)结合于操纵序列O处,乳
6、糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶;有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶.所以,乳糖操纵子的这种调控机制为(可诱导的负调控);另外,在启动子上游有CAP结合位点,当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度(升高),与CAP结合,使CAP发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,激活(RNA聚合)酶活性,促进结构基因转录.5、DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个（引发体）
7、单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。6、复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由（DNA解旋酶），催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。7、如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别（错配校正）系统进行校正。8、多数类型的RNA是由加工前体分子产生的，真核生物前体tRNA的加工包括（）的切除和（）的拼接。随着端部序列的切除，3’端加上了序列（）。内含子；外显子；CCA三、不定项选择题(每题2分,共30分1、在
8、真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP?()(a)加RNA的5’末端区的二级结构解旋(b)起始tRNA同核糖体的结合(c)在延伸的过程中，tRNA同核糖体的结合(d)核糖体的解体(e)5’帽子结构的识别2、下列关于原核生物转录的叙述中哪一项（那一些)是正确的？()(a)核糖体的小亚基能直接同mRNA作用(b)IF-2与含GDP的复合物中的起始tRNA结合(c)细菌蛋白质的合成不需要ATP(d)细
