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《双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的
2、应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用26DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.03.020安徽农业科学,JournalofAnhuiAgri.Sci.2010,38(3):1135-1138责任编辑 胡俭胜 责任校对 卢瑶双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用程思思,乙引*,张习敏,马琛 (贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001)摘要 介绍了双向电泳技术(2-DE)的基本
3、概况及其在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用,并对今后的发展进行了展望。关键词 双向电泳;蛋白质组学;非生物胁迫中图分类号 S311 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2010)03-01135-04ApplicationofTwo-dimensionalElectrophoresisTechnologyinPlantResistancetoAbioticStressProteomicalResearchCHENGSi-sietal (SchoolofLifeSciences,GuizhouNormalUniversity,Guiyang,Gu
4、izhou550001)Abstract Thegeneralsituationoftwo-dimensionalelectrophoresis(2-DE)wasintroducedaswellasitsapplicationinplantresistancetoabi-oticstressproteomicalresearch.Finally,thedevelopmentof2-DEinthefuturewasforecasted.Keywords Two-di26mensionalelectrophoresis;Proteomics;Abioticstress植
5、物在生长发育过程中会遭遇高温、低温、干旱和高盐等各种非生物逆境胁迫。植物感受这些逆境信号后通过信号转导过程调节细胞内抗逆性相关蛋白的表达,进而调整自身的生理状态或形态来提高其对非生物逆境的耐受能力[1]术的完善,IPG逐步替代了CA,发展成IPG-DALT(固相pH梯度-道尔顿)。目前,随着蛋白质组研究的不断发展,双向电泳技术凭着其高通量、高灵敏度、高分辨率、重复性好、便于计算机进行图像分析处理等其他蛋白质分离技术所无法比拟的优势,已经成为蛋白质组学研究领域中不可或缺的实用技术之一,越来越受到大家的关注。2 双向电泳技术在植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究中的应用2.
6、1 在植物应答高温胁迫蛋白质组学研究中的应用 植物体在受到高温逆境刺激后可诱导大量热休克蛋白的表达,这些蛋白是植物对逆境胁迫短期适应的必需组成成分,对减轻高温胁迫引起的伤害有很大的作用。YvesMeyer和YvetteChartier对烟草进行热激处理后,通过2-DE技术分析其叶肉原生质体蛋白质组,发现某些蛋白的合成几乎不受影响,而某些在25℃被检测出的蛋白质在热激处理后合成量明显减[7]少,另外还新诱导出17个特异性热激蛋白。M.Krishnan等通过2-DE技术分析了热激下玉米线粒体蛋白质组的变化,发现热激下HSP70和cpn60的合成无明显变化,而一种特殊的L
7、MW-HSP(HSP22)合成受到高温强烈诱导,从而研究了sHSP合成与耐热性的关系。魏令波等用双向电泳-电泳回收法从沙冬青叶片热稳定蛋白质中分离到一种抗冻蛋白afp,其分子量为40kD,pI为9.0,热滞活性为0.9℃26(20mg/ml),与其他抗冻蛋白进行比较,没有发现相同的类型。afp在沙冬青体内广泛分布且叶片含量较高,可能是沙冬青抗冻生理过程中的主要物质,对于沙冬青抵御冬季冷冻温度具有重要的作用[9][8][6]。目前已有许多通过筛选、鉴定植物抗逆性基因以提高植物抗逆性研究的报道,都是从细胞mRNA的角度来考虑的。但实际上蛋白质复杂的翻译后修饰、蛋白质